Najnowsze oferty pracy

  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Naukowo-Technicznych w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Opis stanowiska: Obsługa oraz bieżąca kontrola aparatury badawczej wraz ze zgłaszaniem potrzeb serwisowych. Udział w organizacji laboratoryjnych zajęć dydaktycznych w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii. Współudział w realizacji prac badawczo-rozwojowych oraz upowszechnianiu ich...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Technolog Kosmetyków (k/m/i)

    NEW APPROACH sp. z o.o.   Warszawa, ul. Ostrobramska 75C, CH Atrium Promenada    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków Tworzenie receptur i opracowywanie technologii do produkcji produktów; Przeprowadzanie wdrożenia opracowanych nowych receptur ze skali laboratoryjnej na obszar produkcji; Realizacja prób, testów, modyfikacji procesów, w tym kwalifikacja nowych oraz zamiennych surowców;...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie prac analitycznych wspierających rozwój nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Opracowywanie oraz doskonalenie metod badawczych, a także ich walidacja, weryfikacja i transfer. Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji i produktów na etapie...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
Mammalian Cells Bioprocess Specialist - USP

Mammalian Cells Bioprocess Specialist - USP

POLPHARMA S.A.
Gdańsk
praca stacjonarna
3177 dni temu
Mammalian Cells Bioprocess Specialist - USP
Place of work: Gdańsk
Role profile:
  • Carry-out and monitoring of biotechnological production processes according to technological documentation, GMP rules and internal quality requirements
  • Analysis of achieved process data according to compliance with technological documentation and internal requirements
  • Participation in technology transfer and process validation in cooperation with Research and Development Department
  • Preparation of documentation according to GMP rules and Company internal requirements
  • Preparation of qualification documentation for production equipment, participation and carry out of equipment qualification 
  • Preparation of Standard Operational Procedures and instructions and trainings for its introduction
  • Guarantee of effective production activities preparation and carry out, responsibility for production process continuity, reporting of performed actions statuses
  • Supervision of proper raw materials expenditure during technology transfer and production processes.
  • Shift work
Requirements:
  • Higher education (at least Msc) in Biotechnology, Pharmacy or similar
  • At least two year experience in biotechnological or pharmaceutical industry
  • Good knowledge of cGMP and FDA requirements
  • Experience in keeping records in production documentation according to GMP requirements
  • Excellent knowledge of aseptic techniques especially used in in vitro cell cultures is required
  • Knowledge and experience in mammalian cell cultures (especially coherent cell lines) is required
  • Experience in work with bioreactors will be an additional advantage
  • Experience in work with recombinant proteins will be an additional advantage
  • Experience in single use materials usage for biopharmaceutical production will be an additional advantage
  • Very good speaking and writing English skills
  • Knowledge of MS Office
  • Good work organization and individual problem solving skills are required
  • Good communication, team cooperation skills and being open for new tasks is required
WE OFFER:
  • Employment contract  with opportunity to help shape the success of a leading private pharmaceutical company
  • Working in a cutting edge biotech laboratory and great opportunity for professional development and participation in training programs
  • Competitive salary, performance-related bonus and attractive fringe benefits
  • Interesting challenges, possibilities of comprehensive professional development
  • Working with world class equipment
  • Multicultural and dynamic team of enthusiasts
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Młodsza Specjalistka / Młodszy Specjalista ds. Naukowo-Technicznych w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior)  umowa o pracę  pełny etat
    7 godz.
    Opis stanowiska: Obsługa oraz bieżąca kontrola aparatury badawczej wraz ze zgłaszaniem potrzeb serwisowych. Udział w organizacji laboratoryjnych zajęć dydaktycznych w Katedrze i Zakładzie Mikrobiologii. Współudział w realizacji prac badawczo-rozwojowych oraz upowszechnianiu ich...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Ekspertka / Ekspert ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa
    starszy specjalista / starsza specjalistka (senior) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Poszukujemy doświadczonego eksperta w obszarze Regulatory Affairs, który obejmie odpowiedzialność za rejestrację i rozwój produktów leczniczych Consumer Healthcare na rynkach poza UE. Stanowisko wymaga praktycznej znajomości procedur obowiązujących przede wszystkim w Europie Wschodniej i...
  • Technolog Kosmetyków (k/m/i)

    NEW APPROACH sp. z o.o.   Warszawa, ul. Ostrobramska 75C, CH Atrium Promenada    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę / zlecenie / kontrakt B2B  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków Tworzenie receptur i opracowywanie technologii do produkcji produktów; Przeprowadzanie wdrożenia opracowanych nowych receptur ze skali laboratoryjnej na obszar produkcji; Realizacja prób, testów, modyfikacji procesów, w tym kwalifikacja nowych oraz zamiennych surowców;...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Barska    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres obowiązków: Prowadzenie prac analitycznych wspierających rozwój nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Opracowywanie oraz doskonalenie metod badawczych, a także ich walidacja, weryfikacja i transfer. Wykonywanie analiz fizykochemicznych substancji i produktów na etapie...