Młodszy Specjalista Analiz Biologicznych
Gdańsk
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Dołącz do zespołu, który mierzy aktywność białek i przekłada wyniki na realny wpływ na zdrowie pacjentów.
W zespole Bioassay prowadzimy analizy biologiczne, które pozwalają zrozumieć działanie leku już na etapie jego rozwoju. Pracujemy nad testami aktywności biologicznej białek, takich jak przeciwciała i enzymy, wspierając zarówno rozwój substancji czynnej, jak i formy gotowej leku. To praca wymagająca dokładności, zaangażowania i otwartości na rozwój – ale w zamian oferuje unikatową wiedzę i doświadczenie.
W zespole Bioassay prowadzimy analizy biologiczne, które pozwalają zrozumieć działanie leku już na etapie jego rozwoju. Pracujemy nad testami aktywności biologicznej białek, takich jak przeciwciała i enzymy, wspierając zarówno rozwój substancji czynnej, jak i formy gotowej leku. To praca wymagająca dokładności, zaangażowania i otwartości na rozwój – ale w zamian oferuje unikatową wiedzę i doświadczenie.
Zakres obowiązków:
- Wykonywanie rutynowych analiz biologicznych z wykorzystaniem metod takich jak ELISA (test immunoenzymatyczny), PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), metody komórkowe oraz inne techniki instrumentalne wykorzystywane do kontroli analitycznej substancji czynnej i produktu leczniczego w trakcie jego rozwoju oraz w ramach serii technicznych.
- Opracowywanie i optymalizacja metod testujących aktywność biologiczną białek, takich jak przeciwciała czy enzymy, pod okiem doświadczonych analityków.
- Analiza i interpretacja wyników badań prowadzonych podczas rozwoju produktu oraz serii technicznych.
- Udział w kwalifikacji metod analitycznych oraz ich transferze do Działu Kontroli Jakości lub do partnerów zewnętrznych. Prezentowanie wyników i wniosków podczas spotkań zespołowych i projektowych.
- Prowadzenie dokumentacji badań, transferów oraz kwalifikacji metod zgodnie z obowiązującymi procedurami operacyjnymi (Standard Operating Procedures – SOP), w języku angielskim.
- Wsparcie zespołu w przygotowaniu dokumentacji, w tym procedur, protokołów, raportów, oraz w codziennej pracy laboratoryjnej.
- Udział w całym cyklu życia próbek – od zgłaszania zapotrzebowania i pobierania, przez przygotowanie i wykonanie analiz, aż po przegląd wyników i przekazywanie ich do innych działów.
- Prowadzenie czynności związanych z konserwacją, kalibracją i kwalifikacją sprzętu laboratoryjnego.
- Kontrola zużycia materiałów laboratoryjnych oraz składanie zapotrzebowań zakupowych na niezbędne substancje i odczynniki.
- Weryfikacja i organizacja materiałów eksploatacyjnych i odczynników we współpracy z technikami laboratoryjnymi.
Nasze oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe (licencjat lub magister).
- Znajomość technik analitycznych, takich jak ELISA (test immunoenzymatyczny), PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), spektroskopia UV.
- Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Znajomość pakietu Microsoft Office.
- Dobra organizacja pracy własnej i czasu.
Mile widziane:
- Znajomość technik analitycznych takich jak SPR (powierzchniowy rezonans plazmonowy) oraz oprogramowania Gen5, PLA 3.0, JMP.
- Doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym, szczególnie w obszarze rozwoju przeciwciał monoklonalnych.
- Praktyczne doświadczenie w pracy z hodowlą ssaczych linii komórkowych.
- Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji, w tym procedur, protokołów i raportów.
- Podstawowa znajomość zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (Good Laboratory Practice – GLP) oraz Dobrej Praktyki Wytwarzania (Good Manufacturing Practice – GMP).
- Znajomość wytycznych instytucji takich jak ICH (International Council for Harmonisation), FDA (Food and Drug Administration), EMA (European Medicines Agency).
Oferujemy:
- Pracę w firmie będącej liderem polskiego sektora biotechnologicznego, która odnosi sukcesy na rynku międzynarodowym.
- Możliwość zdobycia unikalnych kompetencji w obszarze analiz biologicznych, które będą wyróżniać Twoje doświadczenie zawodowe.
- Współpracę z ekspertami z największych globalnych firm biotechnologicznych.
- Umowę o pracę na czas określony.
- Atrakcyjny pakiet benefitów, w tym:
- Prywatna opieka zdrowotna,
- Ubezpieczenie na życie,
- Pracowniczy Program Emerytalny (PPE),
- Premia roczna i premie okolicznościowe,
- Wsparcie finansowe w podnoszeniu kwalifikacji,
- Karta lunchowa,
- Dodatkowy dzień wolny w roku (Święto Polpharmy),
- Dostęp do bezpłatnych masaży biurowych,
- I wiele więcej..