Najnowsze oferty pracy

  • Sustainability Specialist

    Coloplast Business Centre Sp z o.o. Sprawdzona firma   Szczecin    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    About the job As our Sustainability Specialist, you will drive and coordinate sustainability governance, regulatory monitoring, and key reporting activities across the Coloplast Group. You will be a group-level focal point for sustainability legislation developments, LTI reporting, ESG ratings...
  • Specjalista ds. Formulacji (K/M)​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając: przegląd literatury fachowej, projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych, analizowanie danych, opracowywanie raportów oraz prowadzenie...
  • Specjalista ds. badań i homologacji (K/M)

    Jelcz Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Nadzorowanie przebiegu badań homologacyjnych, zakładowych, kwalifikacyjnych wyrobów, prowadzonych na zlecenie Spółki lub jej Klientów; Współpraca z zewnętrznymi instytucjami badawczymi w zakresie ustalania harmonogramów badań oraz warunków udziału i nadzoru...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Małogoszcz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
Zobacz więcej ofert pracy

Starszy Specjalista ds. Preformulacji

POLPHARMA S.A.
Starogard Gdański
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1208 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista ds. Preformulacji
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Na co dzień będziesz zajmować się:
  • Prowadzeniem prac badawczych w Zespole Preformulacji w celu terminowej realizacji projektów rozwojowych na rynki międzynarodowe
  • Zapewnieniem wsparcia merytorycznego na wysokim poziomie w zakresie rozwoju postaci leku (produkty stałe (kapsułki, tabletki), niesterylne produkty płynne, produkty półstałe)
  • Opracowaniem metodologii badania oraz metod analitycznych dla substancji czynnych, pomocniczych i produktów leczniczych
  • Pracą z technikami badawczymi m.in. analizy polimorfizmu (m.in. XRPD, DSC), analizy rozkładu wielkości cząstek oraz TGA, SEM, DVS, WA, MT
  • Rozwojem Działu w obszarze nowych i zaawansowanych technik analitycznych
  • Opracowaniem, merytorycznych aspektów zgłoszeń patentowych
  • Współpracą wewnątrz zespołu, a także ze specjalistami z innych obszarów firmy (Dział Formulacji, Analityki, Badań Klinicznych, Rejestracji, Własności Intelektualnej, obszarów operacyjnych i innych)
  • Proponowaniem rozwiązań systemowych mających na celu usprawnienie funkcjonowania Departamentu R&D
  • Dbaniem o pozytywne relacje między ludźmi, wewnątrz i na zewnątrz Działu
  • Projektowaniem eksperymentów, strategii i przepływu pracy w celu poprawy biodostępności słabo rozpuszczalnych cząsteczek leków za pomocą technologii wspomagających.
  • Prowadzeniem dokumentacji badawczej oraz jej archiwizacją, zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
  • Sporządzaniem i opiniowaniem wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji
  • Szkoleniem pracowników
  • Tworzeniem dokumentacji rejestracyjnej z zakresu rozwoju produktu leczniczego
  • Przygotowaniem odpowiedzi na uwagi podczas rejestracji produktów leczniczych
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
To praca dla Ciebie, jeśli:
  • Posiadasz co najmniej trzyletnie doświadczenie w badaniach preformulacyjnych nad stałymi postaciami leków (zawiesina, tabletka, kapsułka)
  • Masz ugruntowaną znajomość chemii ciała stałego drobnocząsteczkowych substancji leczniczych
  • Znasz techniki analityczne, takie jak PXRD, TGA, DSC, DVS, HPLC, MS i PSD
  • Lubisz pisemnie i werbalnie prezentować wyniki badań i wnioski
  • Posiadasz silne umiejętności komunikacyjne, organizacyjne i planistyczne
  • Masz doświadczenie w opracowywaniu generycznych leków niskocząsteczkowych (preferowane, ale nie jest wymagane)
  • Umiejętnie ustalasz priorytety i zarządzasz wieloma działaniami jednocześnie
  • Pozytywnie, interaktywnie, skutecznie i w odpowiedni sposób współpracujesz z ludźmi z różnych środowisk i grup wiekowych
  • Posiadasz wykształcenie wyższe techniczne kierunkowe (np.: Farmacja, Chemia)
  • Posługujesz się językiem angielskim w stopniu zaawansowanym
  • Obsługujesz pakiet Office i oprogramowanie sprzętowe
  • Jesteś odporny na stres związany z pracą pod presją czasu
Mile widziane:
  • Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji rejestracyjnej produktu leczniczego do modułu M3 CTD
  • Masz wiedzę i doświadczenie w pracy w środowisku GMP
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Dofinansowanie do karty Multisport
  • Dofinansowanie do posiłków
  • Dofinansowanie do dojazdów
  • Ubezpieczenie na życie
  • System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
  • Pakiet relokacyjny
  • Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Sustainability Specialist

    Coloplast Business Centre Sp z o.o. Sprawdzona firma   Szczecin    praca hybrydowa / stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    About the job As our Sustainability Specialist, you will drive and coordinate sustainability governance, regulatory monitoring, and key reporting activities across the Coloplast Group. You will be a group-level focal point for sustainability legislation developments, LTI reporting, ESG ratings...
  • Specjalista ds. Formulacji (K/M)​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych związanych z projektowaniem i rozwojem formulacji produktów leczniczych włączając: przegląd literatury fachowej, projektowanie i prowadzenie eksperymentów laboratoryjnych, analizowanie danych, opracowywanie raportów oraz prowadzenie...
  • Specjalista ds. badań i homologacji (K/M)

    Jelcz Sp. z o.o.   Jelcz-Laskowice    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / junior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twój zakres obowiązków: Nadzorowanie przebiegu badań homologacyjnych, zakładowych, kwalifikacyjnych wyrobów, prowadzonych na zlecenie Spółki lub jej Klientów; Współpraca z zewnętrznymi instytucjami badawczymi w zakresie ustalania harmonogramów badań oraz warunków udziału i nadzoru...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Piechcin    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Małogoszcz    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...
  • Ekspert / Ekspertka R&D ds. Walidacji i Szkoleń

    Holcim Polska S.A   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Zakres obowiązków: Odpowiedzialność za walidację materiałów i systemów budowlanych oraz opracowywanie i nadzorowanie procesów walidacyjnych. Tworzenie i rozwój systemów szkoleń dla pracowników, klientów i wykonawców oraz monitorowanie ich skuteczności. Rozwój narzędzi cyfrowych i...