Najnowsze oferty pracy

  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    2 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Technolog Kosmetyczny / Technolożka Kosmetyczna

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    12 godz.
    Twoje zadania: Samodzielne opracowywanie i przygotowywanie receptur do wdrożenia produkcyjnego. Tworzenie dokumentacji niezbędnej do wprowadzenia produktu na rynek zgodnie z normami prawnymi i wytycznymi UE. Nadzór nad próbami technologicznymi oraz prowadzenie testów przedwdrożeniowych....
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Technolog chemik / Technolożka chemiczka w fabryce kosmetyków

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    6 dni
    Kreowanie i dopracowywanie autorskich receptur pod kątem masowej produkcji. Sporządzanie oraz archiwizacja dokumentacji niezbędnej do komercjalizacji wyrobów. Weryfikacja zgodności składów i procesów z aktualnymi dyrektywami unijnymi oraz normami prawnymi. Planowanie i przeprowadzanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. spektrometrii mas

    Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS), opracowywanie i walidacja metod analitycznych na potrzeby prowadzonych badań, izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych,...
  • Specjalista / Specjalistka Laboratoryjna ds. Spektrometrii Mas

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS). Opracowywanie i walidacja metod analitycznych dla badań naukowych. Izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów) z próbek biologicznych (krew, tkanki, stolec). Analiza...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
Senior Project Manager - Polpharma Biologics

Senior Project Manager - Polpharma Biologics

POLPHARMA S.A.
Gdańsk
praca stacjonarna
3621 dni temu
Senior Project Manager - Polpharma Biologics
Miejsce pracy: Gdańsk
KEY RESPONISIBILITIES:
  • Planning and executing development projects in accordance with the company internal development guidelines of Polpharma Biologics
  • Lead project teams and implement project specific processes within defined  financial budget
  • Acting as liaison and  connection between internal project teams and external partners
  • Organizing and leading project management meetings including preparation of  program status reports
  • Preparation of proper documentation of meetings and communication of meeting outcomes to team, management and other applicable stakeholders
  • Responsibility to align x-portfolio activities and to align with line function heads on resource planning and deliverables. Facilitate x-functional discussions
  • Cooperation with project team in helping of planning and realization of daily tasks
  • Lead the project team objectives and processes including involvement in start planning and portfolio review processes
  • Supervising the process of creating and implementing protocols, reports, methods, procedures and other documents required by internal rules and procedures
  • Involvement in project strategy setting for TechDev, TechOps, ClinOps, QA
  • Represent the development team at management meetings represent project team at senior management meetings, project committee and other temporary or ad-hoc project teams
  • Challenge management requests - new projects, timelines, resources
  • Maintaining externally contacts with bioequivalence and contract research organizations and i internally cooperate with all line function heads of TechDev, TechOps, QA, QC, PreclinOps, ClinOps, IP) and their managers to develop  research and development projects
MAIN REQUIREMENTS:
  • Master or Ph. D. Degree in biotechnology, biology, chemistry,  pharmaceutical sciences or equivalent
  • At least 5 years of project management experience including leading development cross functional teams
  • Experience of working in an biotech sector, preferably in the area of development, production or clinical
  • Result oriented team player and good motivator with business sense and understanding of commercial urgency
  • Very good organizational and managerial skills  with ability to influence others
  • Excellent interpersonal, communication and presentation skills to senior management (Fluency in English written & spoken)
WE OFFER:
  • Stable employment in a modern and rapidly growing international      pharmaceutical company
  • Motivating salary commensurate with experience and competence
  • Comprehensive benefits package
  • Professional trainings, opportunity to develop career path in organizational structures
  • Work in a dynamic team in a highly professional environment
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.    

 

Podobne oferty

  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    2 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Technolog Kosmetyczny / Technolożka Kosmetyczna

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    12 godz.
    Twoje zadania: Samodzielne opracowywanie i przygotowywanie receptur do wdrożenia produkcyjnego. Tworzenie dokumentacji niezbędnej do wprowadzenia produktu na rynek zgodnie z normami prawnymi i wytycznymi UE. Nadzór nad próbami technologicznymi oraz prowadzenie testów przedwdrożeniowych....
  • Młodszy asystent diagnostyki laboratoryjnej (diagnosta laboratoryjny) w Pracowni Genetyki Klinicznej

    Instytut Hematologii i Transfuzjologii   Warszawa, ul. Indiry Gandhi 14    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / asystent  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    3 dni
    Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
  • Specjalista Kontroli Jakości (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    4 dni
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Technolog chemik / Technolożka chemiczka w fabryce kosmetyków

    Klient portalu Praca.pl   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu
    6 dni
    Kreowanie i dopracowywanie autorskich receptur pod kątem masowej produkcji. Sporządzanie oraz archiwizacja dokumentacji niezbędnej do komercjalizacji wyrobów. Weryfikacja zgodności składów i procesów z aktualnymi dyrektywami unijnymi oraz normami prawnymi. Planowanie i przeprowadzanie...
  • Specjalista / Specjalistka ds. spektrometrii mas

    Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie Państwowy Instytut Badawczy   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    6 dni
    Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS), opracowywanie i walidacja metod analitycznych na potrzeby prowadzonych badań, izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych,...
  • Specjalista / Specjalistka Laboratoryjna ds. Spektrometrii Mas

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna   za 3 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 dni
    Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS). Opracowywanie i walidacja metod analitycznych dla badań naukowych. Izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów) z próbek biologicznych (krew, tkanki, stolec). Analiza...