Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...
Jesteśmy największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią akredytowanych laboratoriów analitycznych.
Dla naszych klientów z wielu branż oferujemy szeroki wachlarz wyspecjalizowanych analiz żywności, kosmetyków i produktów chemii gospodarczej, farmaceutyków, opakowań i artykułów przemysłowych, paliw ciekłych i stałych i wielu innych.
J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. posiada ponad 10 oddziałów w Polsce oraz na rynku zagranicznym. Łącznie zatrudnia ponad 1000 osób.
Starszy Specjalista / Ekspert ds. Analiz w Pracowni Analiz Klasycznych
Miejsce pracy: Gdynia
Opis stanowiska
Bieżące wykonywanie powierzonych zadań, prowadzenie badań rutynowych w Pracowni Analiz Klasycznych
Analiza wyników z badań, autoryzacja wyników badań
Weryfikowanie i rozwiązywanie problemów badawczych
Nadzór merytoryczny nad personelem analitycznym niższego szczebla w zakresie badań przeprowadzanych w Pracowni
Udział w pracach badawczo-rozwojowych
Obsługa i nadzór nad wyposażeniem pomiarowym i badawczym
Ocena znaczenia odstępstw z obszaru swoich kompetencji
Wymagania
Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne
Minimum 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku (ekspert / starszy specjalista)
Doświadczenie w pracy opierającej się na normach, procedurach i rozporządzeniach
Wiedza w zakresie pracy w laboratorium z wdrożoną normą PN-EN ISO 17025
Znajomość podstaw metrologii
Obsługa komputera i znajomość środowiska MS Office
Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym
Odpowiedzialność i bardzo dobra organizacja pracy
Znajomość technik opracowywania i przeprowadzania walidacji metod
Samodzielność w rozwiązywaniu problemów analitycznych, umiejętność analizy danych
Oferujemy
Umowę o pracę z wypłatą na czas
Dofinansowanie do kart Multisport
Prywatną opiekę medyczną
Grupowe ubezpieczanie na życie
System poleceń pracowniczych
Dostęp do platformy kafeteryjnej - MyBenefit
Dostęp do platformy, która umożliwi samodzielną naukę języka angielskiego
Benefity w ramach ZFŚS
Wewnętrzne szkolenia
Możliwość rozwoju kompetencji i zdobycia doświadczenia
Możliwość uczestniczenia w rekrutacji wewnętrznych
Jednostka organizacyjna: Katedra i Zakład Patomorfologii Wymiar czasu pracy: 1.0 etatu Forma zatrudnienia: umowa o pracę DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: Obsługa urządzeń wykorzystywanych w barwieniach immunohistochemicznych i histochemicznych. Wykonywanie...
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...