specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 godz.
Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
18 godz.
Zakres obowiązków: Udział w prowadzeniu procesów syntezy chemicznej wykorzystywanej do produkcji substancji czynnych leków. Obsługa urządzeń procesowych oraz aparatury kontrolno-pomiarowej, m.in. mieszalników, suszarek, granulatorów, pomp i wag. Czyszczenie maszyn, urządzeń oraz...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
20 godz.
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych wykorzystywanych w analizach chromatograficznych. Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat 5 500 - 8 500 zł brutto/mies.
22 godz.
pobieranie próbek oraz wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza i interpretacja wyników badań, obsługa programów do analizy i opracowywania wyników, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej oraz przygotowywanie raportów, dbanie o prawidłowe przechowywanie próbek, przestrzeganie norm...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zadania: Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych. Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy. Nadzorowanie terminowości i planu...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
Klient portalu Praca.pl
Dąbrowa Górnicza
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
1 dni
Opracowywanie i optymalizacja receptur folii PE. Udział w próbach technologicznych oraz wdrażaniu nowych rozwiązań produkcyjnych. Analiza parametrów surowców i ich wpływu na właściwości gotowego produktu. Monitorowanie procesu produkcyjnego oraz identyfikowanie przyczyn problemów...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
Manpower (Agencja zatrudnienia nr 412) to globalna firma o ponad 70-letnim doświadczeniu, działająca w 82 krajach. Na polskim rynku jesteśmy od 2001 roku i obecnie posiadamy prawie 35 oddziałów w całym kraju. Naszym celem jest otwieranie przed kandydatami nowych możliwości, pomoc w znalezieniu pracy odpowiadającej ich kwalifikacjom i doświadczeniu. Skontaktuj się z nami - to nic nie kosztuje, możesz za to zyskać profesjonalne doradztwo i wymarzoną pracę!
Specjalista ds. REACH, CLP
Miejsce pracy: Kielce
Nr Ref.: 11354
Zadania:
Przygotowanie dokumentacji zgodnej z Rozporządzeniem (WE) 1907/2006 oraz (WE) 1272/2008
Bieżące monitorowanie zmian w prawie w zakresie obrotu chemikaliami
Rejestracja produktów zgodnie z dyrektywą 2014/40/WE
Opracowywanie Kart Charakterystyki
Współpraca z innymi działami firmy
Wymagania:
Wykształcenie wyższe (preferowane chemiczne lub pokrewne)
Znajomość rozporządzeń europejskich dotyczących obrotu chemikaliami: (WE) 1907/2006 (REACH), (WE) 1272/2008 (CLP)
Znajomość ustawy o substancjach chemicznych i ich mieszaninach
Znajomość ustawy ogólnym bezpieczeństwie produktów
Umiejętność sporządzania Kart Charakterystyki
Znajomość języka angielskiego na poziomie B1/B2
Znajomość systemu IUCLID
Mile widziana znajomość dyrektywy 2014/40/WE
Oferta:
Umowa o pracę podpisywana bezpośrednio z naszym klientem
Opieka medyczna
Karta sportowa
Niezbędne narzędzia pracy: komputer oraz telefon służbowy
Możliwość zdobycia nowych doświadczeń oraz rozwoju zawodowego
Praca w młodej, otwartej na nowe pomysły organizacji z płaską strukturą decyzyjną
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat
1 godz.
Zakres obowiązków: Opracowywanie i realizacja strategii rejestracyjnych dla produktów z obszaru Consumer Healthcare. Doradztwo regulacyjne oraz wsparcie biznesowe dla zespołów projektowych. Analiza możliwości rejestracji i rozwoju produktów leczniczych na rynkach krajowych i europejskich....
pracownik fizyczny / pracowniczka fizyczna umowa o pracę pełny etat
18 godz.
Zakres obowiązków: Udział w prowadzeniu procesów syntezy chemicznej wykorzystywanej do produkcji substancji czynnych leków. Obsługa urządzeń procesowych oraz aparatury kontrolno-pomiarowej, m.in. mieszalników, suszarek, granulatorów, pomp i wag. Czyszczenie maszyn, urządzeń oraz...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
20 godz.
Zakres obowiązków: Wykonywanie badań analitycznych substancji aktywnych oraz wewnętrznych wzorców roboczych. Przygotowywanie roztworów i faz ruchomych wykorzystywanych w analizach chromatograficznych. Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z obowiązującymi procedurami i instrukcjami.
specjalista / specjalistka junior / mid / senior umowa o pracę pełny etat 5 500 - 8 500 zł brutto/mies.
22 godz.
pobieranie próbek oraz wykonywanie badań laboratoryjnych, analiza i interpretacja wyników badań, obsługa programów do analizy i opracowywania wyników, prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej oraz przygotowywanie raportów, dbanie o prawidłowe przechowywanie próbek, przestrzeganie norm...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę pełny etat aplikuj szybkoaplikuj bez CV
1 dni
Zadania: Bieżące zarządzanie dokumentacją systemu zarządzania jakością. Przygotowywanie, sprawdzanie oraz wdrażanie instrukcji, procedur, protokołów walidacyjnych i kwalifikacyjnych. Operacyjne prowadzenie systemu kontroli zmian w strukturach firmy. Nadzorowanie terminowości i planu...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat
1 dni
Zakres obowiązków: przygotowywanie dokumentacji rejestracyjnej dotyczącej aktywnych substancji farmaceutycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami i międzynarodowymi wytycznymi, prowadzenie procesów rejestracyjnych API zgodnie z przyjętą strategią, aktualizowanie baz danych oraz...
Klient portalu Praca.pl
Dąbrowa Górnicza
praca stacjonarna
specjalista / specjalistka (mid) umowa o pracę pełny etat aplikuj bez CV
1 dni
Opracowywanie i optymalizacja receptur folii PE. Udział w próbach technologicznych oraz wdrażaniu nowych rozwiązań produkcyjnych. Analiza parametrów surowców i ich wpływu na właściwości gotowego produktu. Monitorowanie procesu produkcyjnego oraz identyfikowanie przyczyn problemów...
specjalista / specjalistka junior / mid umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Wspieranie nadzoru nad przestrzeganiem zasad GMP w obszarze Jednostki Biznesowej API. Udział w procesach jakościowych, takich jak: działania wyjaśniające oraz CAPA, kontrola zmian, przeglądy jakości produktów. Weryfikacja i ocena raportów serii z procesu wytwarzania...
specjalista / specjalistka mid / senior umowa o pracę / na zastępstwo pełny etat
2 dni
Zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii oraz weryfikacja dokumentacji GMP dla obszaru produkcji form stałych. Nadzór nad zgodnością procesów produkcyjnych z wymaganiami GMP oraz obowiązującymi procedurami. Udział w nadzorze nad produkcją pilotażową oraz monitorowanie...
