Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
8 dni
Opis stanowiska Aktywny udział we wdrażaniu systemu eIPC w dziele wtrysku i montażu. Opracowanie planów kontroli dla procesów produkcyjnych w programie SAP na podstawie istniejących poziomów kontroli w procesie wytwarzania, wymagań AQL. Audyt i optymalizacja bieżącego wykorzystania modułu...
Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
10 godz.
Zakres obowiązków: Kontrola materiałów wejściowych (głównie blach stalowych) oraz gotowych wież na każdym etapie produkcji. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych inspekcji i zgłaszanie niezgodności. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub odrzuceniu kontrolowanych detali. Bieżąca...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
2 dni
Opis stanowiska Przeprowadzanie kontroli materiałów wejściowych (głównie blach stalowych); Przeprowadzanie kontroli jakości wież stalowych na ich wszystkich etapach procesu produkcji; Przygotowywanie raportów z przeprowadzonych kontroli; Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
3 dni
Twoje zadania: Monitorowanie jakości na wszystkich etapach procesu produkcji wież stalowych. Weryfikacja zgodności materiałów (blachy) z dokumentacją techniczną. Wykrywanie i rozwiązywanie problemów jakościowych oraz raportowanie wyników. Efektywna komunikacja z zespołem produkcyjnym w...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
13 dni
Wdrażanie systemu eIPC w obszarach wtrysku i montażu oraz bieżące raportowanie postępów. Opracowywanie planów kontroli w systemie SAP (zgodnie z AQL) i optymalizacja modułu QM. Tworzenie instrukcji oraz przeprowadzanie szkoleń dla użytkowników systemu. Ścisła współpraca z centralnym...
Klient portalu Praca.pl
Bielsk Podlaski
praca stacjonarna
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. aplikuj bez CV
1 dni
Kompleksowe zarządzanie dokumentacją systemową zgodnie z wytycznymi HACCP oraz standardem FSSC 22000. Realizacja audytów wewnętrznych weryfikujących zgodność procesów z normami bezpieczeństwa. Koordynowanie przygotowań zakładu do zewnętrznych kontroli i audytów certyfikujących....
Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w kontrolach jakościowych przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
Do Twoich głównych zadań będzie należało: Zapewnienie wymaganej jakości produktów przygotowywanych do wysyłki do naszych klientów. Raportowanie nieprawidłowości związanych z przygotowywaniem produktów wysyłanych do klientów MAKRO oraz opracowywanie reklamacji dotyczących jakości...
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.
Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!
Your responsibilities:
Developing and reviewing Quality System documentation;
Participation in continuous improvement of existing Quality System;
Providing guidance regarding current trends in FDA/EMA regulations (incl. upcoming requirements and lessons learnt from);
Operational support in maintaining compliance with FDA/EMA/internal regulations;
Implementing solutions supporting site inspection readiness tracking;
Conducting external cGMP or for cause audits of third parties and/or partners to ensure supplier quality-related; activities quality system requirements and follow up with suppliers for completion of corrective actions;
Supporting quality oversight over deviation, CAPA, change control, documentation management and training processes;
Supervision over timely implementation of eQMS tasks;
Participation in internal and external audits.
If you have:
University degree (Biology, Chemistry, Pharmacy, Biotechnology or related);
Knowledge of cGMP and applicable FDA/EMA regulations in the pharmaceutical industry;
Knowledge of Quality Management Systems;
Experience in the pharmaceutical industry will be an advantage;
Interpersonal skills that promote a collaborative and productive cooperation;
Effective and efficient written and oral communication skills;
Auditing competences;
Willingness to travel (domestic and international);
Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
8 dni
Opis stanowiska Aktywny udział we wdrażaniu systemu eIPC w dziele wtrysku i montażu. Opracowanie planów kontroli dla procesów produkcyjnych w programie SAP na podstawie istniejących poziomów kontroli w procesie wytwarzania, wymagań AQL. Audyt i optymalizacja bieżącego wykorzystania modułu...
Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
10 godz.
Zakres obowiązków: Kontrola materiałów wejściowych (głównie blach stalowych) oraz gotowych wież na każdym etapie produkcji. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych inspekcji i zgłaszanie niezgodności. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub odrzuceniu kontrolowanych detali. Bieżąca...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
2 dni
Opis stanowiska Przeprowadzanie kontroli materiałów wejściowych (głównie blach stalowych); Przeprowadzanie kontroli jakości wież stalowych na ich wszystkich etapach procesu produkcji; Przygotowywanie raportów z przeprowadzonych kontroli; Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Gdańsk
specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny umowa o pracę pełny etat
3 dni
Twoje zadania: Monitorowanie jakości na wszystkich etapach procesu produkcji wież stalowych. Weryfikacja zgodności materiałów (blachy) z dokumentacją techniczną. Wykrywanie i rozwiązywanie problemów jakościowych oraz raportowanie wyników. Efektywna komunikacja z zespołem produkcyjnym w...
relokacja do:
Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji
do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy
jaki Cię interesuje.
Szczecin
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
13 dni
Wdrażanie systemu eIPC w obszarach wtrysku i montażu oraz bieżące raportowanie postępów. Opracowywanie planów kontroli w systemie SAP (zgodnie z AQL) i optymalizacja modułu QM. Tworzenie instrukcji oraz przeprowadzanie szkoleń dla użytkowników systemu. Ścisła współpraca z centralnym...
Klient portalu Praca.pl
Bielsk Podlaski
praca stacjonarna
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat 5 000 - 7 000 zł brutto/mies. aplikuj bez CV
1 dni
Kompleksowe zarządzanie dokumentacją systemową zgodnie z wytycznymi HACCP oraz standardem FSSC 22000. Realizacja audytów wewnętrznych weryfikujących zgodność procesów z normami bezpieczeństwa. Koordynowanie przygotowań zakładu do zewnętrznych kontroli i audytów certyfikujących....
Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w kontrolach jakościowych przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
Do Twoich głównych zadań będzie należało: Zapewnienie wymaganej jakości produktów przygotowywanych do wysyłki do naszych klientów. Raportowanie nieprawidłowości związanych z przygotowywaniem produktów wysyłanych do klientów MAKRO oraz opracowywanie reklamacji dotyczących jakości...
