Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
- Planowanie i przeprowadzanie prac analitycznych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych wdrażanych w Dziale Rozwoju Produktów Leczniczych.
- Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.) i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac badawczo-rozwojowych.
- Udział w opracowaniu nowych metod analitycznych.
- Opracowanie, analiza i interpretacja uzyskanych wyników badań.
- Udział w walidacjach metod analitycznych zgodnie z obowiązującymi wytycznymi.
- Udział w opracowaniu dokumentacji rozwojowej i systemowej.
- Wykształcenie wyższe (chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne).
- Minimum 3-letnie doświadczenie w pracy laboratoryjnej.
- Biegłość w technikach chromatografii cieczowej (HPLC, UPLC) z różnymi metodami detekcji.
- Wiedza i doświadczenie w zakresie prowadzenia walidacji metod analitycznych.
- Wiedza i doświadczenie w zakresie badań i identyfikacji związków organicznych za pomocą różnych technik analitycznych (IR, UV-VIS, DSC, TGA, Raman).
- Zdolność do analitycznego/krytycznego myślenia, umiejętność formułowania wniosków i interpretacji uzyskiwanych wyników.
- Skrupulatność w wykonywaniu zadań oraz dokumentowaniu ich przebiegu.
- Samodzielność i umiejętność pracy w zespole, komunikatywność.
- Otwartość na nowe wyzwania i zdobywanie wiedzy.
- Znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Doświadczenie związane z opracowywaniem dokumentacji IMPD, CTD, oraz pracą w GMP lub innym systemie jakości.
- Urozmaicony charakter pracy, udział w ciekawych projektach badawczych.
- Przyjazną atmosferę pracy, zaangażowany zespół pracowników.
- Możliwość udziału w szkoleniach, konferencjach, wydarzeniach branżowych.
- Możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji.
- Zatrudnienie w ramach umowy o pracę.
- Pakiet świadczeń pozapłacowych: prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, grupowe ubezpieczenie na życie, ZFŚS (dopłaty urlopowe, karty podarunkowe dla dzieci, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń (ze stacji Metro Młociny do CBR w Kazuniu, przez Łomianki).