Najnowsze oferty pracy

  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Kierownik / Kierowniczka Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do naszego zespołu poszukujemy Kierownika / Kierowniczki Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych, odpowiedzialnej/-ego za budowanie i rozwój współpracy z kluczowymi klientami B2B, prowadzenie negocjacji handlowych oraz nadzór nad rentownością i realizacją projektów transferów technologii....
  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wdrożeń Produktów i Digitalizacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Do Działu Zarządzania Projektami i Digitalizacji API poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za przygotowanie i skuteczne wdrażanie produktów na rynek generyczny (substancje aktywne) po zakończeniu fazy R&D oraz za wsparcie inicjatyw digitalizacyjnych w ramach Jednostki Biznesowej API....
  • Kierownik / Kierowniczka Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do naszego zespołu poszukujemy Kierownika / Kierowniczki Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych, odpowiedzialnej/-ego za budowanie i rozwój współpracy z kluczowymi klientami B2B, prowadzenie negocjacji handlowych oraz nadzór nad rentownością i realizacją projektów transferów technologii....
  • Specjalista ds. Dokumentacji (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdynia Biotechnolog Gdynia
Starszy Specjalista ds. Analiz w Pracowni Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań

Starszy Specjalista ds. Analiz w Pracowni Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań

J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o.
Gdynia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior)
umowa o pracę
praca hybrydowa
rekrutacja online
1725 dni temu

Jesteśmy największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią akredytowanych laboratoriów analitycznych.

 

Dla naszych klientów z wielu branż oferujemy szeroki wachlarz wyspecjalizowanych analiz żywności, kosmetyków i produktów chemii gospodarczej, farmaceutyków, opakowań i artykułów przemysłowych, paliw ciekłych i stałych i wielu innych. 

 

J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. posiada ponad 10 oddziałów w Polsce oraz na rynku zagranicznym. Łącznie zatrudnia ponad 800 osób.  

Starszy Specjalista ds. Analiz w Pracowni Analiz Produktów Nieżywnościowych i Opakowań
Miejsce pracy: Gdynia
Opis stanowiska:
  • Samodzielne wykonywanie analiz bieżących ICP 
  • Nadzór oraz wprowadzanie wdrożeń ICP 
  • Wdrażanie, rewalidowanie oraz weryfikacja metod badawczych stosowanych w laboratorium
  • Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem jakości
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe (Chemia, Biotechnologia i Inżynieria Materiałowa) 
  • Minimum 3-4 lata doświadczenia w pracy w akredytowanym laboratorium
  • Minimum 2 lata doświadczenia w przeprowadzaniu analiz ICP-MS
  • Doświadczenie w wykonywaniu walidacji metod badawczych w zakresie ICP-MS
  • Znajomość języka angielskiego umożliwiającego czytanie literatury fachowej
  • Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole
  • Samodzielność i odpowiedzialność za wykonywane zadania
Oferujemy:
  • Umowę o pracę z wypłatą na czas 
  • Pakiet medyczny 
  • Ubezpieczenie na życie 
  • Dofinansowanie do kart Multisport 
  • Benefity w ramach ZFŚS (dofinansowanie do wczasów, karty świąteczne, imprezy okolicznościowe dla dzieci) 
  • Wewnętrzne szkolenia
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 r. o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity Dz. U. z 2016 r. poz. 922 z późn. zm.). Jednocześnie oświadczam, że zostałem/am poinformowany/a o dobrowolności podania danych osobowych oraz prawie dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
 

Podobne oferty

  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Kierownik / Kierowniczka Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do naszego zespołu poszukujemy Kierownika / Kierowniczki Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych, odpowiedzialnej/-ego za budowanie i rozwój współpracy z kluczowymi klientami B2B, prowadzenie negocjacji handlowych oraz nadzór nad rentownością i realizacją projektów transferów technologii....
  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wdrożeń Produktów i Digitalizacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Do Działu Zarządzania Projektami i Digitalizacji API poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za przygotowanie i skuteczne wdrażanie produktów na rynek generyczny (substancje aktywne) po zakończeniu fazy R&D oraz za wsparcie inicjatyw digitalizacyjnych w ramach Jednostki Biznesowej API....
  • Kierownik / Kierowniczka Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   za 3 dni wygasa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do naszego zespołu poszukujemy Kierownika / Kierowniczki Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych, odpowiedzialnej/-ego za budowanie i rozwój współpracy z kluczowymi klientami B2B, prowadzenie negocjacji handlowych oraz nadzór nad rentownością i realizacją projektów transferów technologii....
  • Specjalista ds. Dokumentacji (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    8 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...