Najnowsze oferty pracy

  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdynia Biotechnolog Gdynia
Specjalista ds. analiz w Pracowni Farmaceutycznej

Specjalista ds. analiz w Pracowni Farmaceutycznej

J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
Gdynia
praca stacjonarna
2598 dni temu

 

J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. (www.hamilton.com.pl)
jest największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych,
dysponującą siecią laboratoriów analitycznych
 
Aktualnie do naszego zespołu poszukujemy kandydatów na stanowisko:

 

Specjalista ds. analiz w Pracowni Farmaceutycznej
Miejsce pracy: Gdynia

 

Czym się będziesz u nas zajmować:
  • przygotowywaniem próbek do analiz chromatograficznych/analiz klasycznych,
  • przeprowadzaniem walidacji/opracowaniem metod chromatograficznych w zakresie związanym z produktami leczniczymi i API,
  • przeprowadzaniem analiz chromatograficznych/analiz klasycznych,
  • prowadzeniem dokumentacji analitycznej.
Chętnie Cię zatrudnimy jeśli:
  • posiadasz wykształcenie wyższe w zakresie chemii (biotechnologia, farmacja),
  • posiadasz minimum 2-letnie doświadczenie w technikach GC,
  • znasz techniki opracowywania i przeprowadzania walidacji metod analitycznych,
  • znasz oprogramowanie Empower i/lub TotalChrom,
  • pracowałeś zgodnie z zasadami systemu GMP/GLP,
  • biegle posługujesz się komputerem (pakiet office),
  • posługujesz się językiem angielskim w stopniu umożliwiającym czytanie norm w języku angielskim,
  • posiadasz umiejętności analitycznego myślenia,
  • lubisz pracować w zespole,
  • jesteś dobrze zorganizowany i sumienny  umiesz współpracować w zespole,
  • jesteś gotowy do pracy w systemie dwuzmianowym (w zakresie od 6:00 do 21:00).
Co możemy Ci zaoferować:
  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku badań laboratoryjnych,
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • możliwość rozwoju zawodowego, dostęp do szkoleń (w tym e-learningowe),
  • szeroki pakiet benefitów (pakiet medyczny, ubezpieczenie na życie, karnety sportowe),
  • ZFŚS (m.in wczasy pod gruszą, dofinansowanie do okularów, bony świąteczne).
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 r. o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity Dz. U. z 2016 r. poz. 922 z późn. zm.). Jednocześnie oświadczam, że zostałem/am poinformowany/a o dobrowolności podania danych osobowych oraz prawie dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
 

Podobne oferty

  • Adiunktka / Adiunkt – funkcja w projekcie: POST-DOC

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid) / ekspert / ekspertka  umowa o pracę  pełny etat
    2 godz.
    w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I . DO ZADAŃ OSOBY ZATRUDNIONEJ NA TYM STANOWISKU BĘDZIE NALEŻAŁO: aktywne...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca zdalna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa na zastępstwo  pełny etat
    6 dni
    Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. Nadzór nad bieżącym...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych

    POLPHARMA S.A.   Warszawa, Bobrowiecka    praca hybrydowa   dziś wygasa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, kontrola poprawności formalnej...