specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
Opis projektu: Udział w innowacyjnym projekcie FIRST TEAM FENG (kierownik: dr Paulina Nastały) skupionym wokół biologii raka piersi (DCIS). Projekt łączy inżynierię biomedyczną z onkologią molekularną poprzez rozwój autorskiego urządzenia dynamic_DCIS_device do precyzyjnego odtwarzania...
Opis projektu: Praca w ramach projektu FIRST TEAM FENG Fundacji na rzecz Nauki Polskiej pt. „Innowacyjne urządzenie dynamic_DCIS_device naśladujące dynamiczną architekturę inwazji przewodowego raka piersi in situ oraz poznanie komponentów molekularnych zaangażowanych w ten proces”,...
Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków programu FIRST TEAM FENG FUNDACJI NA RZECZ NAUKI POLSKIEJ pt. „Innowacyjne urządzenie dynamic_DCIS_device naśladujące dynamiczną architekturę inwazji przewodowego raka piersi in situ oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach poza Unią Europejską (z wyłączeniem krajów Unii Euroazjatyckiej), w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zakres obowiązków: Współpraca z Kierownikiem Laboratorium w zakresie organizacji i nadzoru nad funkcjonowaniem działu; Koordynacja codziennych procesów badawczych surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych; Kontrola poprawności działania systemów jakości i przestrzegania procedur...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...
BLIRT S. A. to polska firma badawczo-rozwojowa, poszukująca rozwiązań w zakresie innowacyjnej biotechnologii. Posiada wyszkoloną kadrę i nowoczesne laboratorium analityczne, w którym prowadzony jest szereg badań takich jak: oznaczenia składu półproduktów, produktów oraz analiza zanieczyszczeń. Dział Analityki specjalizuje się, nie tylko w oznaczeniach rutynowych, ale także w opracowaniu nowych metod analitycznych i analizach śladowych. W związku z intensywnym rozwojem firmy poszukujemy do współpracy ambitnego pracownika na stanowisko:
Analityk HPLC-MS
Miejsce pracy: Gdańsk
Zadania:
samodzielne opracowanie oraz walidację metod bioanalitycznych oznaczania związków drobnocząsteczkowych w próbkach biologicznych w oparciu o aktualne wytyczne (EMA, FDA)
przeprowadzanie analiz chromatograficznych oraz masowych zgodnie z wytycznymi GLP
interpretacja wyników badań, przygotowywanie raportów końcowych z badań oraz raportów walidacyjnych
współtworzenie i aktualizację dokumentacji GLP
współpracę z akademickimi laboratoriami naukowo-badawczymi
zapewnianie klientom wsparcia w zakresie doradztwa usługowego w obszarze bioanalityki i analityki chemicznej
dbanie o dobry wizerunek firmy
Wymagania:
wykształcenie wyższe (chemia, technologia chemiczna, biotechnologia lub pokrewne) w tym wiedza z zakresu bioanalityki
doświadczenie w pracy laboratoryjnej z systemami LC-MS
umiejętność samodzielnego planowania i wykonywania analiz
umiejętność pracy w zespole
bardzo dobra znajomość języka angielskiego
nastawienie na rezultat i determinacja w działaniu
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
9 dni
Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
Opis projektu: Udział w innowacyjnym projekcie FIRST TEAM FENG (kierownik: dr Paulina Nastały) skupionym wokół biologii raka piersi (DCIS). Projekt łączy inżynierię biomedyczną z onkologią molekularną poprzez rozwój autorskiego urządzenia dynamic_DCIS_device do precyzyjnego odtwarzania...
Opis projektu: Praca w ramach projektu FIRST TEAM FENG Fundacji na rzecz Nauki Polskiej pt. „Innowacyjne urządzenie dynamic_DCIS_device naśladujące dynamiczną architekturę inwazji przewodowego raka piersi in situ oraz poznanie komponentów molekularnych zaangażowanych w ten proces”,...
Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków programu FIRST TEAM FENG FUNDACJI NA RZECZ NAUKI POLSKIEJ pt. „Innowacyjne urządzenie dynamic_DCIS_device naśladujące dynamiczną architekturę inwazji przewodowego raka piersi in situ oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach poza Unią Europejską (z wyłączeniem krajów Unii Euroazjatyckiej), w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
2 dni
Zakres obowiązków: Współpraca z Kierownikiem Laboratorium w zakresie organizacji i nadzoru nad funkcjonowaniem działu; Koordynacja codziennych procesów badawczych surowców, półproduktów oraz wyrobów gotowych; Kontrola poprawności działania systemów jakości i przestrzegania procedur...
specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów magazynowych. Organizacja przestrzeni...
