Starszy Specjalista ds. Formulacji
Miejsce pracy: Pieńków (pow. nowodworski)
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
- Umowę o pracę
- Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
- Atrakcyjny system premiowy
- Kafeterię szkoleń
- Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
- Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
- Narzędzia pracy (samochód służbowy, laptop, telefon)
- Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
- Prowadzenie procesu rozwoju i wytwarzania postaci leku do etapu transferu technologii ze skali laboratoryjnej do skali pilotażowej oraz zakończenia procesu rejestracji,
- Prowadzenie rozeznania literaturowego celem dokonania wyboru właściwej technologii otrzymywania gotowej postaci leku, zapewniającej spełnienie kryteriów jakościowych i optymalnej efektywności,
- Prowadzenie prac badawczych i rozwojowych w przydzielonym zakresie, zgodnie z określonymi budżetami, harmonogramami czasowymi i aktualnymi wymaganiami technologicznymi oraz jakościowymi,
- Nadzorowanie i bezpośrednie uczestnictwo w wytwarzaniu serii pilotażowych oraz wdrożeniowych w obszarze produkcyjnym,
- Prowadzenie odpowiedniej dokumentacji badawczej, laboratoryjnej, transferowej oraz rejestracyjnej dla rozwijanej postaci leku,
- Poprawa istniejących technologii produkcyjnych w celu dostosowania ich do obecnych wymogów jakościowych,
- Współtworzenie opisu zgłoszeń patentowych oraz publikacji.
Co jest dla nas ważne?
- Wyższe wykształcenie, preferowany profil: biologiczny, chemiczny, farmaceutyczny lub pokrewny,
- Minimum 4 lata doświadczenia w pracy na stanowisku specjalisty lub technologa w dziale badawczym lub technologicznym w firmie farmaceutycznej wraz z doktoratem lub 6-7 lat doświadczenia,
- Umiejętność projektowania składu leków poparta ilością wdrożeń oraz uzyskanych pozwoleń na dopuzczenie do obrotu w UE lub US,
- Praktyczna znajomości technik wytwarzania postaci leku,
- Znajomość interpretacji wyników analitycznych dla postaci leku,
- Znajomość i stosowanie zasad GMP,
- Znajomość aktualnych wytycznych związanych z projektowaniem, wytwarzaniem i badaniem postaci leku,
- Zaawansowana znajomość języka angielskiego.