Ekspert Projektów Inżynieryjnych
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoje zadania:
- Odpowiedzialność za zarządzanie projektami CAPEX i komunikowanie definicji, kamieni milowych, harmonogramu oraz statusu projektu.
- Ocenianie i zatwierdzanie zmian, które mają znaczny wpływ na zakres, budżet lub harmonogram projektu.
- Raportowanie i prezentowanie przed wyższym kierownictwem statusu projektu oraz harmonogramu.
- Definicja zadań i wymaganych zasobów.
- Zebranie i zarządzanie zespołem projektowym
- Prowadzenie procesu zbierania oraz weryfikacji potrzeb remontowych i inwestycyjnych dotyczących budynków i systemów/instalacji w Polpharma Biologics.
- Przygotowanie specyfikacji materiałów i robót.
- Przygotowanie procesu zakupowego materiałów i robót.
- Śledzenie wyników wykonanych prac.
- Organizowanie i nadzór nad wykonawstwem robót budowlanych/remontowych.
- Nadzór nad terminowością realizacji robót budowlanych i remontów zgodnie z zawartymi umowami, przeprowadzanie okresowych analiz przebiegu prac.
- Prowadzenie spotkań oraz dokumentowanie czynności do wykonania i ich statusu.
- Przestrzeganie oraz zapewnienie przestrzegania pracy zgodnie ze standardami BHP.
- Koordynowanie dyskusji technicznych z zespołem projektowym.
- Godne reprezentowanie firmy.
- Współpraca z wszystkimi zespołami Departamentu Operacji Technicznych, Departamentu Jakości, Departamentu TR&D oraz wszystkimi innymi grupami w Polpharma Biologics S.A.
Jeśli posiadasz:
- Doświadczenie w Zarządzaniu Projektami Inżynieryjnymi w przemyśle farmaceutycznym.
- Znajomość wymogów dotyczących cGMP i FDA.
- Mocne osiągnięcia w zakresie terminowego dostarczania projektów i zarządzania całym cyklem życia projektu.
- Wykształcenie wyższe o profilu technicznym.
- Obsługa programów MS Office, Microsoft Project.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie).
- Wysoka organizacja pracy i ukierunkowanie na wyniki
- Umiejętność zgłaszania potencjalnych problemów związanych z projektem zainteresowanym stronom.
- Pełna świadomość statusu finansowego i stopnia realizacji harmonogramu przydzielonych projektów.
- Umiejętność identyfikowania i ograniczania ryzyka (Zarządzanie ryzykiem w projekcie).
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.