relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 godz.
Opracowywanie nowych receptur farb proszkowych; Zapewnienie konkurencyjności opracowanych produktów względem rozwiązań stosowanych obecnie przez klientów – zarówno pod względem parametrów użytkowych, jak i ceny; Realizacja procesu opracowania nowego produktu w ciągu dwóch tygodni;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
Opracowywanie i doskonalenie receptur farb proszkowych przeznaczonych do zabezpieczania powierzchni metalowych. Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych ukierunkowanych na tworzenie innowacyjnych produktów odpowiadających wymaganiom rynku. Dobór surowców oraz optymalizacja składu pod kątem...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
5 godz.
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Bobrowiecka
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
REMONDIS Medison to przedsiębiorstwo oferujące kompleksowe rozwiązania w zakresie gospodarki odpadami medycznymi i weterynaryjnymi.
Obecnie Grupa REMONDIS działa w 34 krajach świata. Dysponuje siecią 450 własnych instalacji i zatrudnia 30.600 pracowników. Rocznie REMONDIS zbiera, przetwarza i sprzedaje w przybliżeniu 30 milionów ton surowców.
Chemik
Miejsce pracy: Rzeszów
Nr ref.: 082018
Opis stanowiska:
Identyfikacja i segregacja substancji chemicznych,
Pobieranie próbek,
Nadzór nad bezpieczeństwem pracy z odczynnikami.
Wymagania:
Wykształcenie chemiczne lub pokrewne,
Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,
Rzetelność,
Komunikatywność,
Niekaralność,
Mile widziane uprawnienia na prowadzenie wózków widłowych.
Oferujemy:
Stabilne zatrudnienie
Zatrudnienie na umowę o pracę w pełnym wymiarze godzin
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
7 godz.
Opracowywanie nowych receptur farb proszkowych; Zapewnienie konkurencyjności opracowanych produktów względem rozwiązań stosowanych obecnie przez klientów – zarówno pod względem parametrów użytkowych, jak i ceny; Realizacja procesu opracowania nowego produktu w ciągu dwóch tygodni;
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Estonia
starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) umowa o pracę pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
8 dni
Opracowywanie i doskonalenie receptur farb proszkowych przeznaczonych do zabezpieczania powierzchni metalowych. Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych ukierunkowanych na tworzenie innowacyjnych produktów odpowiadających wymaganiom rynku. Dobór surowców oraz optymalizacja składu pod kątem...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
5 godz.
Do naszego zespołu badawczo-rozwojowego poszukujemy osoby na stanowisko Specjalisty/Specjalistki ds. Analityki, która będzie odpowiedzialna za rozwój i walidację metod analitycznych wspierających rozwój produktów leczniczych i wyrobów medycznych. To rola dla osoby, która chce uczestniczyć...
Zadania: Przeprowadzanie analiz laboratoryjnych substancji aktywnych i wzorców roboczych. Sporządzanie faz ruchomych oraz roztworów na potrzeby analiz chromatograficznych. Dokumentowanie wyników badań zgodnie ze standardami i procedurami wewnętrznymi.
POLPHARMA S.A.Starogard Gdański
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
POLPHARMA S.A.Warszawa, Bobrowiecka
praca hybrydowa
za 2 dni wygasa
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków,...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wsparcie w nadzorowaniu przestrzegania zasad GMP w obszarze produkcji API. Weryfikacja i ocena raportów serii dotyczących procesu wytwarzania produktów API. Udział w działaniach wyjaśniających, korygujących i zapobiegawczych oraz w procesach kontroli zmian i przeglądach...
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji czynnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych stosowanych w technikach chromatograficznych. Prowadzenie skrupulatnej dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
5 dni
Opis stanowiska: Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz...
