Oferta pracy jest nieaktualna, zobacz podobne

Najnowsze oferty pracy

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...

Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista - Monitor Badań Klinicznych

UMK w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera
Bydgoszcz
specjalista / specjalistka (mid)
część etatu
umowa o pracę
praca stacjonarna
433 dni temu
UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA W TORUNIU
Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy
zatrudni osobę na stanowisko (1/2 etatu)
specjalisty - Monitor Badań Klinicznych
w Uniwersyteckim Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Bydgoszcz
 
Główne obowiązki:
  • monitorowanie badań klinicznych,
  • przygotowywanie i uczestnictwo w audytach,
  • przygotowywanie dokumentacji niezbędnej do rozpoczęcia, zamknięcia badania oraz wizyt monitorujących zgodnie z wdrożonymi procedurami SOP,
  • zarządzanie dokumentacją badania klinicznego,
  • zarządzanie lekiem na terenie ośrodków,
  • współpraca z ośrodkami badań klinicznych,
  • koordynowanie współpracy pomiędzy klinikami w ramach realizacji procedur badań klinicznych,
  • kontrola jakości na poziomie wszystkich etapów działań w ramach badań klinicznych,
  • współpraca z zespołem projektowym,
  • przygotowanie i prowadzenie szkoleń dla zespołów badawczych w zakresie procedur monitorowania i przestrzegania wymagań badania,
  • wykonywanie innych czynności zleconych przez Dyrektora UCWBK.
Wymagania konieczne:
  • wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (m.in. biotechnologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne, fizjoterapia, dietetyka, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, psychologia kliniczna, genetyka, inne),
  • minimum 2 lata doświadczenia w obszarze badań klinicznych,
  • minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku monitora badań klinicznych (z uwzględnieniem wizyt: pre-study, inicjującej, monitorującej i zamykającej),
  • certyfikowane lub udokumentowane protokołem szkolenie z monitorowania badań,
  • znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym,
  • aktualny certyfikat GCP,
  • biegła znajomość zasad GCP, regulacji prawnych i wytycznych dotyczących badań klinicznych,
  • gotowość do krajowych wyjazdów służbowych.
Dodatkowym atutem będzie:
  • samodzielność w realizacji zadań oraz rozwiązywania problemów,
  • komunikatywność oraz chęć współpracy z innymi jednostkami organizacyjnymi członków konsorcjum.
Oferujemy:
  • zatrudnienie w renomowanej Uczelni,
  • stabilne warunki zatrudnienia w ramach umowy o pracę wymiarze 1/2 czasu pracy,
  • dodatkowe wynagrodzenie roczne tzw. „trzynastka”,
  • dodatkowe dni wolne:
    • w Święto Uniwersytetu;
    • wynikające ze stażu pracy w Uniwersytecie;
  • możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji,
  • możliwość skorzystania z ubezpieczenia grupowego i programu opieki medycznej,
  • możliwość skorzystania z pakietu świadczeń socjalnych, m.in.:
    • dofinansowania biletów na wydarzenia kulturalne i sportowe,
    • dofinansowania do karty PZU Sport,
    • dofinansowania opłat z tytułu uczęszczania dziecka do żłobka, przedszkola lub innych placówek wychowania przedszkolnego,
    • dofinansowania wypoczynku, w tym wypoczynku dzieci i młodzieży,
    • preferencyjnych pożyczek.

Podobne oferty

  • Koordynator ds. badań klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych; obsługa systemów informatycznych stosowanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizacja danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF; organizacja i koordynowanie wizyt uczestników badań...

  • Koordynatorka / Koordynator Badań Klinicznych (K/M)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z prowadzonymi badaniami klinicznymi, obsługa systemów informatycznych wykorzystywanych w badaniach, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych oraz uzupełnianie eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt uczestników...

  • Clinical Research Coordinator CRC (f/m)

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o. Otwock

    • Stacjonarna
    • Umowa o pracę
    • Kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka
    • Pełny etat
    • Aplikuj bez CV
    • Aplikuj szybko

    Zakres obowiązków: koordynowanie obiegu dokumentacji związanej z realizacją badań klinicznych, obsługa systemów wykorzystywanych w badaniach klinicznych, w tym terminowe wprowadzanie i aktualizowanie danych źródłowych oraz danych w systemach eCRF, organizowanie i koordynowanie wizyt...