Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
- opracowywanie i aktualizację dokumentacji systemu zapewnienia jakości (SZJ) obowiązującej w Dziale Produkcji tj. procedur, instrukcji, raportów, rejestrów etc.
- nadzór nad dokumentacją SZJ przechowywaną w Dziale Produkcji
- prowadzenie szkoleń pracowników Działu Produkcji z zakresu obowiązującej dokumentacji SZJ
- prowadzenie i nadzór nad dokumentacją dotyczącą szkoleń pracowników Działu Produkcji
- prowadzenie Rejestrów obowiązujących w Dziale Produkcji
- prowadzenie dokumentacji związanej z ciągłą weryfikacją procesów technologicznych
- udział w postępowaniach wyjaśniających związanych z reklamacjami i odchyleniami
- udział w pracach zespołów ds. optymalizacji produkcji
- udział w inspekcjach i audytach
- wykształcenie min. średnie
- posiadanie badań do celów sanitarno-epidemiologicznych lub gotowość do ich wykonania
- umiejętność analitycznego myślenia, opracowywania i weryfikowania danego dokumentu (SZJ) w kontekście zgodności z obowiązującym system zapewnienia jakości
- umiejętność rozumienia procesu przyczynowo-skutkowego oraz eliminowania niezgodności
- sumienność, rzetelność i dokładność
- umiejętności pracy w zespole
- znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym tłumaczenie dokumentacji produkcyjnej z i na j. angielski (min B2)
- doświadczenie w pracy w wytwórni farmaceutycznej w dziale produkcji lub zapewnienia jakości oraz znajomość wymagań GMP i Prawa farmaceutycznego będą dodatkowym atutem
- zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
- wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji
- pakiet świadczeń pozapłacowych: prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń
- pracę w energicznym zespole
- stabilne i rozwijające się środowisko pracy
