#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Młodszy Specjalista ds. Kontroli Jakości Biologicznej
- Międzynarodowe środowisko pracy
- Atrakcyjne wynagrodzenie
- Nowoczesne wyposażenie laboratoryjne
- Konferencje i szkolenia na całym świecie
W naszej nowej fabryce w ramach Działu Kontroli Jakości budujemy nowy zespół biologiczny. Obecnie poszukujemy osób doświadczonych w hodowlach komórkowych lub metodach kontroli jakości biologicznej, zmotywowanych i otwartych na dalszy rozwój. Dołączając do nas będziesz miał możliwość pracy w ściśle regulowanym, a jednocześnie bardzo dynamicznym i nowoczesnym technologicznie środowisku laboratoryjnym. To wyjątkowa szansa na zostanie ekspertem w branży biofarmaceutycznej.
- Projektem związanym z uruchomieniem nowego laboratorium w zakładzie biotechnologicznym
- Przeprowadzaniem badań próbek, kwalifikacji i walidacji metod analitycznych (analizy komórkowe, ELISA, qPCR) i transferów metod pod nadzorem doświadczonych specjalistów
- Przygotowywaniem laboratorium biologicznego do transferu metod (kwalifikacja sprzętów, przygotowywanie i sprawdzanie dokumentacji transferowej, tworzenie procedur, instrukcji)
- Wykształcenie wyższe, ze specjalizacją w dziedzinach: biotechnologia, biologia lub pokrewne,
- Znajomość zagadnień związanych z metodami hodowli komórkowych lub/i metod typu ELISA lub/i metod biologii molekularnej (np. PCR)
- Doświadczenie w pracy w laboratorium analitycznym lub w laboratorium kontroli jakości w przemyśle farmaceutycznym lub biotechnologicznym (mile widziane)
- Podstawową znajomość przepisów i wytycznych dotyczących dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP) i dobrej praktyki wytwarzania (GMP) zawartych w ICH, FDA, EMEA i krajowych wytycznych
- Dobrą znajomość języka angielskiego
- Umiejętności organizacyjne,
- Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i prezentacyjne.
- Kartę Multisportu
- Programy Rozwojowe
- Prywatną Opiekę Medyczną
- Pakiet relokacyjny
- Dzień owocowy
- Spotkania integracyjne
- Platformę benefitów
- i wiele więcej
Aleksandra Bufnal
aleksandra.bufnal@PolpharmaBiologics.com