Specjalista ds. Kontroli Jakości
Miejsce pracy: Nowa Dęba
GŁÓWNE OBOWIĄZKI:
- Samodzielne wykonywanie i ocena badań chemicznych (badania chromatograficzne oraz badania fizykochemiczne) w celu dostarczania informacji o jakości badanych surowców, leków, materiałów opakowaniowych w oparciu o normy, specyfikacje, farmakopee, zasady GMP i GLP
- Prowadzenie dokumentacji analitycznej oraz jej archiwizację zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
- Przeprowadzanie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją
- Nadzorowanie wykonywania badań chemicznych i sprawdzanie raportów z walidacji i kwalifikacji
- Opiniowanie i sprawdza instrukcji, procedur oraz raportów z badań
- Nadzór i prowadzenie szkoleń z zakresu badań chemicznych
OCZEKIWANIA:
- Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
- Minimum 2 lata doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
- Znajomość GMP oraz GLP
- Umiejętność obsługi pakietu MS Office
- Komunikatywna znajomość języka angielskiego
- Umiejętności współpracy w zespole
- Rozwinięte umiejętności organizacyjne
- Zdolność do podejmowania decyzji oraz rozwiązywania problemów
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.