Operator Produkcji
Duchnice
Rozwijaj się z nami
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoje zadania:
- Wykonywanie operacji procesowych, po uprzednim instruktażu i w zgodzie z zasadami GMP.
- Analizowanie uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności w dokumentacją techno-logiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami.
- Udział w transferze technologii, charakterystyce procesu oraz walidacji procesu we współpracy ze Specjalistami Zespołu.
- Bieżące dostarczanie przełożonemu i/lub odpowiednim osobom raportów i wszelkiej dokumentacji niezbędnej do oceny procesu.
- Informowanie bezpośredniego przełożonego o wszelkich nieprawidłowościach w procesie, dokumentacji, statusie wykonywanych zadań i podjętych decyzjach.
- Monitorowanie procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie z dokumentacją technologiczną.
- Prowadzenie procesu zgodnie z zasadami GMP i innymi wewnętrznymi wymaganiami.
- Raportowanie postępu wszystkich prac i statusów wykonywanych zadań do bezpośredniego przełożonego.
- Godne reprezentowanie firmy.
- Współpraca przy sporządzaniu raportów z wykonanych zadań.
- Zabezpieczanie stanowiska pracy.
- Organizowanie swojej pracy w celu jak najefektywniejszego wykorzystania czasu pracy i wykonania zadań.
- Współpracowanie z wszystkimi zespołami Departamentu oraz wszystkimi innymi grupami wewnątrz spółki i grupie Polpharma.
- Pomoc w opracowywaniu dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń, prowadzenie kwalifikacji i/lub udział w prowadzonych kwalifikacjach.
- Opracowywanie instrukcji obsługi urządzeń oraz prowadzenie z nich szkoleń.
- Wykonywanie poleceń przełożonego.
Jeśli posiadasz:
- Wykształcenie średnie, kierunkowe,
- Minimum 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku,
- Mile widziane doświadczenie w pracy laboratoryjnej oraz umiejętność obsługi podstawowego sprzętu laboratoryjnego/analitycznego.
- Mile widziana znajomość zasad i doświadczenie w pracy zgonie z dobrą praktyką wytwarzania cGMP.
- Umiejętność prowadzenia dokumentacji procesowej zgodnie z zasadami GMP.
- Mile widziana znajomość technik aseptycznych oraz umiejętność zastosowania materiałów jednorazowych do produkcji leków biotechnologicznych.
- Znajomość MS Office.
- Umiejętność samodzielnego rozpoznawania problemów, dobra organizacja pracy i czasu. Elastyczność na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole.
- Podstawowa znajomość j. angielskiego w mowie i piśmie.