Najnowsze oferty pracy

  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu OPUS 29, nr projektu 2025/57/B/NZ3/0184, pt. „Szlaki molekularne adaptacyjnej odpowiedzi na stres błony jądrowej i ich rola w raku piersi i...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres pracy: Badanie szlaków molekularnych odpowiedzi na stres błony jądrowej w komórkach nowotworowych. Implementacja zautomatyzowanych potoków analizy obrazu i patologii cyfrowej. Przeprowadzanie zaawansowanych testów molekularnych: qPCR, PLA, sekwencjonowanie RNA. Współpraca...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje zadania: Realizacja badań w projekcie NCN OPUS 29 dotyczącym mechanobiologii raka piersi i prostaty. Prowadzenie zaawansowanych hodowli komórkowych (2D i 3D) oraz inżynieria genetyczna (CRISPR, wektory lentiwirusowe). Wykonywanie eksperymentów z zakresu mechanobiologii, w tym testów...
  • Kierownik ds. Projektów Biotechnologicznych (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Specjalista Biotechnolog (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi. Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP. Prowadzenie i monitorowanie procesu...
  • Biotechnolog / Product Manager w branży spożywczej

    WL Consulting   Środa Wielkopolska    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zakres obowiązków: Rekomendowanie i wdrażanie odpowiednich procesów technologicznych dla klientów, ze szczególnym uwzględnieniem mechaniki płynów, technologii rozdziału, technologii wirowania, pasteryzacji oraz technologii membranowych. Pozyskiwanie nowych klientów oraz aktywna opieka nad...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

    Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj bez CV
    12 dni
    Opis stanowiska nadzorowanie pracy instalacji mediów procesowych, takich jak woda oczyszczona, para czysta, sprężone powietrze oraz gazy techniczne; kontrolowanie parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji i reagowanie na odchylenia; współpraca z działami jakości, produkcji,...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    13 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Specjalista / Specjalistka Laboratoryjna ds. Spektrometrii Mas

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS). Opracowywanie i walidacja metod analitycznych dla badań naukowych. Izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów) z próbek biologicznych (krew, tkanki, stolec). Analiza...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
IT Application Support Specialist (Operation)

IT Application Support Specialist (Operation)

Polpharma Biologics
Gdańsk
specjalista mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1121 dni temu
IT Application Support Specialist (Operation)
Gdańsk
Boost your career with us
Polpharma Biologics is a state-of-the-art biological R&D and manufacturing facility, one of the most modern in Europe. We have a fantastic, international team of experienced experts and dynamic young scientists with common goals and values. Biotechnology is our passion.

Together we develop medicines, offering a new hope to patients suffering from serious diseases. We create a passionate and friendly workplace environment. Join us!
Your role

 

As an Application Support Specialist, you will be a part of Global IT team responsible for providing application support and management services for selected business applications supporting Polpharma Biologics development, manufacturing and quality processes. This is an exciting opportunity to join newly established team within a dynamic, fast-moving environment.

 

Your responsibilities

 

  • Providing SME support, application maintenance and administration for selected business applications
  • Incident’s handling, logging and reporting on application problems
  • Handling standard Service Requests and perform application administration tasks
  • Providing training and guidance to users on maintained application and its documentation
  • Ensuring compliance of a GxP applications operation and maintenance during its operational life cycle
  • Answering questions, clear faults, propose solutions and/or arranging appropriate measures to be taken, involving other experts
  • Support for problem resolutions by close collaboration with the next level support or external Vendors
  • As the application SME support smooth transition from projects into operations

 

If you have

 

  • Experience in application support with strong IT basics, preferably in the pharmaceutical industry within GxP environment
  • Must be able to quickly learn new technologies and applications
  • Individual must be organized, detail-oriented, and possess the ability to logically investigate and determine both the causes of reported issues as well as how to resolve those same issues
  • A self-starter, motivated person who possesses good interpersonal and communication skills capable of effectively interacting with all departments and client personnel
  • Experience working with ITSM processes and tool (Service Now preferably)
  • Ability to set and maintain priorities for multiple tasks and work under pressure
  • Teamwork spirit - work and support others towards a common goal
  • Language skills – Polish (native or fluent), English (professional level)

 

We offer

 

  • Private healthcare.
  • Life insurance.
  • Pension plan.
  • Relocation package.
  • International work environment.
  • Additional free day.
  • and more…
Why you should work with us
Contact us
career@polpharmabiologics.com
 

Podobne oferty

  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu OPUS 29, nr projektu 2025/57/B/NZ3/0184, pt. „Szlaki molekularne adaptacyjnej odpowiedzi na stres błony jądrowej i ich rola w raku piersi i...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres pracy: Badanie szlaków molekularnych odpowiedzi na stres błony jądrowej w komórkach nowotworowych. Implementacja zautomatyzowanych potoków analizy obrazu i patologii cyfrowej. Przeprowadzanie zaawansowanych testów molekularnych: qPCR, PLA, sekwencjonowanie RNA. Współpraca...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje zadania: Realizacja badań w projekcie NCN OPUS 29 dotyczącym mechanobiologii raka piersi i prostaty. Prowadzenie zaawansowanych hodowli komórkowych (2D i 3D) oraz inżynieria genetyczna (CRISPR, wektory lentiwirusowe). Wykonywanie eksperymentów z zakresu mechanobiologii, w tym testów...
  • Kierownik ds. Projektów Biotechnologicznych (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Specjalista Biotechnolog (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi. Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP. Prowadzenie i monitorowanie procesu...
  • Biotechnolog / Product Manager w branży spożywczej

    WL Consulting   Środa Wielkopolska    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zakres obowiązków: Rekomendowanie i wdrażanie odpowiednich procesów technologicznych dla klientów, ze szczególnym uwzględnieniem mechaniki płynów, technologii rozdziału, technologii wirowania, pasteryzacji oraz technologii membranowych. Pozyskiwanie nowych klientów oraz aktywna opieka nad...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

    Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj bez CV
    12 dni
    Opis stanowiska nadzorowanie pracy instalacji mediów procesowych, takich jak woda oczyszczona, para czysta, sprężone powietrze oraz gazy techniczne; kontrolowanie parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji i reagowanie na odchylenia; współpraca z działami jakości, produkcji,...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    13 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Specjalista / Specjalistka Laboratoryjna ds. Spektrometrii Mas

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS). Opracowywanie i walidacja metod analitycznych dla badań naukowych. Izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów) z próbek biologicznych (krew, tkanki, stolec). Analiza...