Stanowisko wspierające obszar produkcyjny w zakresie rozwiązywania problemów i transferów technologii w obszarze związanym z hodowlą komórkową i izolacją, oczyszczaniem i formulacją substancji biologicznie czynnych wytwarzanych z wykorzystaniem GMM.
- Prowadzenie i dokumentacja badań w obszarach: hodowli i izolacji komórek GMM, oczyszczania i formulacji terapeutycznych cząsteczek białkowych, w tym przeciwciał monoklonalnych pozyskiwanych z hodowli GMM.
- Planowanie i prowadzenie eksperymentów w ww. obszarze, ze szczególnym uwzględnieniem właściwego doboru metod i systemów badawczych.
- Uczestnictwo w transferze technologii w zakresie etapów hodowli i izolacji komórek GMM, oczyszczania i formulacji terapeutycznych cząsteczek białkowych.
- Ścisła współpraca z analogicznymi stanowiskami zw. z etapami hodowli i izolacji komórek GMM jak również zespołem analityków laboratoryjnych.
- Odpowiedzialność za sprzęt badawczy przynależny do obszaru.
- Uczestnictwo w tworzeniu i zatwierdzaniu standardowych procedur operacyjnych.
- Tworzenie wytycznych i rekomendacji dla Działu Produkcji.
- Wykształcenie wyższe techniczne w zakresie chemii, biotechnologii przemysłowej, inżynierii bioprocesowej, inżynierii biochemicznej lub pokrewnym.
- Doświadczenie w pracy w dziale badawczo-rozwojowym lub produkcyjnym zajmującym się opracowywaniem, rozwojem i powiększaniem skali technologii wytwarzania substancji czynnych biologicznie z wykorzystaniem hodowli GMM będzie dodatkowym atutem.
- Umiejętność prowadzenia i optymalizacji procesów okresowych i półciągłych hodowli komórek prokariotycznych lub eukariotycznych oraz oczyszczania substancji czynnych biologicznie w skali laboratoryjnej i/lub półtechnicznej (znajomość odpowiednich technik chromatografii preparatywnej i/lub filtracyjnych).
- Umiejętność obsługi zautomatyzowanych systemów do hodowli i/lub chromatograficznych i/lub filtracyjnych (znajomość specyfiki pracy z systemami „single-use” będzie atutem).
- Znajomość podstawowych technik laboratoryjnych i analitycznych służących do kontroli i weryfikacji prawidłowości przebiegu ww. procesów.
- Znajomość zasad Dobrej Praktyki Laboratoryjnej
- Doświadczenie w pracy w środowisku GMP będzie atutem.
- Umiejętność myślenia analitycznego, formułowania prawidłowych wniosków na podstawie uzyskiwanych zestawów danych.
- Wysoko rozwinięte umiejętności obserwacyjne i planowania ciągu eksperymentów.
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
- Umiejętność pracy samodzielnej jak i jako członek zespołu.
Poznaj
Rezon Bio
Dołącz do zespołu ponad 1300 specjalistów produkujących zaawansowane leki biologiczne, które poprawiają jakość życia pacjentów na całym świecie.
Bazując na doświadczeniu Polpharma Biologics, Rezon Bio działa jako partner CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).
Dzięki nowoczesnym centrom biotechnologicznym w Gdańsku i Warszawie-Duchnicach oferujemy szeroki wachlarz możliwości karierowych w obszarach naukowych, technicznych i biznesowych.