Najnowsze oferty pracy

  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    Praca.pl   Opacz-Kolonia    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    18 godz.
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio suplementów: poszukiwanie surowców, opracowywanie receptur i składów, analiza konkurencji. Organizacja i zlecanie prób produkcyjnych; opracowanie oznakowania i zestawień cenowych. Kontakt i współpraca z firmami kontraktowymi: przekazywanie wytycznych,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    5 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia   Łódź    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia   Łódź    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    16 godz.
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdynia Specjalista ds. Badań i Rozwoju Gdynia
Specjalista ds. badań i rozwoju (nanotechnologii)

Specjalista ds. badań i rozwoju (nanotechnologii)

IPK sp. z o.o.
Gdynia
praca stacjonarna
4185 dni temu

Misją naszego Klienta jest szerzenie idei zdrowego życia i leczenia substancjami naturalnymi, pozbawionymi działań niepożądanych i skutków ubocznych charakterystycznych dla leków uzyskanych chemicznie. Skuteczność i bezpieczeństwo nutraceutyków znajdujących się w portfolio naszej firmy została potwierdzona licznymi badaniami klinicznymi i sprawdzona przez setki tysięcy ludzi na całym świecie, a użyte do ich powstania technologie zostały oparte na nowoczesnych i opatentowanych procesach produkcyjnych.
W związku z rozwojem firmy poszukujemy osoby na stanowisko:



Specjalista ds. badań i rozwoju (nanotechnologii)

Miejsce pracy: Gdynia
Nr Ref.: SBR/06/14/praca


Opis stanowiska:
  • Opracowywanie oraz modyfikacja substancji aktywnych opartych na hydrożelach w zastosowaniu wewnętrznym oraz zewnętrznym w postaci wyrobów medycznych,
  • odpowiedzialność za opracowanie i realizację strategii rozwoju dla istniejących produktów oraz strategii tworzenia nowych produktów,
  • uczestnictwo w poszczególnych etapach wprowadzania innowacyjnych rozwiązań w procesach wdrożeniowych produktów, nadzór nad procesem powstawania nowych produktów,
  • planowanie i realizacja badań mających na celu wzrost konkurencyjności firmy oraz analizowanie i interpretacja wyników, monitorowanie stosowanych w firmie technologii,
  • wdrażanie najnowszych dostępnych technologii, związanych z opracowaniem innowacyjnych hydrożeli, wykorzystanie najnowszych trendów w tworzeniu innowacyjnych bioaktywnych opatrunków oraz systemów iniekcyjnych opartych na hydrożelach.

 

Od kandydatów wymagamy:
  • Wykształcenia wyższego (preferowane doktorskie), ze specjalizacją w dziedzinie: nanotechnologia, chemia polimerów, biotechnologia, biochemia lub pokrewne,
  • doświadczenia w samodzielnej pracy laboratoryjnej (min. 3 lata) na podobnym stanowisku – preferowane doświadczenie w przemyśle,
  • wiedzy z zakresu polimerów, biopolimerów oraz polisacharydów,
  • wiedzy z zakresu modyfikacji powierzchni biopolimerów, tworzenia bioaktywnych opatrunków,
  • udokumentowanej znajomości zagadnień związanych z pracą w laboratorium chemicznym lub biologicznym,
  • znajomości zagadnień, literatury związanej z wykorzystaniem związków naturalnych w lekach oraz suplementach diety, w aspekcie chorób immunologicznych oraz metabolicznych,
  • umiejętności pracy pod presją czasu, kreatywności oraz dyspozycyjności,
  • zdolności do zarządzania zespołem oraz zarządzania procesami w laboratorium,
  • bardzo dobrej organizacji pracy, samodzielności na stanowisku pracy, zorientowania na cele,
  • dobrej znajomości j. angielskiego w mowie i piśmie.
Oferujemy:
  • Atrakcyjne warunki zatrudnienia
  • Uczestnictwo w ambitnych projektach badawczych w ramach aktualnie realizowanych prac badawczych
  • Pracę w doskonale wyposażonym laboratorium badawczo-rozwojowym
  • STAŁĄ PRACĘ od poniedziałku do piątku w godz. 8:00 – 16:15
  • Profesjonalne wdrożenie do pracy oraz szkolenia
  • Możliwość rozwoju i awansu w strukturze firmy
  • Pracę z bardzo ciekawymi tematami badawczymi w innowacyjnej firmie biotechnologicznej

Nadesłanych ofert nie zwracamy. Zastrzegamy sobie prawo do odpowiedzi tylko na wybrane oferty. Na aplikacji prosimy o dopisanie klauzuli: „Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w ofercie pracy dla potrzeb rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 o ochronie danych osobowych (Dz.U. z 2002 r. nr 101, poz.926 z późn.zm.).”
 

Podobne oferty

  • Specjalista ds. Formulacji​

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    17 godz.
    Opis stanowiska Prowadzenie prac laboratoryjnych związanych z projektowaniem, opracowywaniem i optymalizacją formulacji dla postaci leków pozajelitowych, w tym: przeglądanie literatury fachowej, prowadzanie eksperymentów laboratoryjnych w celu opracowania i optymalizacji formulacji, dobór...
  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    Praca.pl   Opacz-Kolonia    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    18 godz.
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio suplementów: poszukiwanie surowców, opracowywanie receptur i składów, analiza konkurencji. Organizacja i zlecanie prób produkcyjnych; opracowanie oznakowania i zestawień cenowych. Kontakt i współpraca z firmami kontraktowymi: przekazywanie wytycznych,...
  • Specjalista / Specjalistka ds. badań i rozwoju

    YANGO Sp. z o.o.   Opacz-Kolonia, 500 m od granicy Warszawy (pd-zach od strony Okęcia/Ursus)    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat   6 700 - 8 300 zł brutto/mies.
    5 dni
    Zakres obowiązków: Rozwój portfolio produktowego (suplementy diety) Poszukiwanie nowych surowców; Poszukiwanie informacji na temat możliwości i bezpieczeństwa stosowania składników; Opracowywanie składów; Zlecanie prób produkcyjnych; Opracowywanie oznakowania produktu; Analiza...
  • Specjalista w Dziale Organizacji Ochrony Radiologicznej

    Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia   Łódź    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Opis stanowiska inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej z zakresu ochrony radiologicznej, analizowanie sprawozdań komisji do spraw procedur i audytów klinicznych zewnętrznych i opracowywanie wniosków w tych sprawach, analizowanie raportów z...
  • Specjalista / Specjalistka ds. Ochrony Radiologicznej i Audytów Klinicznych

    Krajowe Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia   Łódź    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    12 dni
    Zakres Obowiązków: Inicjowanie, organizowanie i prowadzenie działalności badawczo-rozwojowej i wdrożeniowej w zakresie ochrony radiologicznej. Analiza sprawozdań z audytów klinicznych zewnętrznych oraz opracowywanie wniosków w tych sprawach. Analiza raportów z audytów klinicznych...
  • Współpracownik / Współpracowniczka w zespole bezpieczeństwa farmakoterapii

    POLPHARMA S.A.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu
    16 godz.
    Twój zakres obowiązków: Wspieranie zespołu w zbieraniu danych dotyczących działań niepożądanych (ADR - Adverse Drug Reactions) z różnych źródeł, takich jak zgłoszenia pacjentów, lekarzy i pracowników ochrony zdrowia i dalsze procesowanie tych danych zgodnie z procedurami. Wsparcie w...