Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: Zarządzanie procesami rejestracyjnymi produktów leczniczych na rynkach pozaunijnych, w szczególności w krajach Unii Euroazjatyckiej oraz Uzbekistanie. Koordynowanie przygotowania dokumentacji niezbędnej do uzyskania i utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
  • Specjalista / Specjalistka ds. zapewnienia jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zadania: Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych. Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy. Nadzorowanie terminowości i planu...
  • Starszy Inspektor ds. laboratorium (k/m)

    PERN S.A.   Emilianów (pow. wołomiński, gm. Radzymin)    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    GŁÓWNE ZADANIA: pobieranie próbek produktów naftowych i biokomponentów, przygotowywanie próbek do badań oraz zabezpieczanie próbek celem archiwizacji przez wymagany czas, prowadzenie wymaganej dokumentacji w zakresie badań laboratoryjnych i pobierania próbek, szczególnie w ramach...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Regulatory Affairs Business Partner (f/m)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie oraz koordynowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na rynki krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Samodzielne prowadzenie procesów rejestracyjnych, obejmujących dopuszczenie do obrotu, rejestracje...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach poza Unią Europejską (z wyłączeniem krajów Unii Euroazjatyckiej), w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Warszawa Chemik Warszawa
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji

POLPHARMA S.A.
Warszawa, Barska
specjalista / specjalistka mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca hybrydowa
21 dni temu
Twój rozwój. Nasza wspólna misja. Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka ds. Formulacji
Miejsce pracy: Warszawa, Barska
Nr ref.: JR009060
Dołącz do zespołu R&D i rozwijaj nowoczesne formulacje produktów leczniczych, które realnie wpływają na jakość i bezpieczeństwo terapii. Szukamy osoby z silnym zapleczem technologicznym, która chce prowadzić zaawansowane projekty rozwojowe – od koncepcji formulacji, przez skalowanie, aż po transfer technologii do produkcji.

Twój zakres obowiązków:
  • Planowanie i realizacja prac badawczo-rozwojowych w zakresie opracowywania i optymalizacji formulacji produktów leczniczych w postaci m.in.: roztworów do iniekcji, kropli do oczu, kapsułek żelatynowych miękkich, z uwzględnieniem wymagań dla danej postaci farmaceutycznej
  • Analiza i interpretacja wyników oraz formułowanie wniosków stanowiących podstawę do planowania kolejnych etapów rozwoju produktu
  • Projektowanie oraz realizacja aktywności związanych ze skalowaniem procesów i transferem technologii do własnych obszarów produkcyjnych lub do wytwórców zewnętrznych/kontraktowych
  • Opracowywanie dokumentacji z prowadzonych badań, w tym raportów, sprawozdań oraz danych niezbędnych do dokumentacji rozwojowej, jakościowej i rejestracyjnej
  • Aktywne pozyskiwanie i aktualizowanie wiedzy merytorycznej poprzez analizę literatury naukowej, danych źródłowych oraz wewnętrznych doświadczeń projektowych, a następnie wykorzystywanie tej wiedzy do projektowania i usprawniania badań oraz procesów
  • Udział w dyskusjach merytorycznych zespołu R&D, ocena ryzyka na etapie rozwoju i wytwarzania w docelowej skali
  • Współudział we wdrażaniu nowych urządzeń i technologii w laboratorium oraz dzielenie się wiedzą i doświadczeniem z innymi członkami zespołu
  • Współpraca z innymi działami (m.in. analityka, klinika, jakość, produkcja) oraz zewnętrznymi jednostkami badawczymi, w zakresie rozwiązywania problemów technologicznych oraz realizacji projektów rozwojowych
Nasze wymagania:
  • Wykształcenie wyższe w dziedzinie chemii, farmacji, biotechnologii, nauk technicznych lub pokrewnych; stopień doktora będzie dodatkowym atutem
  • Bardzo dobra wiedza teoretyczna i praktyczna z zakresu technologii farmaceutycznej, w szczególności ciekłych postaci leku, produktów sterylnych oraz formulacji zawierających peptydy i oligonukleotydy
  • Minimum 4 lata doświadczenia w samodzielnej pracy badawczo‑rozwojowej w obszarze R&D (farmacja / biotechnologia / chemia)
  • Doświadczenie w opracowywaniu nowych formulacji farmaceutycznych oraz rozwoju procesów technologicznych – od etapu laboratoryjnego do skalowania
  • Praktyczne doświadczenie w prowadzeniu prac rozwojowych w formule projektowej, obejmujące planowanie harmonogramów, kamieni milowych, identyfikację ryzyka oraz koordynację zespołów interdyscyplinarnych
  • Umiejętność równoległego prowadzenia kilku projektów R&D oraz raportowania postępów prac do interesariuszy
  • Doświadczenie w planowaniu i realizacji transferu technologii (TT) ze skali laboratoryjnej do produkcyjnej, w tym przygotowanie dokumentacji transferowej i współpraca z produkcją oraz jakością
  • Znajomość zasad GMP oraz wymagań jakościowych związanych z transferem technologii będzie istotnym atutem
  • Bardzo wysokie umiejętności w zakresie interpretacji wyników i logicznego wnioskowania, również  z wykorzystaniem narzędzi statystycznych,
  • Znajomość języka angielskiego umożliwiająca komunikację oraz przygotowywanie dokumentacji technologicznej i rejestracyjnej (Moduł 3 eCTD)
  • Samodzielność, bardzo dobra organizacja pracy oraz umiejętność funkcjonowania w środowisku projektowym o wysokiej złożoności
  • Podstawowa znajomość narzędzi opartych na sztucznej inteligencji (np. w zakresie wyszukiwania informacji, analizy danych, generowania treści) oraz umiejętność ich praktycznego wykorzystania w pracy badawczo‑rozwojowej - mile widziana
To oferujemy:
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Dofinansowanie do karty MultiSport
  • Dofinansowanie do posiłków
  • Ubezpieczenie na życie
  • System kafeteryjny (np. bilety do kina i teatru, bony na zakupy)
  • Pakiet relokacyjny (dla osób spoza lokalizacji)
  • Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych (w tym wsparcie w poszerzaniu specjalizacji)
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: Zarządzanie procesami rejestracyjnymi produktów leczniczych na rynkach pozaunijnych, w szczególności w krajach Unii Euroazjatyckiej oraz Uzbekistanie. Koordynowanie przygotowania dokumentacji niezbędnej do uzyskania i utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych produktów leczniczych na rynkach krajów EAEU, Uzbekistanu oraz innych rynkach poza UE. Opracowywanie i kompletowanie dokumentacji niezbędnej do rejestracji oraz utrzymania pozwoleń na dopuszczenie produktów do obrotu. Koordynowanie zmian...
  • Specjalista / Specjalistka ds. zapewnienia jakości

    Mako Pharma Sp. z o.o.   Dziekanów Leśny, k/ Łomianek    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zadania: Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych. Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy. Nadzorowanie terminowości i planu...
  • Starszy Inspektor ds. laboratorium (k/m)

    PERN S.A.   Emilianów (pow. wołomiński, gm. Radzymin)    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    GŁÓWNE ZADANIA: pobieranie próbek produktów naftowych i biokomponentów, przygotowywanie próbek do badań oraz zabezpieczanie próbek celem archiwizacji przez wymagany czas, prowadzenie wymaganej dokumentacji w zakresie badań laboratoryjnych i pobierania próbek, szczególnie w ramach...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    4 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanie oraz innych krajach nonEU, w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi wymaganiami....
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Realizacja procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych na rynkach poza Unią Europejską. Tworzenie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji wymaganej w procesach rejestracji. Prowadzenie procedur dotyczących nowych dopuszczeń do obrotu, ponownych rejestracji oraz...
  • Regulatory Affairs Business Partner (f/m)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie oraz koordynowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na rynki krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Samodzielne prowadzenie procesów rejestracyjnych, obejmujących dopuszczenie do obrotu, rejestracje...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych na potrzeby rynków krajów Unii Euroazjatyckiej, Uzbekistanu oraz innych państw spoza UE. Prowadzenie procesów rejestracyjnych związanych z dopuszczeniem produktów do obrotu, odnowieniami pozwoleń, zmianami...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na dopuszczenie produktów do...
  • Regulatory Affairs Specialist

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    5 dni
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za realizację procesów rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach poza Unią Europejską (z wyłączeniem krajów Unii Euroazjatyckiej), w tym za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej oraz prowadzenie procedur zgodnie z obowiązującymi...