Kierownik ds. Zgodności Jakości Produkcji w branży farmaceutycznej / biotechnologicznej

Opis stanowiska

• Zarządzanie zespołem Zgodności Jakości Produkcji (rekrutacja, rozwój, mentoring).
• Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z cGMP, FDA, EMEA i procedurami wewnętrznymi.
• Udział w transferach technologii – wewnętrznych i realizowanych dla klientów zewnętrznych.
• Prowadzenie i nadzorowanie dokumentacji jakościowej.
• Identyfikacja problemów jakościowych oraz wdrażanie działań naprawczych.
• Definiowanie i monitorowanie wskaźników KPI, raportowanie wyników.
• Reprezentowanie firmy w kontaktach z klientami, partnerami i podczas audytów.
• Bliska współpraca z działami Produkcji, Jakości i Projektów.

Wymagania

• Wyższe wykształcenie kierunkowe.
• Minimum 5 lat doświadczenia w obszarze jakości lub zgodności w branży farmaceutycznej/biotechnologicznej.
• Praktyka w pracy w środowisku cGMP oraz w inspekcjach regulacyjnych (GIF, FDA, EMEA).
• Znajomość procesów wytwórczych i technologii w biofarmacji.
• Doświadczenie w prowadzeniu zespołów oraz umiejętność motywowania i egzekwowania zadań.
• Biegła znajomość języka angielskiego w codziennej pracy.
• Umiejętność strategicznego myślenia, odporność na stres, rozwinięte zdolności komunikacyjne.

Oferujemy

• Pracę w nowoczesnym zakładzie produkcyjno-rozwojowym
• Możliwość pracy w trybie hybrydowym (1–2 dni zdalnie w tygodniu, w zależności od potrzeb operacyjnych).
• Udział w strategicznych projektach międzynarodowych i współpracę z klientami zewnętrznymi.
• Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę.
• Roczną premię, premię okolicznościową, kartę lunchową, prywatną opiekę medyczną, dofinansowanie wakacji i inne benefity.
• Realny wpływ na rozwój zespołu i jakość procesów produkcyjnych.
• Dostęp do udogodnień w miejscu pracy: świetnie wyposażona kantyna, masaże biurowe i inne inicjatywy prozdrowotne.