Kierownik Projektów R&D (Leki Wziewne) [rekrutacja online]
Miejsce pracy: Pieńków
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
- Umowę o pracę
- Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
- Atrakcyjny system premiowy
- Kafeterię szkoleń
- Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
- Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
- Zorganizowany transport do pracy lub parking
- Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
- Samodzielne budowanie, koordynowanie i weryfikacja strategii rozwoju projektów (ustaleniu celu, budżetu, harmonogramu, zakresu, definiowanie warunków brzegowych, etc.),
- Wdrażanie opracowanego planu projektu oraz jego weryfikacja w odpowiedzi na pojawiające się zmiany,
- Nadzór nad projektem poprzez: koordynowanie harmonogramu i budżetu projektu, przygotowanie lub koordynowanie przygotowania dokumentacji projektowej (np. karta projektu, prezentacje), monitorowanie i raportowanie postępu w realizacji projektu, organizacja spotkań projektowych, zamykanie projektu po etapie pierwszej rejestracji produktu,
- Zarządzanie komunikacją w zespole projektowym oraz obszarami wsparcia,
- Zarządzanie ryzykiem we wszystkich fazach rozwoju projektu,
- Koordynowanie opracowywania umów kontraktowych związanych z prowadzonymi projektami.
Co jest dla nas ważne?
- Minimum 4-letnie doświadczenie w pracy w zespole badawczo-rozwojowym zajmującym się rozwojem produktów farmaceutycznych, wyrobów medycznych lub/i suplementów diety,
- Doświadczenie w rozwoju produktów wziewnych,
- Znajomość zasad zarządzania projektami (mile widziane posiadanie certyfikatów IPMA, PMI, Agile PM lub dyplom ukończonych studiów zarządzania projektami),
- Znajomość procesu rozwoju leków, wyrobów medycznych lub/i suplementów diety,
- Znajomość wymagań prawnych związanych z badaniami klinicznymi,
- Podstawowa znajomość prawa patentowego z zakresu farmacji,
- Mile widziana znajomość wymagań dla projektów dofinansowanych,
- Znajomość zasad GMP, GCP,
- Znajomość procesów produkcyjnych w przemyśle farmaceutycznym,
- Znajomość wymagań prawnych związanych z rejestracją produktów leczniczych i wyrobów medycznych,
- Wykształcenie wyższe kierunkowe (farmacja, chemia, biotechnologia),
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.