specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 dni
Zakres obowiązków: analizowanie dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i wymagań Armatora; współpraca z Armatorami i Towarzystwami Klasyfikacyjnymi w zakresie odbiorów i oceny jakości oraz wykonywanych badań; dokonywanie oceny parametrów jakościowych wyrobów na różnych etapach...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
10 dni
Bieżąca kontrola produkcji pod kątem zgodności wyrobów ze specyfikacją. Czynny udział w audytach. Prowadzenie dokumentacji kontrolno-jakościowej. Analizowanie i raportowanie wykrytych niezgodności, zgłaszanie reklamacji.
Zakres Twoich obowiązków: przygotowywanie list kontrolnych dla pracowników hali spawalniczej; kontrolowanie jakości spoin i konstrukcji spawanych; dokumentowanie przeprowadzonych kontroli; współpraca z działem produkcji; udział w opracowaniu rozwiązań odnośnie polepszenia jakości;
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
11 dni
Zakres obowiązków: Analiza dokumentacji i wymagań dotyczących projektu. Współpraca z klientami i instytucjami nadzorującymi w kwestiach jakości i testów. Ocena jakości produktów oraz raportowanie. Wspólne tworzenie planów kontroli i pomiarów z zespołem. Prowadzenie analiz związanych...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
15 godz.
Zakres obowiązków: Nadzorowanie i optymalizacja dokumentów systemowych. Planowanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych (systemowych, procesowych, produktowych, homologacyjnych) oraz audytów specjalnych. Ocena i rozwijanie kompetencji zespołu audytorów wewnętrznych. Prowadzenie szkoleń...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
18 godz.
Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
Główne zadania Projektowanie składów mieszanek betonowych (m.in. analiza i dobór materiałów, wykonywanie zarobów próbnych), Doradztwo technologiczne dla klientów CEMEX (m.in. przygotowywanie wycen kontraktów, dokumentacji jakościowej, udział w negocjacjach handlowych w zakresie wsparcia...
Kontrola przygotowanego mebla pod względem zgodności rysunku, użytych materiałów, jakości wykonania; Weryfikowanie poprawności poszczególnych lakierowanych elementów pod względem poprawności opisów, wymiarów i użytych materiałów; Prowadzenie dokumentacji mebli po kontroli;...
Twoim głównym zadaniem będzie realizacja wewnętrznych kontroli i walidacji procesu, m.in. spawania, kontroli szczelności zbiorników itp. Będziesz również odpowiedzialny/a za generowanie raportów z tych walidacji oraz nadzorowanie działań korygujących z nimi związanymi. Twój obszar...
Monitorowanie problemów jakościowych w obszarze stolarni i lakierni. Wsparcie zespołu w kontroli produktu pod względem zgodności z dokumentacją. Raportowanie wyników jakościowych / występujące niezgodności produktowe i procesowe. Bieżące prowadzenie dokumentacji po kontroli. Prowadzenie...
Dział Operacyjnego Zapewnienia Jakości, Formy Stałe
Miasto: Starogard Gdański
GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
prowadzenie prac kwalifikacyjnych i walidacyjnych poprzez planowanie i koordynowanie odpowiednich działań
opracowywanie procedur oraz dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych
współpraca z podmiotami wewnętrznymi i zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP
udział w projektach dotyczących procesów produkcyjnych i jakościowych
organizowanie i prowadzenie szkoleń z zakresu walidacji
OCZEKIWANIA:
wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne poparte 2-3- letnim stażem pracy w przemyśle farmaceutycznym
podstawowa znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
rozumienie technik analitycznych związanych z oceną produktów farmaceutycznych
rozumienie zagadnień walidacji w produkcji farmaceutycznej
znajomość wymagań GMP i prawa farmaceutycznego
bardzo dobra znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie
znajomość pakietu MS Office
umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielnego podejmowania decyzji
dobrze rozwinięte umiejętności komunikacyjne
OFERUJEMY:
stabilne zatrudnienie w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się polskiej firmie farmaceutycznej
konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie
ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 dni
Zakres obowiązków: analizowanie dokumentacji konstrukcyjnej, technologicznej i wymagań Armatora; współpraca z Armatorami i Towarzystwami Klasyfikacyjnymi w zakresie odbiorów i oceny jakości oraz wykonywanych badań; dokonywanie oceny parametrów jakościowych wyrobów na różnych etapach...
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
10 dni
Bieżąca kontrola produkcji pod kątem zgodności wyrobów ze specyfikacją. Czynny udział w audytach. Prowadzenie dokumentacji kontrolno-jakościowej. Analizowanie i raportowanie wykrytych niezgodności, zgłaszanie reklamacji.
Zakres Twoich obowiązków: przygotowywanie list kontrolnych dla pracowników hali spawalniczej; kontrolowanie jakości spoin i konstrukcji spawanych; dokumentowanie przeprowadzonych kontroli; współpraca z działem produkcji; udział w opracowaniu rozwiązań odnośnie polepszenia jakości;
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
11 dni
Zakres obowiązków: Analiza dokumentacji i wymagań dotyczących projektu. Współpraca z klientami i instytucjami nadzorującymi w kwestiach jakości i testów. Ocena jakości produktów oraz raportowanie. Wspólne tworzenie planów kontroli i pomiarów z zespołem. Prowadzenie analiz związanych...
specjalista mid / senior umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj bez CV
15 godz.
Zakres obowiązków: Nadzorowanie i optymalizacja dokumentów systemowych. Planowanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych (systemowych, procesowych, produktowych, homologacyjnych) oraz audytów specjalnych. Ocena i rozwijanie kompetencji zespołu audytorów wewnętrznych. Prowadzenie szkoleń...
specjalista junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
18 godz.
Zadania: Uczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych JB API; Koordynowanie i współuczestnictwo w procesach jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów) Weryfikacja i ocena Raportów...
Główne zadania Projektowanie składów mieszanek betonowych (m.in. analiza i dobór materiałów, wykonywanie zarobów próbnych), Doradztwo technologiczne dla klientów CEMEX (m.in. przygotowywanie wycen kontraktów, dokumentacji jakościowej, udział w negocjacjach handlowych w zakresie wsparcia...
Kontrola przygotowanego mebla pod względem zgodności rysunku, użytych materiałów, jakości wykonania; Weryfikowanie poprawności poszczególnych lakierowanych elementów pod względem poprawności opisów, wymiarów i użytych materiałów; Prowadzenie dokumentacji mebli po kontroli;...
Twoim głównym zadaniem będzie realizacja wewnętrznych kontroli i walidacji procesu, m.in. spawania, kontroli szczelności zbiorników itp. Będziesz również odpowiedzialny/a za generowanie raportów z tych walidacji oraz nadzorowanie działań korygujących z nimi związanymi. Twój obszar...
Monitorowanie problemów jakościowych w obszarze stolarni i lakierni. Wsparcie zespołu w kontroli produktu pod względem zgodności z dokumentacją. Raportowanie wyników jakościowych / występujące niezgodności produktowe i procesowe. Bieżące prowadzenie dokumentacji po kontroli. Prowadzenie...
