Praca.pl Praca Pomorskie Starogard Gdański Biotechnolog Starogard Gdański
Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

POLPHARMA S.A.
Starogard Gdański
specjalista / specjalistka (mid)
pełny etat
umowa na zastępstwo
praca zdalna
3 godz. temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Nr ref.: JR009442
Opis stanowiska:
  • Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych.
  • Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy.
  • Nadzór nad bieżącym obiegiem oraz zarządzaniem pismami w elektronicznym systemie archiwizacji (EDMS).
  • Koordynowanie procedury zmian (Change Control) w roli lidera, weryfikatora lub administratora.
  • Obsługa zgłoszeń reklamacyjnych dotyczących surowców oraz produktów wytwarzanych w ramach kooperacji.
  • Opracowywanie wewnętrznych instrukcji operacyjnych i procedur systemowych.
  • Aktywny udział w przygotowaniu zakładu do kontroli ze strony organów nadzorczych oraz audytów.
Wymagania:
  • Dyplom ukończenia studiów wyższych (farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne).
  • Co najmniej 12 miesięcy praktyki w obszarze QA w zakładzie działającym w oparciu o Good Manufacturing Practice.
  • Dobra znajomość prawnych i technicznych wymogów stawianych wytwórcom farmaceutycznym.
  • Sprawność w interpretacji monografii farmakopealnych oraz analizie kart charakterystyki.
  • Znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodne korzystanie ze światowej literatury fachowej.
  • Skrupulatność, krytyczne myślenie i wysokie poczucie odpowiedzialności.
  • Mile widziane doświadczenie w procesach rejestracji dokumentacji normatywnej oraz udokumentowany udział w inspekcjach.
Oferujemy:
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę na okres zastępstwa.
  • Zdigitalizowane środowisko operacyjne i cyfryzację procesów.
  • Atrakcyjny system premiowy (premia efektywnościowa oraz okolicznościowa).
  • Prywatną opiekę zdrowotną i polisę na życie.
  • Dofinansowanie do posiłków oraz wsparcie w dojazdach do miejsca pracy.
  • Pakiet sportowy MultiSport, dofinansowanie wczasów oraz dostęp do platformy kafeteryjnej.
  • Opcję przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego (PPE).
Aplikuj teraz
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie prac analitycznych wspierających rozwój nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Opracowywanie oraz doskonalenie metod badawczych, a także ich walidacja, weryfikacja i transfer. Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji i produktów na etapie...