specjalista (mid) umowa o pracę część etatu aplikuj bez CV
11 dni
Opis stanowiska nadzorowanie pracy instalacji mediów procesowych, takich jak woda oczyszczona, para czysta, sprężone powietrze oraz gazy techniczne; kontrolowanie parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji i reagowanie na odchylenia; współpraca z działami jakości, produkcji,...
Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
Celon Pharma S.A.Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
praca stacjonarna
za 2 dni wygasa
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Opis stanowiska Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi. Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP. Prowadzenie i monitorowanie procesu...
specjalista junior / mid / asystent umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
specjalista junior / mid / asystent umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
14 dni
Zakres obowiązków na stanowisku pracy: realizacja zadań Instytutu wynikających z ustawy o publicznej służbie krwi w ramach merytorycznego nadzoru nad krwiodawstwem i krwiolecznictwem w Polsce, w tym: udział w kontrolach centrów krwiodawstwa i krwiolecznictwa zgodnie z Ustawą o publicznej...
Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS), opracowywanie i walidacja metod analitycznych na potrzeby prowadzonych badań, izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych,...
Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
Polpharma Biologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby. Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Dołącz do nas!
Twoje zadania:
Udział w projekcie związanym z uruchomieniem nowego laboratorium w zakładzie biotechnologicznym;
Przeprowadzanie badania próbek, kwalifikacji i walidacji metod analitycznych (Analizy Komórkowe, ELISA, qPCR) i transferów metod;
Przygotowywanie laboratorium biologicznego do transferu metod (kwalifikacja sprzętów, przygotowywanie i sprawdzanie dokumentacji transferowej, tworzenie procedur, instrukcji).
Jeśli posiadasz:
Wykształcenie wyższe, ze specjalizacją w dziedzinach: biotechnologia, biologia, chemia lub pokrewne;
Doświadczenie w pracy w laboratorium analitycznym lub w laboratorium kontroli jakości w przemyśle farmaceutycznym lub biotechnologicznym (co najmniej 3 lat);
Znajomość przepisów i wytycznych dotyczących dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP) i dobrej praktyki wytwarzania (GMP) zawartych w ICH, FDA, EMEA i krajowych wytycznych;
Znajomość zagadnień związanych z metodami hodowli komórkowych, metod typu ELISA, metod biologii molekularnej;
Biegła znajomość języka angielskiego (poziom C1);
Umiejętności organizacyjne;
Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i prezentacyjne.
specjalista (mid) umowa o pracę część etatu aplikuj bez CV
11 dni
Opis stanowiska nadzorowanie pracy instalacji mediów procesowych, takich jak woda oczyszczona, para czysta, sprężone powietrze oraz gazy techniczne; kontrolowanie parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji i reagowanie na odchylenia; współpraca z działami jakości, produkcji,...
Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
Celon Pharma S.A.Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
praca stacjonarna
za 2 dni wygasa
specjalista (mid) umowa o pracę pełny etat
7 dni
Opis stanowiska Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi. Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP. Prowadzenie i monitorowanie procesu...
specjalista junior / mid / asystent umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
5 dni
Zakres obowiązków: praca z materiałem biologicznym - hodowla in vitro, izolacja plazmocytów, preparatyka materiału, wykonywanie badań laboratoryjnych - kariotyp, fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH), obsługa specjalistycznego oprogramowania do analizy badań cytogenetycznych, obsługa...
specjalista junior / mid / asystent umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
14 dni
Zakres obowiązków na stanowisku pracy: realizacja zadań Instytutu wynikających z ustawy o publicznej służbie krwi w ramach merytorycznego nadzoru nad krwiodawstwem i krwiolecznictwem w Polsce, w tym: udział w kontrolach centrów krwiodawstwa i krwiolecznictwa zgodnie z Ustawą o publicznej...
Opis stanowiska Wykonywanie badań fizyko – chemicznych materiałów wyjściowych, półproduktów oraz wyrobu gotowego; Prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GxP; Zgłaszanie wyników OOX otrzymanych podczas wykonywania analiz fizyko – chemicznych. Udział w działaniach wyjaśniających;...
specjalista junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat
2 dni
Do zadań na ww. stanowisku należeć będzie między innymi: Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS), opracowywanie i walidacja metod analitycznych na potrzeby prowadzonych badań, izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych,...
Opis stanowiska Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych; Opracowywanie oraz doskonalenie dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością; Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce...
Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
