Najnowsze oferty pracy

  • Technik (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie buforów, roztworów, mediów hodowlanych i reagentów procesowych zgodnie z obowiązującymi procedurami i wymaganiami jakościowymi. Nadzór nad poprawnością składników, stężeniami i parametrami przygotowywanych roztworów. Współpraca z zespołem Upstream i...
  • Wsparcie w Laboratorium Jakościowym

    Lotte Wedel Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    asystent  umowa zlecenie
    4 dni
    Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Pomoc w wykonywaniu badań z zakresu mikrobiologii i fizykochemii; Pomoc w pobieraniu próbek do badań laboratoryjnych; Przygotowywanie sprzętu laboratoryjnego do badań; Porządkowanie próbek po badaniach;
  • Asystent / Asystentka Badań Produkcyjnych

    Lotte Wedel Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat   5 200 - 6 500 zł brutto/mies.
    4 dni
    Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Nadzór nad realizacją harmonogramów badań jakościowych dla obszaru produkcyjnego; Wykonywanie badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych półproduktów i wyrobów gotowych; Udział w zwalnianiu do...
  • Asystent / Asystentka Laboratorium Technologii Żywności

    Lotte Wedel Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    asystent  umowa zlecenie
    9 dni
    Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Wsparcie w przeprowadzaniu badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych; Pobieranie i przygotowywanie próbek do analiz; Przygotowywanie i dezynfekcja sprzętu laboratoryjnego; Segregacja i porządkowanie próbek...
  • Asystent / Asystentka Badań Jakościowych

    Lotte Wedel Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat   5 200 - 6 500 zł brutto/mies.
    9 dni
    Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Nadzór nad harmonogramem badań jakościowych w obszarze produkcji; Wykonywanie badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych półproduktów i wyrobów gotowych; Udział w procesie dopuszczania produktów do...
  • Obsługa laboratoryjna / Pomoc w laboratorium

    Polskie Młyny Sp. z o. o. Sprawdzona firma   Teresin    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa zlecenie  pełny etat
    1 godz.
    Zakres obowiązków: Pobór i nadzorowanie pobierania prób do badań. Przeprowadzanie badań jakościowych surowca, półproduktów, wyrobów gotowych, zgodnie z procedurami i normami. Prowadzenie zapisów z przeprowadzonych badań. Obsługa urządzeń w laboratorium oraz dbanie o właściwy ich stan.
  • Młodszy Specjalista ds. kontroli Jakości / Młodsza Specjalistka ds. kontroli Jakości

    KGL S.A.   Klaudyn    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 9 000 zł brutto/mies.
    4 dni
    Twój zakres zadań Kontrola zgodności produktów i surowców przy użyciu sprzętu kontrolno-pomiarowego. Zarządzanie dokumentacją procesową i jakościową. Przeprowadzanie testów laboratoryjnych zgodnie ze standardami zakładowymi.
  • Kontroler / Kontrolerka / Osoba kontrolująca jakość

    KGL S.A.   Klaudyn    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 9 000 zł brutto/mies.
    5 dni
    Zakres obowiązków Badanie jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych sprzętem pomiarowym. Prowadzenie i nadzór nad bieżącą dokumentacją jakościową. Wykonywanie badań laboratoryjnych na potrzeby wewnętrzne zakładu.
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Diagnosta / Diagnostka - Specjalista / Specjalistka Lab (osoba specjalistyczna)

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno   
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Twoje zadania: Wykonywanie testów PCR oraz elektroforezy w ramach kontroli gotowych wyrobów. Monitoring i analiza parametrów jakościowych. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi normami. Doświadczenie w diagnostyce będzie dodatkowym atutem.
Zobacz więcej ofert pracy

Ekspert RNA

Adamed Pharma S.A.
Pieńków
ekspert
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1398 dni temu
Ekspert RNA

Adamed to firma farmaceutyczno-biotechnologiczna z portfolio około 500 produktów  oferowanych pacjentom w ponad 78 krajach na całym świecie. Od ponad 20 lat prowadzi własną innowacyjną działalność badawczo-rozwojową i współpracuje naukowo z wiodącymi uniwersytetami oraz instytutami naukowymi, w kraju i za granicą. Własność intelektualna firmy jest chroniona prawie 200 patentami na całym świecie.

 

W odpowiedzi na wyzwania współczesnej medycyny, w tym związane z ostatnią pandemią, firma Adamed Pharma S.A. podjęła się realizacji nowych, ambitnych projektów badawczych związanych z rozwojem innowacyjnych terapii i szczepionek. W związku z tym aby rozszerzyć kompetencje i możliwości badawcze obecnego zespołu Departamentu Innowacji, poszukujemy osoby otwartej na wyzwania badawcze na stanowisko EKSPERT ds.  RNA.

Miejsce pracy: Pieńków
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
  • Umowę o pracę
  • Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
  • Atrakcyjny system premiowy
  • Kafeterię szkoleń
  • Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
  • Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
  • Zorganizowany transport do pracy lub parking
  • Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
  • Wsparcie merytoryczne oraz udział w realizacji prac badawczych w projektach dotyczących opracowywania i rozwoju innowacyjnych cząsteczek będących kandydatami na leki i szczepionki. Dotyczy to przede wszystkim optymalizacji procesów wytwarzania i analizy mRNA, jak również rozwoju nowych formulacji i sposobów dostarczania mRNA do organizmu;
  • Przekładanie założeń projektowych na plany eksperymentów i aktywny udział w ich wdrażaniu i wykonaniu wraz z finalną analizą oraz dokumentacją przy zachowaniu dobrych praktyk badawczych;
  • Wsparcie w budowaniu zespołu badawczego dedykowanego rozwojowi procesów i terapii wykorzystujących technologię mRNA, a także w powstanie i doposażenie pracowni badawczych w kwestii zaplecza produkcyjnego i analitycznego;
  • Opiniowanie propozycji nowych projektów badawczo-rozwojowych poprzez analizę literatury i dokumentów patentowych oraz w oparciu o swoje doświadczenie naukowe;
  • Współudział w planowaniu i przygotowywaniu ewentualnych wniosków o dofinansowanie oraz późniejszą współrealizację projektów badawczych związanych z rozwojem nowych terapii i szczepionek opartych na cząsteczkach mRNA i innych cząsteczkach biologicznych;
  • Udział w aktywnościach związanych z zastrzeganiem IP i przygotowywaniem wniosków patentowych;
  • Reprezentowanie firmy na spotkaniach z zewnętrznymi podmiotami, związanymi z projektami a także promowanie wyników na konferencjach i szkoleniach.
Co jest dla nas ważne?
  • Wykształcenia biologicznego/biotechnologicznego/chemicznego/medycznego, lub pokrewnego w szeroko pojętym „molecular life science”, najlepiej zakończonego uzyskaniem stopnia doktora w jednej z w/w dziedzin;
  • Co najmniej 6 lat doświadczenia w samodzielnej pracy badawczej (np., studia doktoranckie, staże podoktorskie);
  • Dogłębnej wiedzy i doświadczenia w biologii/biofizyce/biochemii RNA (struktura, funkcja, inżynieria, produkcja) najlepiej udokumentowanej publikacjami naukowymi, doniesieniami konferencyjnymi, zgłoszeniami patentowymi etc;
  • Praktycznego doświadczenia w syntezie RNA in vitro, modyfikacji oraz oczyszczaniu, formulacji i analityce produktów w/w syntezy;
  • Doświadczenia związanego z wykorzystaniem kwasów nukleinowych (RNA/DNA) jako składowych kandydatów na szczepionki;
  • Znajomości i praktycznych umiejętności wykonywania analiz biochemicznych i biofizycznych kwasów nukleinowych oraz ewentualnie białek;
  • Umiejętności opracowywania, analizy i interpretacji uzyskanych wyników badań;
  • Znajomość procesów związanych z rozwojem leków i znajomością procedur GMP, GLP dla biofarmaceutyków będzie istotnym atutem,
  • Mile widziane doświadczenie w proteomice i analizie białek,
  • Dobrej lub bardzo dobrej znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie, udokumentowanej np. obcojęzycznymi publikacjami
Oferujemy:
  • Praca w laboratorium zlokalizowanym w Pieńkowie do końca 2023,
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę z wynagrodzeniem podstawowym i premią roczną;
  • Opiekę medyczną dla współpracownika i rodziny (rehabilitacja bez limitu, opcja rozszerzenia o pakiet stomatologiczny i Seniora na preferencyjnych warunkach);
  • PPK;
  • Dofinansowanie ubezpieczenia grupowego Allianz, opcja rozszerzenia dla współmałżonka/partnera;
  • Dofinansowanie posiłków;
  • Pakiet Zdrowie na 5 (cykliczne szczepienia na grypę, kafeteria badań profilaktycznych, akcje profilaktyki zdrowotnej, testy COVID, wsparcie mental health);
  • Świadczenia z ZFŚS (punkty w kafeterii benefitów);
  • Nagrody jubileuszowe;
  • Świadczenia pieniężne, paczki świąteczne dla dzieci;
  • Eventy firmowe np. Festiwal Wartości;
  • Zajęcia sportowe online (np. joga, zdrowy kręgosłup);
  • Bonusy za usprawnienia / polecenia współpracowników;
  • Cykliczny Festiwal Nauki, oferta szkoleń.
 

Podobne oferty

  • Technik (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Przygotowywanie buforów, roztworów, mediów hodowlanych i reagentów procesowych zgodnie z obowiązującymi procedurami i wymaganiami jakościowymi. Nadzór nad poprawnością składników, stężeniami i parametrami przygotowywanych roztworów. Współpraca z zespołem Upstream i...
  • Wsparcie w Laboratorium Jakościowym

    Lotte Wedel Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    asystent  umowa zlecenie
    4 dni
    Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Pomoc w wykonywaniu badań z zakresu mikrobiologii i fizykochemii; Pomoc w pobieraniu próbek do badań laboratoryjnych; Przygotowywanie sprzętu laboratoryjnego do badań; Porządkowanie próbek po badaniach;
  • Asystent / Asystentka Badań Produkcyjnych

    Lotte Wedel Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat   5 200 - 6 500 zł brutto/mies.
    4 dni
    Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Nadzór nad realizacją harmonogramów badań jakościowych dla obszaru produkcyjnego; Wykonywanie badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych półproduktów i wyrobów gotowych; Udział w zwalnianiu do...
  • Asystent / Asystentka Laboratorium Technologii Żywności

    Lotte Wedel Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    asystent  umowa zlecenie
    9 dni
    Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Wsparcie w przeprowadzaniu badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych; Pobieranie i przygotowywanie próbek do analiz; Przygotowywanie i dezynfekcja sprzętu laboratoryjnego; Segregacja i porządkowanie próbek...
  • Asystent / Asystentka Badań Jakościowych

    Lotte Wedel Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat   5 200 - 6 500 zł brutto/mies.
    9 dni
    Sprawdź mieszankę zadań, które czekają na Ciebie w nowej pracy. Będzie słodko! Nadzór nad harmonogramem badań jakościowych w obszarze produkcji; Wykonywanie badań mikrobiologicznych i fizykochemicznych półproduktów i wyrobów gotowych; Udział w procesie dopuszczania produktów do...
  • Obsługa laboratoryjna / Pomoc w laboratorium

    Polskie Młyny Sp. z o. o. Sprawdzona firma   Teresin    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa zlecenie  pełny etat
    1 godz.
    Zakres obowiązków: Pobór i nadzorowanie pobierania prób do badań. Przeprowadzanie badań jakościowych surowca, półproduktów, wyrobów gotowych, zgodnie z procedurami i normami. Prowadzenie zapisów z przeprowadzonych badań. Obsługa urządzeń w laboratorium oraz dbanie o właściwy ich stan.
  • Młodszy Specjalista ds. kontroli Jakości / Młodsza Specjalistka ds. kontroli Jakości

    KGL S.A.   Klaudyn    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 9 000 zł brutto/mies.
    4 dni
    Twój zakres zadań Kontrola zgodności produktów i surowców przy użyciu sprzętu kontrolno-pomiarowego. Zarządzanie dokumentacją procesową i jakościową. Przeprowadzanie testów laboratoryjnych zgodnie ze standardami zakładowymi.
  • Kontroler / Kontrolerka / Osoba kontrolująca jakość

    KGL S.A.   Klaudyn    praca stacjonarna
    młodszy specjalista (junior)  umowa o pracę  pełny etat   6 000 - 9 000 zł brutto/mies.
    5 dni
    Zakres obowiązków Badanie jakości surowców, półproduktów i wyrobów gotowych sprzętem pomiarowym. Prowadzenie i nadzór nad bieżącą dokumentacją jakościową. Wykonywanie badań laboratoryjnych na potrzeby wewnętrzne zakładu.
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Diagnosta / Diagnostka - Specjalista / Specjalistka Lab (osoba specjalistyczna)

    KleverLab Sp. z o.o.   Warszawa, Targówek, Warszawa, blisko PKP Warszawa Zacisze-Wilno   
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Twoje zadania: Wykonywanie testów PCR oraz elektroforezy w ramach kontroli gotowych wyrobów. Monitoring i analiza parametrów jakościowych. Prowadzenie dokumentacji zgodnie z obowiązującymi normami. Doświadczenie w diagnostyce będzie dodatkowym atutem.