Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    Baltic Towers Sprawdzona firma   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje zadania: Monitorowanie jakości na wszystkich etapach procesu produkcji wież stalowych. Weryfikacja zgodności materiałów (blachy) z dokumentacją techniczną. Wykrywanie i rozwiązywanie problemów jakościowych oraz raportowanie wyników. Efektywna komunikacja z zespołem produkcyjnym w...
  • Kontroler / Kontrolerka Jakość (Konstrukcje Stalowe)

    Baltic Towers Sprawdzona firma   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: Kontrola materiałów wejściowych (głównie blach stalowych) oraz gotowych wież na każdym etapie produkcji. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych inspekcji i zgłaszanie niezgodności. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub odrzuceniu kontrolowanych detali. Bieżąca...
  • Kontroler Jakości Konstrukcji Stalowych Spawanych (K/M/N)

    Baltic Towers Sprawdzona firma   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Przeprowadzanie kontroli materiałów wejściowych (głównie blach stalowych); Przeprowadzanie kontroli jakości wież stalowych na ich wszystkich etapach procesu produkcji; Przygotowywanie raportów z przeprowadzonych kontroli; Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością

    AET Sp.z o .o.Sp.k.   Ostrów Wielkopolski    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   7 200 - 8 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Opis stanowiska rozwijanie i utrzymywanie systemu zarządzania jakością zgodnego z normą ISO 9001, przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji jakościowej, w tym procedur oraz instrukcji, organizowanie i prowadzenie audytów wewnętrznych oraz nadzorowanie działań poaudytowych, analiza...
  • Stanowisko Specjalisty ds. Zarządzania Jakością

    AET Sp.z o .o.Sp.k.   Ostrów Wielkopolski    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   7 200 - 8 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie, doskonalenie i rozwój systemu zarządzania jakością zgodnie z ISO 9001; Przygotowanie i nadzorowanie dokumentacji systemowej ( instrukcje, procedury) Planowanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych; Koordynacja działań po audytowych, analiza niezgodności...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości w branży spożywczej

    Klient portalu Praca.pl   Bielsk Podlaski    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  aplikuj bez CV
    6 dni
    Kompleksowe zarządzanie dokumentacją systemową zgodnie z wytycznymi HACCP oraz standardem FSSC 22000. Realizacja audytów wewnętrznych weryfikujących zgodność procesów z normami bezpieczeństwa. Koordynowanie przygotowań zakładu do zewnętrznych kontroli i audytów certyfikujących....
  • Młodszy Specjalista ds. Systemów Jakości (K/M) w przemyśle spożywczym

    STOKSON Spółka Jawna Henryk Stokłosa i Wspólnicy   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w kontrolach jakościowych przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości (branża spożywcza)

    Praca.pl   Pyskowice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    5 godz.
    Zakres obowiązków: kontrola jakości produktów spożywczych i surowców zgodnie z przyjętymi planami badań oraz dokumentowanie wyników; weryfikacja zgodności dokumentacji jakościowej z dostawami surowców i produktów; przygotowywanie informacji i dokumentacji jakościowej dla klientów oraz...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Mazowieckie Kazuń Nowy Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością Kazuń Nowy
Osoba Wykwalifikowana / Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

Osoba Wykwalifikowana / Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
738 dni temu

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

 

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

 

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

Osoba Wykwalifikowana / Specjalista ds. Zapewnienia Jakości
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • Certyfikacja i zwalnianie do obrotu produktów leczniczych, importowanych produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
  • Zatwierdzanie dokumentacji wytwarzania serii
  • Znajomość bieżących wymagań i wytycznych dla produktów leczniczych i badanych produktów leczniczych
  • Przeprowadzane audytów jakości (wewnętrznych i zewnętrznych u dostawców)
  • Udział w audytach zewnętrznych oraz inspekcjach organów nadzoru farmaceutycznego
  • Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu  wymagań GMP, higieny farmaceutycznej oraz systemu zapewnienia jakości
  • Zgłaszanie zmian i doskonalenie dokumentacji Systemu Zapewnienia Jakości
  • Opiniowanie umów kontraktowych
  • Udział w pracach dotyczących kwalifikacji i walidacji
  • Udział w postępowaniach wyjaśniających i prowadzeniu działań naprawczych
  • Udział w postępowaniach reklamacyjnych
  • Udział w procesie wstrzymania/wycofania serii z obrotu
  • Udział w zarządzaniu zmianami
  • Udział w tworzeniu higieny farmaceutycznej
  • Udział w zarządzaniu ryzykiem jakości
  • Udział w rocznym przeglądzie jakości produktu
  • Udział w szkoleniach z zakresu powierzonych obowiązków
  • Udział w projektach
Wymagania
  • Spełniania łącznie wymagań dla Osób Wykwalifikowanych:
    • posiadanie tytułu zawodowego magistra, magistra inżyniera, lekarza lub innego równorzędnego lub posiadanie dyplomu , o którym mowa w art. 191a ust. 1 pkt 2 lub 3 lub ust. 2 ustawy z dnia 27 lipca 2005 r. – Prawo o szkolnictwie wyższym, uzyskany w obszarze obejmującym co najmniej jedną dyscyplinę naukową z dziedziny nauk biologicznych, chemicznych, farmaceutycznych, medycznych lub weterynaryjnych;
    • zdobyta wiedza i umiejętności co najmniej w zakresie następujących przedmiotów: fizyki, chemii ogólnej i nie organicznej, chemii organicznej, chemii analitycznej, chemii farmaceutycznej obejmującej analizę produktów leczniczych, biochemii ogólnej i stosowanej (medycznej), fizjologii, mikrobiologii, farmakologii, technologii farmaceutycznej, toksykologii oraz farmakognozji;
    • co najmniej dwuletni staż pracy u wytwórcy lub importera produktu leczniczego posiadającego zezwolenie, o którym mowa w art. 38 ust. 1 ustawy Pr. Farm., lub zgodę, o której mowa w art. 38a ust. 1 ustawy Pr. Farm., obejmujący przeprowadzanie analizy jakościowej i ilościowej produktów leczniczych i substancji czynnych oraz przeprowadzanie badań i czynności kontrolnych koniecznych do zapewnienia jakości produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami określonymi w po - zwolnieniu na dopuszczenie do obrotu;
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
  • Umiejętność pracy w zespole
  • Rozwinięte umiejętności organizacyjne
  • Zdolności do analitycznego myślenia
  • Kreatywność, umiejętność pracy w zespole
  • Terminowość i skrupulatność
  • Umiejętność podejmowania decyzji oraz rozwiązywania problemów.
Oferujemy
  • Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • Udział w różnorodnych, innowacyjnych projektach
  • Możliwość podnoszenia kwalifikacji, szkolenia
  • Prace w niekorporacyjnej atmosferze oraz dużą swobodę w działaniu
  • Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji 
  • Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń
  • Pracę pełną wyzwań ale i satysfakcjonującą - w zgranym i energicznym zespole :)
  • Stabilne i rozwijające się środowisko pracy - zapewniamy możliwość rozwoju i awansu w strukturach firmy
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Jakości

    Baltic Towers Sprawdzona firma   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Twoje zadania: Monitorowanie jakości na wszystkich etapach procesu produkcji wież stalowych. Weryfikacja zgodności materiałów (blachy) z dokumentacją techniczną. Wykrywanie i rozwiązywanie problemów jakościowych oraz raportowanie wyników. Efektywna komunikacja z zespołem produkcyjnym w...
  • Kontroler / Kontrolerka Jakość (Konstrukcje Stalowe)

    Baltic Towers Sprawdzona firma   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: Kontrola materiałów wejściowych (głównie blach stalowych) oraz gotowych wież na każdym etapie produkcji. Sporządzanie raportów z przeprowadzonych inspekcji i zgłaszanie niezgodności. Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub odrzuceniu kontrolowanych detali. Bieżąca...
  • Kontroler Jakości Konstrukcji Stalowych Spawanych (K/M/N)

    Baltic Towers Sprawdzona firma   mazowieckie  
    relokacja do: Oferta pojawiła się w wynikach wyszukiwania ponieważ pracodawca zapewnia pomoc w relokacji do miejsca pracy. Jeśli nie chcesz widzieć ofert z relokacją, zaznacz w filtrach tryb pracy jaki Cię interesuje. Gdańsk
    specjalista mid / junior / senior / pracownik fizyczny  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Przeprowadzanie kontroli materiałów wejściowych (głównie blach stalowych); Przeprowadzanie kontroli jakości wież stalowych na ich wszystkich etapach procesu produkcji; Przygotowywanie raportów z przeprowadzonych kontroli; Podejmowanie decyzji o dopuszczeniu lub...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zarządzania Jakością

    AET Sp.z o .o.Sp.k.   Ostrów Wielkopolski    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   7 200 - 8 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Opis stanowiska rozwijanie i utrzymywanie systemu zarządzania jakością zgodnego z normą ISO 9001, przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji jakościowej, w tym procedur oraz instrukcji, organizowanie i prowadzenie audytów wewnętrznych oraz nadzorowanie działań poaudytowych, analiza...
  • Stanowisko Specjalisty ds. Zarządzania Jakością

    AET Sp.z o .o.Sp.k.   Ostrów Wielkopolski    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   7 200 - 8 500 zł brutto/mies.  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Zakres obowiązków: Utrzymywanie, doskonalenie i rozwój systemu zarządzania jakością zgodnie z ISO 9001; Przygotowanie i nadzorowanie dokumentacji systemowej ( instrukcje, procedury) Planowanie i przeprowadzanie audytów wewnętrznych; Koordynacja działań po audytowych, analiza niezgodności...
  • Specjalista / Specjalistka ds. jakości w branży spożywczej

    Klient portalu Praca.pl   Bielsk Podlaski    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat   5 000 - 7 000 zł brutto/mies.  aplikuj bez CV
    6 dni
    Kompleksowe zarządzanie dokumentacją systemową zgodnie z wytycznymi HACCP oraz standardem FSSC 22000. Realizacja audytów wewnętrznych weryfikujących zgodność procesów z normami bezpieczeństwa. Koordynowanie przygotowań zakładu do zewnętrznych kontroli i audytów certyfikujących....
  • Młodszy Specjalista ds. Systemów Jakości (K/M) w przemyśle spożywczym

    STOKSON Spółka Jawna Henryk Stokłosa i Wspólnicy   Piekary Śląskie    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid  umowa o pracę  pełny etat
    12 dni
    Opis stanowiska: Prowadzenie dokumentacji dotyczącej systemów IFS/BRCGS Food; Udział w kontrolach jakościowych przeprowadzanych w firmie; Ścisła współpraca z Pełnomocnikiem ds. systemów jakości.
  • Specjalista / Specjalistka ds. Kontroli Jakości (branża spożywcza)

    Praca.pl   Pyskowice    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    5 godz.
    Zakres obowiązków: kontrola jakości produktów spożywczych i surowców zgodnie z przyjętymi planami badań oraz dokumentowanie wyników; weryfikacja zgodności dokumentacji jakościowej z dostawami surowców i produktów; przygotowywanie informacji i dokumentacji jakościowej dla klientów oraz...