Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Analitycznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie, walidowanie, weryfikowanie i transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych, również wieloskładnikowych. Prowadzenie badań fizykochemicznych na etapie rozwoju formulacji oraz ich pełne dokumentowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Technologii i Rozwoju Produktów Kosmetycznych

    Harper Hygienics S.A.   Mińsk Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    10 dni
    Zakres obowiązków: Tworzenie i doskonalenie receptur produktów kosmetycznych na podstawie briefów produktowych oraz określonych wymagań jakościowych i regulacyjnych. Planowanie i realizacja prób laboratoryjnych, w tym badań stabilności, a także analiza oraz dokumentowanie wyników....
  • Młodszy Analityk Chemiczny / Młodsza Analityczka Chemiczna

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
  • Specjalista / Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Wykonywanie badań analitycznych zgodnie z normami, specyfikacjami i farmakopeami. Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji analitycznej. Praca w systemach Empower 3, LIMS, LabX Opiniowanie dokumentacji normatywnej. Opracowywanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: wykonywanie badań analitycznych zgodnie z obowiązującymi normami, specyfikacjami i wymaganiami farmakopealnymi, prowadzenie oraz archiwizowanie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami, praca w systemach Empower 3, LIMS oraz LabX, opiniowanie dokumentacji normatywnej,...
  • Młodszy / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Chemik Warszawa
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

POLPHARMA S.A.
Warszawa, Barska
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
100 dni temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji
Miejsce pracy: Warszawa, Barska
Nr ref.: JR009060
Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji.

Twój zakres obowiązków:
  • Planowanie i realizacja prac badawczo-rozwojowych w zakresie opracowywania i optymalizacji formulacji produktów leczniczych w postaci m.in.: roztworów do iniekcji, kropli do oczu, kapsułek żelatynowych miękkich, z uwzględnieniem wymagań dla danej postaci farmaceutycznej
  • Analiza i interpretacja wyników oraz formułowanie wniosków stanowiących podstawę do planowania kolejnych etapów rozwoju produktu
  • Projektowanie oraz realizacja aktywności związanych ze skalowaniem procesów i transferem technologii do własnych obszarów produkcyjnych lub do wytwórców zewnętrznych/kontraktowych
  • Opracowywanie dokumentacji z prowadzonych badań, w tym raportów, sprawozdań oraz danych niezbędnych do dokumentacji rozwojowej, jakościowej i rejestracyjnej
  • Aktywne pozyskiwanie i aktualizowanie wiedzy merytorycznej poprzez analizę literatury naukowej, danych źródłowych oraz wewnętrznych doświadczeń projektowych, a następnie wykorzystywanie tej wiedzy do projektowania i usprawniania badań oraz procesów
  • Udział w dyskusjach merytorycznych zespołu R&D, ocena ryzyka na etapie rozwoju i wytwarzania w docelowej skali
  • Współudział we wdrażaniu nowych urządzeń i technologii w laboratorium oraz dzielenie się wiedzą i doświadczeniem z innymi członkami zespołu
  • Współpraca z innymi działami (m.in. analityka, klinika, jakość, produkcja) oraz zewnętrznymi jednostkami badawczymi, w zakresie rozwiązywania problemów technologicznych oraz realizacji projektów rozwojowych
Nasze wymagania:
  • Wykształcenie wyższe w dziedzinie chemii, farmacji, biotechnologii, nauk technicznych lub pokrewnych; stopień doktora będzie dodatkowym atutem
  • Bardzo dobra wiedza teoretyczna i praktyczna z zakresu technologii farmaceutycznej, w szczególności ciekłych postaci leku, produktów sterylnych oraz formulacji zawierających peptydy i oligonukleotydy
  • Minimum 4 lata doświadczenia w samodzielnej pracy badawczo‑rozwojowej w obszarze R&D (farmacja / biotechnologia / chemia)
  • Doświadczenie w opracowywaniu nowych formulacji farmaceutycznych oraz rozwoju procesów technologicznych – od etapu laboratoryjnego do skalowania
  • Praktyczne doświadczenie w prowadzeniu prac rozwojowych w formule projektowej, obejmujące planowanie harmonogramów, kamieni milowych, identyfikację ryzyka oraz koordynację zespołów interdyscyplinarnych
  • Umiejętność równoległego prowadzenia kilku projektów R&D oraz raportowania postępów prac do interesariuszy
  • Doświadczenie w planowaniu i realizacji transferu technologii (TT) ze skali laboratoryjnej do produkcyjnej, w tym przygotowanie dokumentacji transferowej i współpraca z produkcją oraz jakością
  • Znajomość zasad GMP oraz wymagań jakościowych związanych z transferem technologii będzie istotnym atutem
  • Bardzo wysokie umiejętności w zakresie interpretacji wyników i logicznego wnioskowania, również  z wykorzystaniem narzędzi statystycznych,
  • Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację oraz przygotowywanie dokumentacji technologicznej i rejestracyjnej (Moduł 3 eCTD)
  • Samodzielność, bardzo dobra organizacja pracy oraz umiejętność funkcjonowania w środowisku projektowym o wysokiej złożoności
  • Podstawowa znajomość narzędzi opartych na sztucznej inteligencji (np. w zakresie wyszukiwania informacji, analizy danych, generowania treści) oraz umiejętność ich praktycznego wykorzystania w pracy badawczo‑rozwojowej - mile widziana
To oferujemy:
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Dofinansowanie do karty MultiSport
  • Dofinansowanie do posiłków
  • Ubezpieczenie na życie
  • System kafeteryjny (np. bilety do kina i teatru, bony na zakupy)
  • Pakiet relokacyjny (dla osób spoza lokalizacji)
  • Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych (w tym wsparcie w poszerzaniu specjalizacji)
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 godz.
    Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Badań Analitycznych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Opracowywanie, walidowanie, weryfikowanie i transfer metod analitycznych dla substancji farmaceutycznych, produktów leczniczych i wyrobów medycznych, również wieloskładnikowych. Prowadzenie badań fizykochemicznych na etapie rozwoju formulacji oraz ich pełne dokumentowanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Technologii i Rozwoju Produktów Kosmetycznych

    Harper Hygienics S.A.   Mińsk Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    10 dni
    Zakres obowiązków: Tworzenie i doskonalenie receptur produktów kosmetycznych na podstawie briefów produktowych oraz określonych wymagań jakościowych i regulacyjnych. Planowanie i realizacja prób laboratoryjnych, w tym badań stabilności, a także analiza oraz dokumentowanie wyników....
  • Młodszy Analityk Chemiczny / Młodsza Analityczka Chemiczna

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
  • Specjalista / Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za: Wykonywanie badań analitycznych zgodnie z normami, specyfikacjami i farmakopeami. Prowadzenie i archiwizacja dokumentacji analitycznej. Praca w systemach Empower 3, LIMS, LabX Opiniowanie dokumentacji normatywnej. Opracowywanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: wykonywanie badań analitycznych zgodnie z obowiązującymi normami, specyfikacjami i wymaganiami farmakopealnymi, prowadzenie oraz archiwizowanie dokumentacji związanej z wykonywanymi analizami, praca w systemach Empower 3, LIMS oraz LabX, opiniowanie dokumentacji normatywnej,...
  • Młodszy / Młodsza Specjalistka Kontroli Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.