Ekspert Projektów Inżynieryjnych
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoje zadania:
- Odpowiedzialność za zarządzanie projektami CAPEX i komunikowanie definicji, kamieni milowych, harmonogramu oraz statusu projektu.
- Ocenianie i zatwierdzanie zmian, które mają znaczny wpływ na zakres, budżet lub harmonogram projektu.
- Raportowanie i prezentowanie przed wyższym kierownictwem statusu projektu oraz harmonogramu.
- Definicja zadań i wymaganych zasobów.
- Zebranie i zarządzanie zespołem projektowym
- Prowadzenie procesu zbierania oraz weryfikacji potrzeb remontowych i inwestycyjnych dotyczących budynków i systemów/instalacji w Polpharma Biologics.
- Przygotowanie specyfikacji materiałów i robót.
- Przygotowanie procesu zakupowego materiałów i robót.
- Śledzenie wyników wykonanych prac.
- Organizowanie i nadzór nad wykonawstwem robót budowlanych/remontowych.
- Nadzór nad terminowością realizacji robót budowlanych i remontów zgodnie z zawartymi umowami, przeprowadzanie okresowych analiz przebiegu prac.
- Prowadzenie spotkań oraz dokumentowanie czynności do wykonania i ich statusu.
- Przestrzeganie oraz zapewnienie przestrzegania pracy zgodnie ze standardami BHP.
- Koordynowanie dyskusji technicznych z zespołem projektowym.
- Godne reprezentowanie firmy.
- Współpraca z wszystkimi zespołami Departamentu Operacji Technicznych, Departamentu Jakości, Departamentu TR&D oraz wszystkimi innymi grupami w Polpharma Biologics S.A.
Jeśli posiadasz:
- Doświadczenie w Zarządzaniu Projektami Inżynieryjnymi w przemyśle farmaceutycznym.
- Znajomość wymogów dotyczących cGMP i FDA.
- Mocne osiągnięcia w zakresie terminowego dostarczania projektów i zarządzania całym cyklem życia projektu.
- Wykształcenie wyższe o profilu technicznym.
- Obsługa programów MS Office, Microsoft Project.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie).
- Wysoka organizacja pracy i ukierunkowanie na wyniki
- Umiejętność zgłaszania potencjalnych problemów związanych z projektem zainteresowanym stronom.
- Pełna świadomość statusu finansowego i stopnia realizacji harmonogramu przydzielonych projektów.
- Umiejętność identyfikowania i ograniczania ryzyka (Zarządzanie ryzykiem w projekcie).
