specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
5 dni
Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
KleverLab Sp. z o.o. to firma biotechnologiczna z siedzibą w Warszawie, która może pochwalić się wysoko wykwalifikowanym zespołem profesjonalistów z ponad 15-letnim doświadczeniem w opracowywaniu i skutecznym wdrażaniu rozwiązań PCR. Produkujemy odczynniki chemiczne do biologii molekularnej, testy PCR, enzymy. Kładziemy duży nacisk na jakość produktów i zgodność ze wszystkimi wymogami. Obsługujemy zarówno klientów B2B, jak i B2C. Naszą misją jest tworzenie szerokiej gamy rozwiązań dostosowanych do potrzeb docelowych odbiorców.
Biotechnolog
Miejsce pracy: Warszawa, Targówek, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno
Zadania:
Praca z kulturami komórkowymi pochodzenia bakteryjnego.
Optymalizacja warunków biosyntezy, fermentacji, oczyszczania produktu docelowego.
Prowadzenie dokumentacji procesowej i laboratoryjnej.
Udział w skalowaniu procesu.
Kontrola jakości produktu na wszystkich etapach cyklu biotechnologicznego.
Wymagania:
Wykształcenie wyższe w specjalnościach: biotechnologia, mikrobiologia, biochemia itp.
Doświadczenie praktyczne w laboratorium produkcyjnym lub naukowym od 1 roku.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
5 dni
Osoba na stanowisku Młodszego Specjalisty / Młodszej Specjalistki ds. Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii będzie wspierać kluczowe procesy PV, mające bezpośredni wpływ na ocenę profilu bezpieczeństwa produktów oraz utrzymanie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi w kraju i za...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
Klient portalu Praca.pl
Nowy Dwór Mazowiecki
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Przyjmowanie i ocena dokumentacji jakościowej dla produktów przekazywanych przez partnerów zewnętrznych (substancje czynne, produkty gotowe). Sprawdzanie kompletności oraz zgodności dokumentacji z wymaganiami jakościowymi i regulacyjnymi. Uzgadnianie parametrów jakości,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
4 dni
Zakres obowiązków: Udział w opracowywaniu i optymalizacji formulacji produktów leczniczych, głównie tabletek oraz produktów wziewnych. Przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji CTD (Moduł 3 – Quality), obejmującej m.in. opis formulacji, proces wytwarzania i kontrolę jakości. Analiza...
