Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Starszy Specjalista ds. Badań Jakości Substancji Czynnej i Produktu Leczniczego
Miejsce pracy: Duchnice (pow. warszawski zachodni)
Oferujemy:
- Stałe wynagrodzenie
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Szkolenia
- Prezenty świąteczne
- Kartę sportową
- Dodatkowe ubezpieczenie
- Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
- Regularne godziny pracy
- Praca w zespole
- Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
- wykonywanie analiz oraz dokumentacja ich przebiegu
- optymalizacja istniejących oraz opracowywanie i implementacja nowych metod analitycznych,
- uczestnictwo w planowaniu i prowadzeniu prac analitycznych, ze szczególnym uwzględnieniem właściwego doboru metod i systemów badawczych,
- uczestnictwo w transferze technologii w zakresie transferu metod analitycznych,
- ścisła współpraca z pracownikami działów: hodowli i izolacji komórek oraz oczyszczania
i formulacji, - uczestnictwo w tworzeniu i zatwierdzaniu standardowych procedur operacyjnych,
- uczestnictwo w tworzeniu wytycznych i rekomendacji dla działów produkcyjnych.
Czego od Ciebie oczekujemy?
- wykształcenie wyższe techniczne w zakresie chemii, biochemii, analizy chemicznej i biochemicznej lub pokrewne,
- min. 3 letnie doświadczenie w pracy w dziale badawczo-rozwojowym lub produkcyjnym zajmującym się opracowywaniem, rozwojem metod analitycznych stosowanych do kontroli prawidłowości przebiegu procesu wytwarzania i jakości substancji czynnych biologicznie,
- umiejętność wykonywania analiz i optymalizacji metod analitycznych,
- znajomość technik chromatografii cieczowej (HPLC, UPLC; CEX, SEC) i/lub technik analitycznych stosowanych do charakteryzacji materiału biologicznego (qPCR, ELISA, CE, DNA extraction) etc. – warunek konieczny,
- znajomość zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej oraz podstawowych technik laboratoryjnych,
- doświadczenie w pracy w środowisku GMP - będzie dodatkowym atutem,
- umiejętność myślenia analitycznego oraz wnioskowania na podstawie uzyskiwanych danych.
- znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie min. na poziomie B2.
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.