Młodszy Specjalista Analiz Biologicznych
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Dołącz do zespołu, który mierzy aktywność białek i przekłada wyniki na realny wpływ na zdrowie pacjentów.
W zespole Bioassay prowadzimy analizy biologiczne, które pozwalają zrozumieć działanie leku już na etapie jego rozwoju. Pracujemy nad testami aktywności biologicznej białek, takich jak przeciwciała i enzymy, wspierając zarówno rozwój substancji czynnej, jak i formy gotowej leku. To praca wymagająca dokładności, zaangażowania i otwartości na rozwój – ale w zamian oferuje unikatową wiedzę i doświadczenie.
W zespole Bioassay prowadzimy analizy biologiczne, które pozwalają zrozumieć działanie leku już na etapie jego rozwoju. Pracujemy nad testami aktywności biologicznej białek, takich jak przeciwciała i enzymy, wspierając zarówno rozwój substancji czynnej, jak i formy gotowej leku. To praca wymagająca dokładności, zaangażowania i otwartości na rozwój – ale w zamian oferuje unikatową wiedzę i doświadczenie.
Zakres obowiązków:
- Wykonywanie rutynowych analiz biologicznych z wykorzystaniem metod takich jak ELISA (test immunoenzymatyczny), PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), metody komórkowe oraz inne techniki instrumentalne wykorzystywane do kontroli analitycznej substancji czynnej i produktu leczniczego w trakcie jego rozwoju oraz w ramach serii technicznych.
- Opracowywanie i optymalizacja metod testujących aktywność biologiczną białek, takich jak przeciwciała czy enzymy, pod okiem doświadczonych analityków.
- Analiza i interpretacja wyników badań prowadzonych podczas rozwoju produktu oraz serii technicznych.
- Udział w kwalifikacji metod analitycznych oraz ich transferze do Działu Kontroli Jakości lub do partnerów zewnętrznych. Prezentowanie wyników i wniosków podczas spotkań zespołowych i projektowych.
- Prowadzenie dokumentacji badań, transferów oraz kwalifikacji metod zgodnie z obowiązującymi procedurami operacyjnymi (Standard Operating Procedures – SOP), w języku angielskim.
- Wsparcie zespołu w przygotowaniu dokumentacji, w tym procedur, protokołów, raportów, oraz w codziennej pracy laboratoryjnej.
- Udział w całym cyklu życia próbek – od zgłaszania zapotrzebowania i pobierania, przez przygotowanie i wykonanie analiz, aż po przegląd wyników i przekazywanie ich do innych działów.
- Prowadzenie czynności związanych z konserwacją, kalibracją i kwalifikacją sprzętu laboratoryjnego.
- Kontrola zużycia materiałów laboratoryjnych oraz składanie zapotrzebowań zakupowych na niezbędne substancje i odczynniki.
- Weryfikacja i organizacja materiałów eksploatacyjnych i odczynników we współpracy z technikami laboratoryjnymi.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe (licencjat lub magister).
- Znajomość technik analitycznych, takich jak ELISA (test immunoenzymatyczny), PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), spektroskopia UV.
- Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Znajomość pakietu Microsoft Office.
- Dobra organizacja pracy własnej i czasu.
Mile widziane:
- Znajomość technik analitycznych takich jak SPR (powierzchniowy rezonans plazmonowy) oraz oprogramowania Gen5, PLA 3.0, JMP.
- Doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym, szczególnie w obszarze rozwoju przeciwciał monoklonalnych.
- Praktyczne doświadczenie w pracy z hodowlą ssaczych linii komórkowych.
- Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji, w tym procedur, protokołów i raportów.
- Podstawowa znajomość zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (Good Laboratory Practice – GLP) oraz Dobrej Praktyki Wytwarzania (Good Manufacturing Practice – GMP).
- Znajomość wytycznych instytucji takich jak ICH (International Council for Harmonisation), FDA (Food and Drug Administration), EMA (European Medicines Agency).
Oferujemy:
- Pracę w firmie będącej liderem polskiego sektora biotechnologicznego, która odnosi sukcesy na rynku międzynarodowym.
- Możliwość zdobycia unikalnych kompetencji w obszarze analiz biologicznych, które będą wyróżniać Twoje doświadczenie zawodowe.
- Współpracę z ekspertami z największych globalnych firm biotechnologicznych.
- Umowę o pracę na czas określony.
- Atrakcyjny pakiet benefitów, w tym:
- Prywatna opieka zdrowotna,
- Ubezpieczenie na życie,
- Pracowniczy Program Emerytalny (PPE),
- Premia roczna i premie okolicznościowe,
- Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji,
- Karta lunchowa,
- Dodatkowy dzień wolny w roku (Święto Polpharmy),
- Dostęp do bezpłatnych masaży biurowych,
- I wiele więcej..
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.