Najnowsze oferty pracy

  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    11 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Kierownik / Kierowniczka Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Do naszego zespołu poszukujemy Kierownika / Kierowniczki Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych, odpowiedzialnej/-ego za budowanie i rozwój współpracy z kluczowymi klientami B2B, prowadzenie negocjacji handlowych oraz nadzór nad rentownością i realizacją projektów transferów technologii....
  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    11 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wdrożeń Produktów i Digitalizacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do Działu Zarządzania Projektami i Digitalizacji API poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za przygotowanie i skuteczne wdrażanie produktów na rynek generyczny (substancje aktywne) po zakończeniu fazy R&D oraz za wsparcie inicjatyw digitalizacyjnych w ramach Jednostki Biznesowej API....
  • Kierownik / Kierowniczka Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Do naszego zespołu poszukujemy Kierownika / Kierowniczki Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych, odpowiedzialnej/-ego za budowanie i rozwój współpracy z kluczowymi klientami B2B, prowadzenie negocjacji handlowych oraz nadzór nad rentownością i realizacją projektów transferów technologii....
  • Specjalista ds. Dokumentacji (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdynia Biotechnolog Gdynia
Specjalista ds. analiz w Pracowni Farmaceutycznej

Specjalista ds. analiz w Pracowni Farmaceutycznej

J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.
Gdynia
praca stacjonarna
2460 dni temu

 

J.S. HAMILTON POLAND Sp. z o.o. (www.hamilton.com.pl)
jest największą w Polsce firmą świadczącą niezależne usługi w zakresie badań i ekspertyz jakościowych,
dysponującą siecią laboratoriów analitycznych
 
Aktualnie do naszego zespołu poszukujemy kandydatów na stanowisko:

 

Specjalista ds. analiz w Pracowni Farmaceutycznej
Miejsce pracy: Gdynia

 

Czym się będziesz u nas zajmować:
  • przygotowywaniem próbek do analiz chromatograficznych/analiz klasycznych,
  • przeprowadzaniem walidacji/opracowaniem metod chromatograficznych w zakresie związanym z produktami leczniczymi i API,
  • przeprowadzaniem analiz chromatograficznych/analiz klasycznych,
  • prowadzeniem dokumentacji analitycznej.
Chętnie Cię zatrudnimy jeśli:
  • posiadasz wykształcenie wyższe w zakresie chemii (biotechnologia, farmacja),
  • posiadasz minimum 2-letnie doświadczenie w technikach GC,
  • znasz techniki opracowywania i przeprowadzania walidacji metod analitycznych,
  • znasz oprogramowanie Empower i/lub TotalChrom,
  • pracowałeś zgodnie z zasadami systemu GMP/GLP,
  • biegle posługujesz się komputerem (pakiet office),
  • posługujesz się językiem angielskim w stopniu umożliwiającym czytanie norm w języku angielskim,
  • posiadasz umiejętności analitycznego myślenia,
  • lubisz pracować w zespole,
  • jesteś dobrze zorganizowany i sumienny  umiesz współpracować w zespole,
  • jesteś gotowy do pracy w systemie dwuzmianowym (w zakresie od 6:00 do 21:00).
Co możemy Ci zaoferować:
  • pracę w firmie o ugruntowanej pozycji na rynku badań laboratoryjnych,
  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę,
  • możliwość rozwoju zawodowego, dostęp do szkoleń (w tym e-learningowe),
  • szeroki pakiet benefitów (pakiet medyczny, ubezpieczenie na życie, karnety sportowe),
  • ZFŚS (m.in wczasy pod gruszą, dofinansowanie do okularów, bony świąteczne).
Prosimy o dopisanie klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji (zgodnie z Ustawą z dnia 29.08.1997 r. o Ochronie Danych Osobowych; tekst jednolity Dz. U. z 2016 r. poz. 922 z późn. zm.). Jednocześnie oświadczam, że zostałem/am poinformowany/a o dobrowolności podania danych osobowych oraz prawie dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania.
 

Podobne oferty

  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    11 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Kierownik / Kierowniczka Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych

    POLPHARMA S.A.   Gdańsk    praca hybrydowa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Do naszego zespołu poszukujemy Kierownika / Kierowniczki Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych, odpowiedzialnej/-ego za budowanie i rozwój współpracy z kluczowymi klientami B2B, prowadzenie negocjacji handlowych oraz nadzór nad rentownością i realizacją projektów transferów technologii....
  • Regulatory Affairs Business Partner

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę / na zastępstwo  pełny etat
    11 godz.
    Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    11 godz.
    Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem; Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Wdrożeń Produktów i Digitalizacji

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Do Działu Zarządzania Projektami i Digitalizacji API poszukujemy osoby, która będzie odpowiedzialna za przygotowanie i skuteczne wdrażanie produktów na rynek generyczny (substancje aktywne) po zakończeniu fazy R&D oraz za wsparcie inicjatyw digitalizacyjnych w ramach Jednostki Biznesowej API....
  • Kierownik / Kierowniczka Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych

    POLPHARMA S.A.   Starogard Gdański    praca hybrydowa
    kierownik / kierowniczka / koordynator / koordynatorka  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Do naszego zespołu poszukujemy Kierownika / Kierowniczki Obszaru Biznesowego Usług Kontraktowych, odpowiedzialnej/-ego za budowanie i rozwój współpracy z kluczowymi klientami B2B, prowadzenie negocjacji handlowych oraz nadzór nad rentownością i realizacją projektów transferów technologii....
  • Specjalista ds. Dokumentacji (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska Tworzenie i opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością. Tworzenie dokumentacji do kwalifikacji pomieszczeń, URS oraz nadzór nad dokumentacją. Praca nad dokumentem CCS (Strategia Kontroli...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Nowy Dwór Mazowiecki    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...
  • Specjalista / Specjalistka ds. transferu procesów produkcyjnych

    Klient portalu Praca.pl   Płońsk    praca stacjonarna
    specjalista / specjalistka mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Udział w projektach transferu technologii i wdrożeń produkcyjnych. Analiza dokumentacji technologicznej i jej dostosowanie do wymagań organizacji. Przygotowywanie dokumentacji projektowej związanej z transferem procesów. Udział w seriach próbnych i optymalizacyjnych. Identyfikacja ryzyk...