Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
Przeźmierowo
asystent / asystentka
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1097 dni temu
Jesteśmy największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych, dysponującą siecią akredytowanych laboratoriów analitycznych.
Dla naszych klientów z wielu branż oferujemy szeroki wachlarz wyspecjalizowanych analiz żywności, kosmetyków i produktów chemii gospodarczej, farmaceutyków, opakowań i artykułów przemysłowych, paliw ciekłych i stałych i wielu innych.
J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. posiada ponad 10 oddziałów w Polsce oraz na rynku zagranicznym. Łącznie zatrudnia ponad 900 osób.
Asystent ds. Rejestracji próbek (Sekcja Rejestracji Próbek)
Miejsce pracy: Przeźmierowo
Opis stanowiska
Rejestracja próbek w wewnętrznym systemie
Rozpakowywanie przesyłek z próbkami od klientów
Dokumentacja stanu próbki w momencie przyjęcia
Kontakt z wewnętrznym Biurem Obsługi Klienta
Przekazanie zarejestrowanej próbki do pracowni
Wymagania
Wykształcenie min. średnie bądź mile widziane wyższe kierunkowe: Chemia, Biotechnologia, Towaroznastwo, Ochrona Środowiska etc.)
Gotowość do pracy w systemie zmianowym 8-16/11-19
Mile widziani studenci zaoczni
Praktyczna znajomość Pakietu Office, Outlook
Sumienność i dokładność
Umiejętność pracy w zespole
Oferujemy
Pakiet szkoleń stanowiskowych
Realną możliwość rozwoju w strukturach firmy (prowadzimy rekrutacje wewnętrzne)
Wsparcie doświadczonych osób, swobodną atmosferę
Możliwość zdobycia dużego doświadczenia praktycznego
Dostęp do prywatnej opieki medycznej (Lux Med)
Dostęp do polisy ubezpieczeniowej (Generali)
Dofinansowanie do karty Multisport
Benefity w ZFŚS (m.in. dofinansowanie do wczasów, imprezy okolicznościowe dla dzieci)
Możliwość uczestniczenia w Systemie Poleceń Pracowników
Dostęp do Platformy Kafeteryjnej (zebrane punkty wymieniany na m.in. bilety do kina, teatru bądź produkty ze sklepów dostępnych na platformie etc.
Dostęp do największej platformy językowej z możliwością samodzielnej nauki języka angielskiego
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
Zakres obowiązków: zdobywanie praktycznego doświadczenia w obszarze produkcji substancji aktywnych, udział w realizacji procesów produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi standardami jakości i wymaganiami GMP, poznawanie specyfiki procesów oraz funkcjonowania obszaru produkcyjnego, obsługa i...
Zakres obowiązków: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych w oparciu o normy, specyfikacje i wymagania farmakopealne. Sporządzanie roztworów i faz ruchomych niezbędnych do realizacji badań. Opracowywanie, porządkowanie i archiwizacja dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami...
Zakres obowiązków: wdrażanie się w pracę na stanowisku aparatowej/aparatowego oraz poznawanie specyfiki produkcji substancji aktywnych, udział w procesie wytwarzania substancji aktywnych, dbanie o zgodność prowadzonych procesów ze standardami systemu zapewnienia jakości GMP, poznawanie i...