specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat 6 600 - 9 500 zł brutto/mies.
2 dni
Jakie będą Twoje obowiązki? podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań laboratoryjnych, przeprowadzanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat 6 850 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Przeprowadzanie badań laboratoryjnych podstawowych parametrów płynów (gęstość, pH, sucha masa) oraz pobieranie próbek z linii produkcyjnej.Prowadzenie i nadzór nad dokumentacją Zakładowej Kontroli Produkcji (ZKP) zgodnie z normą PN-EN 934, w tym wystawianie certyfikatów i deklaracji...
Młodszy Specjalista ds. Systemu GMP i Formulacji [rekrutacja online]
Młodszy Specjalista ds. Systemu GMP i Formulacji [rekrutacja online]
Adamed Pharma S.A.
Pabianice
praca stacjonarna
rekrutacja online
2234 dni temu
Młodszy Specjalista ds. Systemu GMP i Formulacji [rekrutacja online]
Miejsce pracy: Pabianice
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
Umowę o pracę
Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
Atrakcyjny system premiowy
Kafeterię szkoleń
Zdrowie na 5(akcje profilaktyczne,konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
Możliwość realizacjiswoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
Zorganizowanytransport do pracy lub parking
Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
Tworzenie dokumentacji GMP - procedur i instrukcji,
Wdrażanie systemu GMP w różnych obszarach,
Wprowadzanie dokumentów GMP do systemu i nadzór nad ich procesowaniem,
Sprawdzanie dokumentów technologicznych pod względem ich zgodności z systemem jakości,
Przygotowywanie i wykonywanie audytów wewnętrznych Obszaru oraz wprowadzanie stosownych zmian,
Czynne uczestnictwo w Inspekcjach Obszaru i wprowadzanie zmian poaudytowych,
Dokonywanie zamówień surowców i rozliczeń ich poboru i zużycia w dedykowanym systemie,
Współudział w tworzeniu dokumentacji obszarowej i technologicznej,
Współpraca z Działami Formulacji i Technologii, Zapewnienia Jakości, QP, Technologicznym, Finansowym, IT i innymi,
Czynny udział w przepakowaniach produktów wykonanych i poddawanych badaniom stabilności oraz w przepakowaniach produktów przeznaczonych do Badań Klinicznych.
Co jest dla nas ważne?
Wyższe wykształcenie,
Znajomość zasad pracy w warunkach GMP, najlepiej potwierdzona kursami,
Dobra znajomość programów Word i Excel,
Znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym (B1/B2),
Przynajmniej podstawowa znajomość prawa farmaceutycznego,
Przynajmniej podstawowa znajomość technologii postaci leku i tworzenia receptur.
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: Nadzór nad dokumentacją systemową i jakościową oraz zapewnienie jej zgodności ze standardami Grupy ISS. Przygotowywanie organizacji do audytów certyfikujących, audytów klientów oraz kontroli jednostek zewnętrznych. Analiza niezgodności oraz koordynowanie działań...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / kontrakt B2B pełny etat rekrutacja online aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania BHP oraz środowiskowego zgodnego z wymaganiami norm ISO 45001 oraz ISO 14001 m.in.: konsultacji, ocen zgodności, opracowywania dokumentacji systemowej; przeprowadzanie szkoleń z przedmiotowego...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat 6 600 - 9 500 zł brutto/mies.
2 dni
Jakie będą Twoje obowiązki? podejmowanie działań w zakresie utrzymania i doskonalenia Zintegrowanego Systemu Zarządzania jakością, bhp, środowiskowego, bezpieczeństwa informacji i ciągłości działania; przeprowadzanie audytów wewnętrznych ZSZ i sporządzanie z nich raportów; udział...
Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Twój zakres obowiązków: Współuczestnictwo w nadzorze nad przestrzeganiem zasad GMP w komórkach organizacyjnych Jednostki Biznesowej API Współudział w realizacji procesów jakościowych, w tym: działań wyjaśniających i korygująco‑naprawczych (CAPA), kontroli zmian, przeglądów...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
3 dni
Nasze wymagania: Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne lub pokrewne) Umiejętność obsługi pakietu MS Office Komunikatywna znajomość języka angielskiego (warunek konieczny) Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych i wymagań GMP będzie dodatkowym...
młodszy specjalista / młodsza specjalistka (junior) umowa o pracę pełny etat
3 dni
Do Twoich zadań będą należeć m.in.: wprowadzanie produktów marki własnej, prace nad projektem opakowania z uwzględnieniem obowiązującego prawa żywnościowego i niespożywczego, opracowanie dokumentacji jakościowej, w tym specyfikacji, zlecanie badań laboratoryjnych, przeprowadzanie...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat 6 850 zł brutto/mies. aplikuj szybkoaplikuj bez CV
6 dni
Przeprowadzanie badań laboratoryjnych podstawowych parametrów płynów (gęstość, pH, sucha masa) oraz pobieranie próbek z linii produkcyjnej.Prowadzenie i nadzór nad dokumentacją Zakładowej Kontroli Produkcji (ZKP) zgodnie z normą PN-EN 934, w tym wystawianie certyfikatów i deklaracji...
