Najnowsze oferty pracy

  • Technik (Sekcja UV) Pracownia Kosmetologii

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Bajana 3D    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    6 godz.
    Opis stanowiska Obsługa ochotników do badań UV; Prowadzenie badań UV, przygotowywanie raportów (obsługa sprzętów i plików pomiarowych); praca zmianowa 7-15: 13-21; Wypłata gotówki za badania; Dbanie o gabinet i sprzęt;
  • Technik (Sekcja UV) Pracownia Kosmetologii

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Helska 8    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    6 godz.
    Opis stanowiska Obsługa ochotników do badań UV; Prowadzenie badań UV, przygotowywanie raportów (obsługa sprzętów i plików pomiarowych); praca zmianowa 7-15: 13-21; Wypłata gotówki za badania; Dbanie o gabinet i sprzęt;
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    7 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    7 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    7 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    7 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Poznań    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Katowice    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Specjalista ds. Badań Klinicznych Gdańsk
Specjalista ds. Doskonałości Badań Klinicznych

Specjalista ds. Doskonałości Badań Klinicznych

POLPHARMA S.A.
Gdańsk
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
426 dni temu
JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Specjalista ds. Doskonałości Badań Klinicznych
Miejsce pracy: Gdańsk
Na co dzień będziesz zajmować się:
  • Samodzielnym poszukiwaniem i analizą literatury naukowej dotyczącej farmakokinetyki leków, a także ich skuteczności i bezpieczeństwa.
  • Analizą wytycznych regulacyjnych (np. EMA), a także wytycznych terapeutycznych pod kątem planowania prac rozwojowych w ramach prowadzonych projektów.
  • Wsparciem w tworzeniu planu badań (w tym m.in.  wyboru populacji,  interwencji,  kalkulacji ilości pacjentów, punktów końcowych badania, opracowania schematu próbkowania).
  • Wsparciem w tworzeniu elementów dokumentacji badania klinicznego (m.in. Protokół, ICF, CRF, Raport).
  • Analizą wyników uzyskanych w badaniach klinicznych.
  • Tworzeniem podsumowań z analiz literatury i wyników badań klinicznych.
  • Wsparciem w procesach oceny dokumentacji klinicznej oraz wsparciem procesów rejestracji leków.
  • Współtworzeniem niektórych dokumentów rejestracyjnych, np. Moduł 2.7.1.
  • Udziałem w spotkaniach grup projektowych Działu Badań i Rozwoju.
Oferujemy:
  • Umowa o pracę
  • Prywatna opieka medyczna
  • Ubezpieczenie na życie
  • Karta Multisport
  • Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
  • Paczki świąteczne dla dzieci
  • Jeden dodatkowy dzień wolny
  • Program emerytalny
To praca dla Ciebie, jeśli posiadasz:
  • Wykształcenie wyższe medyczne, farmaceutyczne lub pokrewne.
  • Umiejętność korzystania z baz literatury naukowej (np. PubMed).
  • Płynność w posługiwaniu językiem angielskim w mowie i piśmie.
  • Biegłość posługiwania pakietem Microsoft Office, w tym Word, Excel, PowerPoint.
  • Umiejętność prowadzenia prezentacji.
  • Doświadczenie w pracy naukowej (udokumentowane publikacjami lub ewentualnie pracą w kole naukowym), mile widziany odbyty staż / praktykę w firmie farmaceutycznej / CRO / Agencji Lekowej.
  • Cechuje Cię nastawienie na współpracę w zespole i proaktywną komunikację, ale jednocześnie umiesz samodzielnie realizować zadania pod presją czasu i rozwiązywać problemy, koncentrując się na szczegółach i pracy z dokumentacją.
Jak wygląda proces rekrutacji?
  • Wysłanie CV
  • Krótka rozmowa telefoniczna
  • Spotkanie
  • Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
 

Poznaj

POLPHARMA S.A.

Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.

Podobne oferty

  • Technik (Sekcja UV) Pracownia Kosmetologii

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdańsk, ul. Bajana 3D    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    6 godz.
    Opis stanowiska Obsługa ochotników do badań UV; Prowadzenie badań UV, przygotowywanie raportów (obsługa sprzętów i plików pomiarowych); praca zmianowa 7-15: 13-21; Wypłata gotówki za badania; Dbanie o gabinet i sprzęt;
  • Technik (Sekcja UV) Pracownia Kosmetologii

    J.S. Hamilton Poland Sp. z o.o.   Gdynia, ul. Helska 8    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę / zlecenie  pełny etat
    6 godz.
    Opis stanowiska Obsługa ochotników do badań UV; Prowadzenie badań UV, przygotowywanie raportów (obsługa sprzętów i plików pomiarowych); praca zmianowa 7-15: 13-21; Wypłata gotówki za badania; Dbanie o gabinet i sprzęt;
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Kraków    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    7 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    7 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    7 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Specjalista ds. Badań Klinicznych

    Praca.pl Sp. z o.o.   Katowice    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj bez CV
    7 dni
    Obowiązki: Prowadzenie studiów wykonalności i wizyt kwalifikacyjnych; Budowanie i utrzymanie relacji z miejscem badania na wszystkich etapach; Znajomość protokołu i procedur badawczych; Przygotowywanie dokumentacji badania, np. projekty protokołów, CRF; Gromadzenie i monitorowanie...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Kraków    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Warszawa    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Poznań    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...
  • Clinical Research Associate

    Comac Medical   Katowice    praca zdalna
    specjalista mid / senior  umowa o pracę  pełny etat  rekrutacja online  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    What is expected to be done? Conducts feasibility studies and site qualification visits; Develops and ensures a strong site relationship through all phases of the trial; Gains in-depth understanding of the study protocol and related procedures; Prepares study documentation eg draft protocols, draft...