Najnowsze oferty pracy

  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu OPUS 29, nr projektu 2025/57/B/NZ3/0184, pt. „Szlaki molekularne adaptacyjnej odpowiedzi na stres błony jądrowej i ich rola w raku piersi i...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres pracy: Badanie szlaków molekularnych odpowiedzi na stres błony jądrowej w komórkach nowotworowych. Implementacja zautomatyzowanych potoków analizy obrazu i patologii cyfrowej. Przeprowadzanie zaawansowanych testów molekularnych: qPCR, PLA, sekwencjonowanie RNA. Współpraca...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje zadania: Realizacja badań w projekcie NCN OPUS 29 dotyczącym mechanobiologii raka piersi i prostaty. Prowadzenie zaawansowanych hodowli komórkowych (2D i 3D) oraz inżynieria genetyczna (CRISPR, wektory lentiwirusowe). Wykonywanie eksperymentów z zakresu mechanobiologii, w tym testów...
  • Kierownik ds. Projektów Biotechnologicznych (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Specjalista Biotechnolog (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi. Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP. Prowadzenie i monitorowanie procesu...
  • Biotechnolog / Product Manager w branży spożywczej

    WL Consulting   Środa Wielkopolska    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zakres obowiązków: Rekomendowanie i wdrażanie odpowiednich procesów technologicznych dla klientów, ze szczególnym uwzględnieniem mechaniki płynów, technologii rozdziału, technologii wirowania, pasteryzacji oraz technologii membranowych. Pozyskiwanie nowych klientów oraz aktywna opieka nad...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

    Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj bez CV
    12 dni
    Opis stanowiska nadzorowanie pracy instalacji mediów procesowych, takich jak woda oczyszczona, para czysta, sprężone powietrze oraz gazy techniczne; kontrolowanie parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji i reagowanie na odchylenia; współpraca z działami jakości, produkcji,...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    13 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Specjalista / Specjalistka Laboratoryjna ds. Spektrometrii Mas

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS). Opracowywanie i walidacja metod analitycznych dla badań naukowych. Izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów) z próbek biologicznych (krew, tkanki, stolec). Analiza...
Zobacz więcej ofert pracy
Praca.pl Praca Pomorskie Gdańsk Biotechnolog Gdańsk
Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych

Gemini Polska Sp. z o.o.
Gdańsk
specjalista junior / mid / senior
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
345 dni temu

Firma Gemini Polska poszukuje doświadczonego Specjalisty do Działu zapewnienia jakości w farmacji , który będzie odpowiedzialny za prowadzenie procesu rejestracji produktów leczniczych marki własnej. Poszukujemy osoby, która będzie kluczowa dla utrzymania wysokich standardów jakościowych i zapewnienia zgodności z obowiązującymi przepisami prawa.

Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
Miejsce pracy: Gdańsk
Twoje zadania:
  • Analiza dokumentacji produktu leczniczego pod kątem wyboru ścieżki rejestracyjnej.
  • Klasyfikacja i przygotowywanie dokumentacji do zmian porejestracyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej i procedurach europejskich.
  • Prowadzenie wszelkich działań porejestracyjnych związanych z utrzymaniem aktualnych pozwoleń w cyklu życia produktu
  • Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej w procedurze narodowej i procedurach europejskich.
  • Audyty dokumentacji do nowych rejestracji.
  • Audyty zewnętrzne u wytwórców kontraktowych produktów leczniczych.
  • Analiza i negocjacje umów z wytwórcami kontraktowymi produktów leczniczych.
  • Przygotowywanie odpowiedzi na wezwania Agencji w ramach wszystkich procesów rejestracyjnych krajowych i międzynarodowych.
  • Współudział w ocenie zgodności regulacyjnej dokumentacji dla wyrobów medycznych z perspektywy dystrybutora.
Twoje doświadczenie i umiejętności:
  • Wykształcenie wyższe z zakresu chemii, biologii, farmacji, biotechnologii lub innej pokrewnej dziedziny nauki lub techniki.
  • Minimum 2-3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze rejestracji produktów leczniczych w firmach farmaceutycznych.
  • Doskonała znajomość wymagań technicznych dotyczących dokumentacji produktów leczniczych.
  • Znajomość regulacji prawnych w odniesieniu do wyrobów medycznych.
  • Dokładność, analityczność, niezależność, integracyjny i odpowiedzialny sposób pracy.
  • Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania projektami, zdolność do pracy w zespole i realizacji zadań z zachowaniem wysokich standardów oraz w napiętych terminach.
  • Doświadczenie w pracy z systemami zarządzania informacjami regulacyjnymi i bazami danych.
  • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
Oferujemy:
  • Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę.
  • Pracę na samodzielnym stanowisku przy realizacji ciekawych projektów.
  • Benefity pozapłacowe, m.in.: opiekę medyczną, kartę sportową, ubezpieczenie.
  • Możliwości rozwoju i podnoszenia kompetencji.
  • Atrakcyjny program poleceń pracowniczych.
Prosimy o zapoznanie się z poniższą informacją dla kandydatów na temat przetwarzania danych osobowych https://www.geminipolska.com.pl/klauzula-rekrutacja.
Gemini Polska sp. z o.o. wpisana do rejestru podmiotów prowadzących agencję zatrudnienia pod numerem 25125.
 

Poznaj

Gemini Polska Sp. z o.o.

Apteki Gemini obecne są na polskim rynku od 1990 roku. To właśnie wtedy powstała pierwsza apteka w Wejherowie. Dziś pod marką Gemini działa ponad 300 aptek stacjonarnych zlokalizowanych na terenie całego kraju. Od kilkunastu lat prowadzimy również dostępną dla naszych Pacjentów z każdego miejsca w Polsce platformę zdrowia Gemini.pl.

Nasza misja to być jak najbliżej Pacjentów, a nadrzędnym celem od zawsze było i jest dostarczanie usług farmaceutycznych i realizowanie potrzeb Pacjentów na najwyższym poziomie.

Kim jesteśmy?

Apteki Gemini to fachowi Farmaceuci, których na co dzień wspiera zespół specjalistów z wielu dziedzin, m.in.: administracji, kadr, HR, IT, sprzedaży, księgowości, marketingu, rozwoju i finansów. Każdego dnia skupiamy się na rozwoju naszych aptek stacjonarnych i platformy Gemini.pl, zarówno pod kątem efektywnego wypełniania zadań, jak i budowania zaangażowanego zespołu.

Centrala Gemini Polska znajduje w Gdańsku, przy ul. Grunwaldzkiej 411.

Nazwa Gemini oznacza bliźnięta, dlatego czujemy się podwójnie zobowiązani do troski o naszych Pacjentów. Jesteśmy liderami w zakresie promowania idei opieki farmaceutycznej, która uzupełniać ma kompleksową troskę o zdrowie pacjenta. Udzielamy się w ramach lokalnych inicjatyw charytatywnych i pomocowych, a także dążymy do tego, by dbać o środowisko i zdrowie planety.

Jako rozwijający się zespół poszukujemy ciągle nowych wyzwań. Cenimy inicjatywę, którą szybko przekuwamy w działanie. Jesteśmy odważni i pewni w swoich działaniach, a ambitne projekty realizujemy w zgranych, interdyscyplinarnych zespołach specjalistów, bo sukces i ciągły rozwój wpisane są w filozofię firmy. Tworzymy duży i jednocześnie zgrany zespół - również poza pracą lubimy grać zespołowo, czego dowodem jest powstanie naszego sportowego Gemini Team. Dbamy o przyjazną atmosferę, nie obowiązuje u nas dress code, wszyscy jesteśmy ze sobą na „ty”.

Jeżeli jesteś osobą pełną zaangażowania, pomysłów, pasji i optymizmu, zapraszamy do odwiedzenia zakładki z naszymi ofertami pracy. Prawdopodobnie czekamy właśnie na Ciebie!

Podobne oferty

  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Osoba spełniająca wymagania weźmie udział w realizacji projektu badawczego finansowanego ze środków Narodowego Centrum Nauki (NCN) w ramach konkursu OPUS 29, nr projektu 2025/57/B/NZ3/0184, pt. „Szlaki molekularne adaptacyjnej odpowiedzi na stres błony jądrowej i ich rola w raku piersi i...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    2 dni
    Zakres pracy: Badanie szlaków molekularnych odpowiedzi na stres błony jądrowej w komórkach nowotworowych. Implementacja zautomatyzowanych potoków analizy obrazu i patologii cyfrowej. Przeprowadzanie zaawansowanych testów molekularnych: qPCR, PLA, sekwencjonowanie RNA. Współpraca...
  • Asystentka / Asystent - Adiunktka / Adiunkt z funkcją w projekcie: POST-DOC w Zakładzie Onkologii Translacyjnej

    Gdański Uniwersytet Medyczny   Gdańsk    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twoje zadania: Realizacja badań w projekcie NCN OPUS 29 dotyczącym mechanobiologii raka piersi i prostaty. Prowadzenie zaawansowanych hodowli komórkowych (2D i 3D) oraz inżynieria genetyczna (CRISPR, wektory lentiwirusowe). Wykonywanie eksperymentów z zakresu mechanobiologii, w tym testów...
  • Kierownik ds. Projektów Biotechnologicznych (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    kierownik/koordynator  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Opis stanowiska Całościowe zarządzanie i rozwój obszaru wytwarzania biotechnologicznych substancji czynnych (USP/DSP) w standardzie GMP dla materiałów do badań klinicznych, toksykologicznych oraz produkcji komercyjnej. Planowanie, organizacja i nadzór nad realizacją produkcji z zapewnieniem...
  • Technolog kosmetyków / Safety Assessor M/K

    VENITA Fabryka Kosmetyków Sp. z o.o.   Łódź    praca stacjonarna
    specjalista mid / senior / ekspert / kierownik/koordynator / menedżer  umowa o pracę  pełny etat / część etatu  Szukamy 2 pracowników
    5 dni
    Opis stanowiska: samodzielne przygotowanie receptur do wdrożenia produkcyjnego przygotowywanie dokumentacji potrzebnej do wdrożenia produktu na rynek, nadzór nad dokumentacją, sprawdzanie zgodności z obowiązującymi normami prawnymi i wytycznymi UE; nadzór i prowadzenie prób...
  • Specjalista Biotechnolog (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    7 dni
    Opis stanowiska Opracowywanie, optymalizacja i nadzór nad biotechnologicznymi procesami oczyszczania metodami chromatograficznymi i filtracyjnymi. Kontrola parametrów procesu oraz zapewnienie zgodności z obowiązującymi normami jakości i regulacjami GMP. Prowadzenie i monitorowanie procesu...
  • Biotechnolog / Product Manager w branży spożywczej

    WL Consulting   Środa Wielkopolska    praca stacjonarna   za 2 dni wygasa
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 dni
    Zakres obowiązków: Rekomendowanie i wdrażanie odpowiednich procesów technologicznych dla klientów, ze szczególnym uwzględnieniem mechaniki płynów, technologii rozdziału, technologii wirowania, pasteryzacji oraz technologii membranowych. Pozyskiwanie nowych klientów oraz aktywna opieka nad...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Mediów Czystych

    Praca.pl   Warszawa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  część etatu  aplikuj bez CV
    12 dni
    Opis stanowiska nadzorowanie pracy instalacji mediów procesowych, takich jak woda oczyszczona, para czysta, sprężone powietrze oraz gazy techniczne; kontrolowanie parametrów pracy urządzeń oraz systemów dystrybucji i reagowanie na odchylenia; współpraca z działami jakości, produkcji,...
  • Specjalista ds. Dokumentacji CMC (K/M)

    Celon Pharma S.A.   Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat
    13 godz.
    Opis stanowiska Planowanie i przeprowadzanie prac dokumentacyjnych w ramach projektów generycznych oraz innowacyjnych. Przeglądy literatury (artykuły naukowe, opracowania, itp.), wymagań prawnych i wytycznych (farmakopealnych, EMA/ICH/FDA) w zakresie planowanych i prowadzonych prac dotyczących...
  • Specjalista / Specjalistka Laboratoryjna ds. Spektrometrii Mas

    Klient portalu Praca.pl   Warszawa, Ursynów    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    14 godz.
    Obsługa aparatury analitycznej – spektrometr masowy sprzężony z chromatografią gazową (GC-MS). Opracowywanie i walidacja metod analitycznych dla badań naukowych. Izolacja analitów (metabolitów, kwasów tłuszczowych, aminokwasów) z próbek biologicznych (krew, tkanki, stolec). Analiza...