specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
8 dni
Szukamy doświadczonej osoby do zespołu R&D, która będzie rozwijać nowoczesne formulacje leków – od etapu koncepcji, przez badania laboratoryjne, aż po skalowanie i transfer do produkcji. Rola łączy pracę naukową z realnym wpływem na proces wytwarzania leków. Twoje zadania:...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
14 godz.
Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, półproduktów oraz surowców stosowanych do syntez; Przygotowanie roztworów oraz faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Zakres obowiązków: samodzielna ocena raportów serii z obszaru R&D oraz pierwszych serii komercyjnych, weryfikacja dokumentacji GMP dla projektów R&D (formy stałe), nadzór nad produkcją pilotażową pod kątem zgodności z procedurami i wymaganiami GMP, monitorowanie działań wyjaśniających...
POLPHARMA S.A.Warszawa, ul. Bobrowiecka
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
18 godz.
Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
19 godz.
Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz metodyką chromatografii gazowej dla form stałych oraz parenteralnych, dodatkowym atutem będzie znajomość metodyki GC-MS; Prowadzenie i dokumentowanie badań w oparciu o wykorzystywane systemy – Empower 3.0, LIMS, LabX; Opiniowanie dokumentów...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
19 godz.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
19 godz.
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Samodzielne wykonywanie badań analitycznych związanych z monitoringiem środowiska wytwarzania w oparciu o specyfikacje, normy, farmakopee oraz zasady GMP; Samodzielne wykonywanie badań czystości mikrobiologicznej, jałowości oraz...
IDEA HR Doradztwo Personalne (nr agencji 10618) świadczy wysokiej jakości usługi z zakresu rekrutacji stałych, pracy tymczasowej, szkoleń i coachingu oraz doradztwa HR.
Dla naszego Klienta poszukujemy kandydata na stanowisko:
Chemik
Miejsce pracy: lubuskie, Gorzów Wielkopolski
Opis stanowiska
Tworzenie receptur do pokryć katalitycznych zgodnie z technologią
Drobne prace w laboratorium
Praca na wydziale obróbki chemicznej (pokrycia katalityczne związane z oczyszczaniem i emisją spalin)
Prace badawczo- rozwojowe w zakresie pokryć katalitycznych
Nadzór na procesem technologicznym
Nadzór nad urządzeniami do obróbki termicznej (piece przemysłowe – komorowe wysokotemperaturowe/ próżniowe i wodorowe)
Wymagania
Wykształcenie wyższe Chemia, Technologia chemiczna i pokrewne
Doświadczenie w pracy w zakładzie produkcyjnym na podobnym stanowisku
Biegła umiejętność obsługi komputera i oprogramowania Microsoft Office (zwłaszcza Excel)
Wnikliwość, kreatywność, dyspozycyjność i zaangażowanie
Komunikatywność i umiejętność współpracy
Umiejętność pracy pod presją czasu
Dodatkowym atutem będzie znajomość języka angielskiego lub niemieckiego
Oferujemy
Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
Możliwość rozwoju zawodowego
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych dla potrzeb niezbędnych w procesie rekrutacji.
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
8 dni
Szukamy doświadczonej osoby do zespołu R&D, która będzie rozwijać nowoczesne formulacje leków – od etapu koncepcji, przez badania laboratoryjne, aż po skalowanie i transfer do produkcji. Rola łączy pracę naukową z realnym wpływem na proces wytwarzania leków. Twoje zadania:...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
14 godz.
Twój zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych, półproduktów oraz surowców stosowanych do syntez; Przygotowanie roztworów oraz faz ruchomych w technikach chromatograficznych; Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i...
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Zakres obowiązków: samodzielna ocena raportów serii z obszaru R&D oraz pierwszych serii komercyjnych, weryfikacja dokumentacji GMP dla projektów R&D (formy stałe), nadzór nad produkcją pilotażową pod kątem zgodności z procedurami i wymaganiami GMP, monitorowanie działań wyjaśniających...
POLPHARMA S.A.Warszawa, ul. Bobrowiecka
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
15 godz.
Join Polpharma as a Regulatory Affairs Specialist and play a key role in ensuring regulatory compliance and lifecycle management of pharmaceutical products across international markets. In this position, you will contribute to the preparation, submission, and maintenance of regulatory dossiers,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
18 godz.
Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie,...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
19 godz.
Zakres obowiązków: Wykonywanie analiz metodyką chromatografii gazowej dla form stałych oraz parenteralnych, dodatkowym atutem będzie znajomość metodyki GC-MS; Prowadzenie i dokumentowanie badań w oparciu o wykorzystywane systemy – Empower 3.0, LIMS, LabX; Opiniowanie dokumentów...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
19 godz.
GŁÓWNE OBOWIĄZKI: Zapewnienie prawidłowego i terminowego przebiegu procesu kwalifikacji dostawców; Opracowywanie i negocjowanie Umów Jakościowych z dostawcami; Organizowanie audytów jakościowych u dostawców i wytwórców kontraktowych; Monitoring i udział w procesach jakościowych, m.in....
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
19 godz.
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Samodzielne wykonywanie badań analitycznych związanych z monitoringiem środowiska wytwarzania w oparciu o specyfikacje, normy, farmakopee oraz zasady GMP; Samodzielne wykonywanie badań czystości mikrobiologicznej, jałowości oraz...
