OPUS 19 „Metabolizm bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych i patofizjologiczna rola elongazy kwasów tłuszczowych -1 (ELOVL1)”
W 2017 r. zespół prof. Rafała Płoskiego (WUM) odkrył chorobę IKSHD (ichthyotic keratoderma, spasticity, mild hypomyelination and dysmorphic features), zaś zespół dr hab. Adriany Mika określił grupy związków, które ulegają zmianie w trakcie jej trwania. Badania genetyczne ujawniły, że choroba jest spowodowana mutacją w genie kodującym elongazę kwasów tłuszczowych 1 (ELOVL1). Mutacja ELOVL1 powoduje zmniejszoną syntezę bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych (VLCFA) zawierających 24-26 atomów węgla, a także akumulację krótszych VLCFA zawierających 20-22 atomów węgla. VLCFA są odpowiedzialne za usztywnienie błon komórkowych i są neuronowymi cząsteczkami sygnalizującymi. Obecnie nie jest jasne, w jaki sposób mutacja ELOVL1 powoduje objawy wykrytej choroby, w tym wyraźne cechy rybiej łuski i wczesną postępującą chorobę neurologiczną związaną z łagodną hipomielinizacją, pogłębiający się z wiekiem obustronny niedosłuch czuciowo-nerwowy wysokiej częstotliwości, światłowstręt i zwężenie pola widzenia. Co więcej, badania raka jelita grubego (colorectal cancer – CRC) przeprowadzone przez zespół wykazały podwyższone poziomy VLCFA i nad ekspresję ELOVL1 w tkance nowotworowej. Patologią tych chorób są zmienione poziomy VLCFA. Celem badania jest odkrycie patofizjologicznego znaczenia zmian poziomów VLCFA i ekspresji genu ELOVL1. Model myszy IKSHD został uzyskany przez zespół jednego z kooperantów, prof. Andrzeja Dziembowskiego (UW). Przeprowadzone zostaną serie badań lipidomicznych i transkryptomicznych u myszy z mutacją ELOVL1p.Ser165Phe oraz w celu lepszego zrozumienia konsekwencji spadku VLCFA spowodowanego przez badaną mutację metabolizmu w komórkach wyprowadzonych z tkanek myszy z mutacją ELOVL1p.Ser165Phe. Badania te mogą ujawnić nowe związki między zaburzeniami genetycznymi, zmianami lipidów i transkryptomu, które wpływają na różnicowanie komórek i rozwój komórek w układzie nerwowym i skórze, a także jak dotąd niezbadane skutki niedoboru VLCFA w innych narządach.
DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO:
- Prowadzenie hodowli komórkowych in vitro,
- Wyprowadzenie pierwotnych kultur linii komórkowych z eksperymentalnego modelu mysiego, takich jak oligodendrocyty, fibroblasty, keratynocyty i pneumocyty,
- Izolacja kwasów nukleinowych z pierwotnych kultur komórkowych,
- Analiza ekspresji genów przy użyciu Real Time-PCR i Western Blotting,
- Wykonywanie wyciszania genów siRNA w hodowlach komórkowych,
- Wykonanie barwienia metodą immunoforescencji komórek.
OD KANDYDATÓW OCZEKUJEMY:
- Doświadczenia w pracy z materiałem biologicznym oraz znajomość technik izolacji RNA/DNA z tkanek i hodowli komórkowych, (min. 4 lata),
- Doświadczenia w badaniach w zakresie biologii molekularnej (m.in. Real Time-PCR, Western Blotting),
- Doświadczenia w badaniach prowadzonych z wykorzystaniem linii komórkowych in vitro, w tym w hodowli komórkowej i analizie immunofluorescencyjnej komórek (min. 4 lata),
- Umiejętności wyprowadzania pierwotnych linii komórkowych z modeli zwierzęcych,
- Doktoratu z farmacji, biologii lub biotechnologii,
- Znaczącego dorobku naukowego (publikacje z sumą (IF min. 20),
- Kandydat powinien posiadać stopień naukowy doktora, ale nie dłuższy niż 7 lat,
- Kandydaci na to stanowisko muszą posiadać stopień naukowy doktora uzyskany w innej instytucji niż jednostka zatrudniająca /Gdański Uniwersytet Medyczny/,
- Kandydaci ubiegający się o to stanowisko muszą spełniać wymagania dla stanowiska typu post-doc opisane w załączniku do Uchwały Rady NCN nr 49/2020 z dnia 29 kwietnia 2020 r. w sprawie zmiany Regulaminu przyznawania środków finansowych na realizację zadań finansowanych przez Narodowego Centrum Nauki w zakresie projektów badawczych.
OFERUJEMY:
- Umowę o pracę na czas określony,
- Pracę w najlepszej uczelni medycznej w Polsce o statusie uczelni badawczej,
- Możliwość rozwoju zawodowego w ramach zajmowanego stanowiska,
- Atrakcyjne benefity pracownicze.
Poznaj
GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY
Gdański Uniwersytet Medyczny to nie tylko najlepsza uczelnia medyczna w Polsce, która plasuje się w pierwszej dziesiątce najlepszych polskich uczelni państwowych (6 miejsce).
Gdański Uniwersytet Medyczny to złożona organizacja, o długiej tradycji, wielu osiągnięciach i ogromnych możliwościach.
Obok wypełniania zadań dydaktycznych i badawczych, pełni również rolę organu założycielskiego dla czterech podmiotów leczniczych. Publikacje naukowców GUMed są jednymi z najczęściej cytowanych w prestiżowych czasopismach (wysoki Impact Factor).
Gdański Uniwersytet Medyczny to ośrodek akademicki, który stawia na praktyczne nauczanie zawodu w oparciu o nowoczesną infrastrukturę dydaktyczną – posiadamy m.in. nowoczesne pracownie multimedialne wykorzystujące druk 3D i zakłady symulacji.
W ciągu 75 lat bogatej historii pracownicy Uczelni i Szpitali wspólnie przyczynili się do utworzenia unikatowych jednostek w skali kraju m.in. Centrum Udarowego czy Centrum Medycyny Translacyjnej.
Gdański Uniwersytet Medyczny jest miejscem styku wielu kultur dzięki realizowanym studiom anglojęzycznym (English Division) i nawiązywanej współpracy z zagranicznymi partnerami, w tym uczelniami.
Gdański Uniwersytet Medyczny jest organizacją, która odważnie patrzy w przyszłość i stawia sobie wiele ambitnych celów. Uczelnia podejmuje wysiłek, by wzmocnić synergię dydaktyki, nauki oraz profesjonalnego zarządzania.