Najnowsze oferty pracy

  • Pracownik ds. systemów zarządzania

    Wojskowe Zakłady Motoryzacyjne S.A.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Procesów Jakościowych

    Klient portalu Praca.pl   Częstochowa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu   40,00 zł brutto/godz.
    11 dni
    weryfikacja dokumentacji PPAP otrzymywanej od dostawców (m.in. raporty pomiarowe, certyfikaty materiałowe); kontrola jakości komponentów w ramach procesu zatwierdzania części; współpraca z dostawcami przy wyjaśnianiu niezgodności, defektów i rozbieżności pomiarowych; kontakt z działem...
  • Koordynator ds. Jakości i Standardów Organizacyjnych

    Fundacja GAJUSZ   Łódź    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator  kontrakt B2B  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 dni
    Dołączysz do zespołu, który dba o to, by procesy w Fundacji były uporządkowane, czytelne, zgodne z normami i bezpieczne. Będziesz odpowiadać za system zarządzania jakością (ISO 9001) audyty i standardy organizacyjne, a także – jeśli masz takie kompetencje – obejmiesz obszar ochrony...
  • Asystent / Asystentka ds. jakości wewnętrznej

    Daedong System Poland Sp. z o.o.   Cieszyn, Mała Łąka 28/32    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    Twój zakres obowiązków przegotowanie dziennych raportów jakościowych; przygotowywanie i prowadzenie szkoleń jakościowych; okresowa weryfikacja Poka Yoke; przygotowanie dziennych spotkań jakościowych; dokonywanie dziennej analizy defektów; audyty LPA; rejestracja danych jakościowych do systemu;
  • Inżynier / Inżynierka ds. Jakości

    Daedong System Poland Sp. z o.o.   Cieszyn, Mała Łąka 28/32    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie codziennych raportów i spotkań dotyczących jakości. Analiza defektów i audyty. Prowadzenie szkoleń z zakresu jakości. Weryfikacja systemów Poka Yoke i rejestracja danych.
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. dokumentacji w wytwórni farmaceutycznej

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
1067 dni temu

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

Specjalista ds. dokumentacji w wytwórni farmaceutycznej
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • opracowywanie i aktualizację dokumentacji systemu zapewnienia jakości (SZJ) obowiązującej w Dziale Produkcji tj. procedur, instrukcji, raportów, rejestrów etc.
  • nadzór nad dokumentacją SZJ przechowywaną w Dziale Produkcji 
  • prowadzenie szkoleń pracowników Działu Produkcji z zakresu obowiązującej dokumentacji SZJ
  • prowadzenie i nadzór nad dokumentacją dotyczącą szkoleń pracowników Działu Produkcji
  • prowadzenie Rejestrów obowiązujących w Dziale Produkcji
  • prowadzenie dokumentacji związanej z ciągłą weryfikacją procesów technologicznych
  • udział w postępowaniach wyjaśniających związanych z reklamacjami i odchyleniami
  • udział w pracach zespołów ds. optymalizacji produkcji
  • udział w inspekcjach i audytach
Wymagania
  • wykształcenie min. średnie
  • posiadanie badań do celów sanitarno-epidemiologicznych lub gotowość do ich wykonania
  • umiejętność analitycznego myślenia, opracowywania i weryfikowania danego dokumentu (SZJ) w kontekście zgodności z obowiązującym system zapewnienia jakości
  • umiejętność rozumienia procesu przyczynowo-skutkowego oraz eliminowania niezgodności
  • sumienność, rzetelność i dokładność
  • umiejętności pracy w zespole
  • znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym tłumaczenie dokumentacji produkcyjnej z i na j. angielski (min B2)
  • doświadczenie w pracy w wytwórni farmaceutycznej w dziale produkcji lub zapewnienia jakości oraz znajomość wymagań GMP i Prawa farmaceutycznego będą dodatkowym atutem
Oferujemy
  • zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
  • wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji
  • pakiet świadczeń pozapłacowych: prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), bezpłatny transport Warszawa-Łomianki-Kazuń
  • pracę w energicznym zespole
  • stabilne i rozwijające się środowisko pracy
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Pracownik ds. systemów zarządzania

    Wojskowe Zakłady Motoryzacyjne S.A.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Procesów Jakościowych

    Klient portalu Praca.pl   Częstochowa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu   40,00 zł brutto/godz.
    11 dni
    weryfikacja dokumentacji PPAP otrzymywanej od dostawców (m.in. raporty pomiarowe, certyfikaty materiałowe); kontrola jakości komponentów w ramach procesu zatwierdzania części; współpraca z dostawcami przy wyjaśnianiu niezgodności, defektów i rozbieżności pomiarowych; kontakt z działem...
  • Koordynator ds. Jakości i Standardów Organizacyjnych

    Fundacja GAJUSZ   Łódź    praca stacjonarna   dziś wygasa
    kierownik/koordynator  kontrakt B2B  część etatu  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    15 dni
    Dołączysz do zespołu, który dba o to, by procesy w Fundacji były uporządkowane, czytelne, zgodne z normami i bezpieczne. Będziesz odpowiadać za system zarządzania jakością (ISO 9001) audyty i standardy organizacyjne, a także – jeśli masz takie kompetencje – obejmiesz obszar ochrony...
  • Asystent / Asystentka ds. jakości wewnętrznej

    Daedong System Poland Sp. z o.o.   Cieszyn, Mała Łąka 28/32    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    6 godz.
    Twój zakres obowiązków przegotowanie dziennych raportów jakościowych; przygotowywanie i prowadzenie szkoleń jakościowych; okresowa weryfikacja Poka Yoke; przygotowanie dziennych spotkań jakościowych; dokonywanie dziennej analizy defektów; audyty LPA; rejestracja danych jakościowych do systemu;
  • Inżynier / Inżynierka ds. Jakości

    Daedong System Poland Sp. z o.o.   Cieszyn, Mała Łąka 28/32    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie codziennych raportów i spotkań dotyczących jakości. Analiza defektów i audyty. Prowadzenie szkoleń z zakresu jakości. Weryfikacja systemów Poka Yoke i rejestracja danych.