Adamed to lider na polskim rynku leków nowej generacji dla wielu grup terapeutycznych, m.in. kardiologii, psychiatrii, pulmonologii i ginekologii, dla którego priorytetem są badania nad innowacyjnymi terapiami na choroby cywilizacyjne. Intensywnie rozwija działy badawczo-naukowe, w których opracowano ponad 50 patentów na własne formuły leków. Otwartość i Innowacyjność, Wzajemny Szacunek, Jakość, Doskonałość Operacyjna oraz Elastyczność i Szybkość Działania to wartości, którymi kierujemy się w codziennej pracy.
W związku z rozwojem biznesu oraz konsolidacją procesów w ramach grupy obecnie poszukujemy osoby na stanowisko:
Lider Zespołu
(zespół kontroli materiałów wyjściowych)
(zespół kontroli materiałów wyjściowych)
Miejsce pracy: Pabianice
Do obowiązków nowo zatrudnionej osoby będzie należało m. in.:
- Zarządzanie podległym zespołem: zapewnienie pełnego wsparcia menedżerskiego;
- Organizacja prac i harmonogramowanie prac w podległych zespołach;
- Nadzór nad pobieraniem próbek materiałów wyjściowych i opakowaniowych oraz ich zwalnianie do produkcji;
- Nadzór nad badaniem tożsamości surowców metodą NIR;
- Sprawdzanie i zatwierdzanie świadectw badania surowców i materiałów opakowaniowych;
- Kontrola i zwalnianie materiałów wyjściowych i opakowaniowych;
- Sprawdzanie i zatwierdzanie instrukcji analitycznych i specyfikacji jakościowych;
- Rozwiązywanie technicznych problemów związanych z badaniem materiałów wyjściowych ;
- Sporządzanie wymaganych sprawozdań, zestawień, wykresów i wskaźników jakości;
- Prowadzenie dochodzeń OOS/OOT/OOE;
- Wystawianie kart CAPA i wniosków CHC oraz ich koordynację w zdefiniowanym zakresie;
- Wsparcie działu Zakupów w prowadzeniu reklamacji jakościowych w obszarze surowców farmaceutycznych i opakowań z ramienia KJ;
- Opracowanie, sprawdzenie, zatwierdzenie procedur i instrukcji postępowania;
- Uczestniczenie w inspekcjach laboratorium dokonywanych przez nadzór farmaceutyczny lub zleceniodawców.
Od kandydatów oczekujemy:
- Wykształcenia wyższego magisterskiego lub inżynierskiego w kierunkach chemia, farmacja, biotechnologia;
- Doświadczenia w branży farmaceutycznej w tym min. 3 lata pracy w dziale Kontroli Jakości/Walidacji;
- Bardzo dobrej znajomości procesów technologicznych związanych
- z tabletkowaniem, kapsułkowaniem i pakowaniem produktów leczniczych;
- Bardzo dobrej znajomości prawa farmaceutycznego;
- Biegłej znajomości w zakresie analiz instrumentalnych klasyczne, HPLC, IGC), statystyki;
- Znajomości pakietu MS Office na poziomie zaawansowanym;
- Znajomości anielskiego w stopniu umożliwiającym swobodną komunikację.
- Umiejętności zarządzania zespołem i pracy pod presją czasu;
- Dokładności i dbałości o szczegóły.
Oferujemy:
- Pracę pełną pasjonujących wyzwań,
- Możliwość rozwoju zawodowego, zdobycia nowej wiedzy i umiejętności,
- Atrakcyjny system motywacyjny,
- Miłą atmosferę pracy w dynamicznym zespole,
- Umowę o pracę.
