Specjalista ds. MES [rekrutacja online]
Miejsce pracy: Pabianice
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
- Umowę o pracę
- Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
- Atrakcyjny system premiowy
- Kafeterię szkoleń
- Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
- Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
- Zorganizowany transport do pracy lub parking
- Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
- Tworzenie elektronicznych postepowań technologicznych w systemie MES i dokumentacji dla systemu MES oraz ERP (moduł produkcji),
- Optymalizacja procesów produkcyjne w zakresie systemu MES oraz konfigurowanie i testowanie nowych funkcjonalności w systemie MES,
- Zarządzanie bazą danych systemu MES,
- Zapewnienie wsparcie dla użytkowników końcowych MES i ERP, poprzez prowadzenie szkoleń z procedur i instrukcji dotyczących obsługi systemów MES oraz ERP,
- Utrzymywanie bezpośredniego kontaktu z innymi kluczowymi użytkownikami systemów komputerowych (w tym ERP) CC w trakcie rozwiązywania incydentów i wdrażania nowych funkcjonalności,
- Dokonywanie eskalacji incydentów,
- Dostarczanie podstawowego wsparcia, diagnostyki i jeśli możliwe rozwiązań dla użytkowników końcowych,
- Pełnienie funkcji super usera MES i ERP w obszarze operacyjnym - inicjowanie tworzenia, zmian i usuwania użytkowników oraz ich autoryzacji,
- Zarządzanie i udział w projektach związanych z implementacją systemu MES/ERP lub związanych ze zmianami w systemie MES/ERP,
- Tworzenie raportów z systemów MES oraz ERP.
Co jest dla nas ważne?
- Wykształcenie wyższe kierunkowe: IT, farmacja, ekonomia, inżynieria chemiczna, technologia chemiczna i pokrewne,
- Doświadczenie na podobnym stanowisku,
- Znajomość technologii IT (zaawansowana znajomość i obsługa praktyczna systemów komputerowych ERP i MES, umiejętność programowania),
- Zaawansowana znajomość narzędzi MS Office,
- Znajomość procesów technologicznych przemysłu farmaceutycznego,
- Mile widziana wiedza z zakresu prawa farmaceutycznego i procesów technologicznych przemysłu farmaceutycznego, w szczególności standardów GMP,
- Mile widziana znajomość: Databases - ORACLE, Databases - MS SQL, VBS, PL/SQL, ERP, Web Technologies - CSS, etc.
- Dodatkowym atutem będzie znajomość: MES experience, Qualification (FAT, OQ, PQ), Project documentation writing (FS, QPP, FAT, OQ),
- Dobra znajomość języka angielskiego.