Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
8 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
8 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
Klient portalu Praca.pl
Warszawa
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
Klient portalu Praca.pl
Warszawa
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
10 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
10 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
Asystent ds. Uśredniania i Przygotowania Próbek (UO-Technologia)
Asystent ds. Uśredniania i Przygotowania Próbek (UO-Technologia)
J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
Słomczyn (pow. grójecki, gm. Grójec)
asystent / asystentka
pełny etat
umowa zlecenie
praca stacjonarna
1055 dni temu
Hamilton UO - Technologia Sp. z o.o., będąca częścią grupy kapitałowej J.S. Hamilton, to nowoczesne laboratorium z wysoko wykwalifikowanym personelem naukowym, dysponuje również nowoczesnym sprzętem laboratoryjnym, który zapewnia wysokie standardy otrzymywanych wyników analiz.
Jesteśmy firmą z polskim kapitałem, przygotowaną na wysokie wymagania rynku rolno-spożywczego. Na bieżąco wdrażamy zmiany wymagane prawem europejskim.
Jesteśmy zlokalizowani w samym sercu zagłębia sadowniczego w Polsce i Europie. J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. posiada ponad 10 oddziałów w Polsce oraz na rynku zagranicznym. Łącznie zatrudnia ponad 900 osób.
Asystent ds. Uśredniania i Przygotowania Próbek (UO-Technologia)
Miejsce pracy: Słomczyn (pow. grójecki, gm. Grójec)
Opis stanowiska
Uśrednianie próbek do badań zgodnie z Procedurami obowiązującymi w laboratorium
Bieżące wykonywanie powierzonych zadań
Prowadzenie dokumentacji zgodnie z przyjętym systemem zarządzania zgodnym z wymaganiami PN-EN 17025
Wymagania
Wykształcenie m.in. średnie (mile widziane chemiczne, ochrona środowiska, towaroznastwo lub pokrewne)
Mile widziani studenci kierunków zaocznych
Mile widziane pierwsze doświadczenie laboratoryjne (praktyki, staże, praca laboratoryjna podczas pisania pracy dyplomowej etc.)
Chęć pracy w dynamicznym środowisku o powtarzalnym charakterze zadań
Osoba lubiąca pracę zespołową
Dokładność, skrupulatność, dociekliwość
Oferujemy
Umowę zlecenie z wypłatą zawsze na czas
Możliwość szybkiego rozwoju zawodowego/ zdobycie dużego praktycznego doświadczenia
Praca z nowoczesnymi sprzętami laboratoryjnymi
Fajna, zgrana atmosfera w której każdy poczuje się dobrze
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
8 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
8 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
Klient portalu Praca.pl
Warszawa
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Analiza i kompletowanie dokumentacji jakościowej dla substancji czynnych i produktów gotowych. Uzgadnianie specyfikacji jakościowych oraz krytycznych parametrów jakości (CQA). Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej w module 3 CTD. Współpraca z zespołami QA, QC oraz Regulatory Affairs....
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
Klient portalu Praca.pl
Warszawa
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
8 dni
Rozwój i optymalizacja formulacji produktów leczniczych (tabletki, inhalacje). Przygotowywanie dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality). Analiza dokumentacji technologicznej pod kątem zgodności z GMP i wymaganiami rejestracyjnymi. Udział w transferach technologii i seriach próbnych....
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
10 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
10 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
