Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Analiz Bioinformatycznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy 2 pracowników
    6 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . Miejsce pracy: Gdańsk wymiar czasu pracy: 2 x 1 etat zatrudnienie w oparciu o...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca łódzkie Sieradz Biotechnolog Sieradz
Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych

Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych

POLPHARMA S.A.
Sieradz
ekspert / ekspertka
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
586 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Ekspert / Ekspertka ds. Technologicznych
Miejsce pracy: Sieradz
Zadania:
  • Wsparcie i rozwój systemów skomputeryzowanych: utrzymanie i optymalizacja systemów wspierających procesy produkcyjne, nadzór nad integracją systemów informatycznych z urządzeniami produkcyjnym, współpraca z działami IT i produkcji w celu wdrażania nowych rozwiązań technologicznych.
  • Zarządzanie elektronicznym raportem serii (EBR): opracowywanie i wdrażanie procedur związanych z EBR, monitorowanie działania systemu oraz rozwiązywanie bieżących problemów technicznych, szkolenie pracowników z zakresu obsługi EBR.
  • Udział w projektach z zakresu MES (Manufacturing Execution System): współpraca przy wdrożeniu i konfiguracji systemów MES (mile widziana znajomość), uczestnictwo w projektach optymalizacyjnych w obszarze produkcji.
  • Wspieranie zgodności z wymaganiami regulacyjnymi: zapewnienie zgodności systemów technologicznych z wymaganiami GMP oraz innymi regulacjami branżowymi, współpraca przy audytach wewnętrznych i zewnętrznych.
  • Analiza i rozwiązywanie problemów: identyfikacja i eliminacja problemów w obszarze systemów technologicznych, proponowanie działań usprawniających procesy produkcyjne i raportowe.
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
Wymagania:
  • Wykształcenie wyższe techniczne (preferowane kierunki: informatyka, automatyka, farmacja, biotechnologia).
  • Min. 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej lub pokrewnej.
  • Biegła znajomość elektronicznego raportu serii (EBR).
  • Biegła znajomość języka angielskiego
  • Doświadczenie w pracy z systemami skomputeryzowanymi wspierającymi produkcję.
  • Mile widziana znajomość MES oraz systemów SCADA
  • Doświadczenie z językami programowania: SQL, ORACLE, MS Windows Server, Python oraz VB Script
  • Dobra znajomość zasad GMP i norm farmaceutycznych.
  • Znajomość procedur walidacyjnych w systemach IT.
  • Umiejętność analizy procesów technologicznych i rozwiązywania problemów.
  • Znajomość zagadnień związanych z integracją systemów IT z urządzeniami produkcyjnymi.
  • Umiejętność pracy w zespole interdyscyplinarnym.
  • Komunikatywność i zdolność do szkolenia pracowników.
  • Dobra organizacja pracy i samodzielność.
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, ul. Bobrowiecka    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Produktów Nieleczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Twoje zadania: prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, monitorowanie zmian regulacyjnych i ich...
  • Business Partner / Partnerka ds. Regulatory Affairs (CHC)

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres obowiązków: Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare. Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych. Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim. Prowadzenie projektów...
  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Analiz Bioinformatycznych

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat  Szukamy 2 pracowników
    6 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . Miejsce pracy: Gdańsk wymiar czasu pracy: 2 x 1 etat zatrudnienie w oparciu o...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    9 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...