Najnowsze oferty pracy

  • Specjalistka / Specjalista ds. Akredytacji i Systemów Jakości

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: wdrażanie i monitorowanie standardów akredytacyjnych w placówce; przygotowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją jakościową i procedurami; prowadzenie audytów wewnętrznych, wsparcie podczas audytów zewnętrznych i inspekcji; analiza zgodności działań z...
  • Specjalista ds. Jakości Procesu

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 godz.
    Opis stanowiska Realizacja bieżącej kontroli jakości wyrobów na linii produkcyjnej. Kontrola przyjęcia dostaw materiałów. Współpraca interdyscyplinarna w celu identyfikacji i eliminacji przyczyn problemów. Gotowość do pracy w systemie zmianowym.
  • Specjalista ds. Wdrożenia i Monitorowania Akredytacji / Jakości

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Wymagania: wykształcenie minimum średnie, doświadczenie w obszarze ochrony zdrowia, znajomość organizacji systemu opieki zdrowotnej, doświadczenie przy wdrażaniu i monitorowaniu standardów akredytacji, umiejętność analitycznego myślenia, dobra znajomość MS Office, bardzo dobra...
  • Pracownik ds. systemów zarządzania

    Wojskowe Zakłady Motoryzacyjne S.A.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Procesów Jakościowych

    Klient portalu Praca.pl   Częstochowa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu   40,00 zł brutto/godz.
    7 dni
    weryfikacja dokumentacji PPAP otrzymywanej od dostawców (m.in. raporty pomiarowe, certyfikaty materiałowe); kontrola jakości komponentów w ramach procesu zatwierdzania części; współpraca z dostawcami przy wyjaśnianiu niezgodności, defektów i rozbieżności pomiarowych; kontakt z działem...
  • Regulatory affairs consultant (medical devices)

    Malon Group Sp. z o.o.   Wrocław    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 godz.
    Do zadań osoby na tym stanowisku należeć będą w szczególności: Realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania jakością wg ISO 13485 oraz wymagań rozporządzenia MDR (UE 2017/745); Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji technicznej...
  • Inżynier / Inżynierka ds. Jakości

    Daedong System Poland Sp. z o.o.   Cieszyn, Mała Łąka 28/32    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie codziennych raportów i spotkań dotyczących jakości. Analiza defektów i audyty. Prowadzenie szkoleń z zakresu jakości. Weryfikacja systemów Poka Yoke i rejestracja danych.
  • Inżynier / Inżynierka / Specjalistaka / Specjalista ds. Zapewnienia Jakości Projektu

    Klient portalu Praca.pl   Małkowo    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Weryfikacja wymagań jakościowych projektu w oparciu o specyfikację kontraktową. Nadzór nad procesem produkcyjnym i dokumentacją dostawcy. Tworzenie szczegółowych Planów Kontroli (QC/QP) i kryteriów kwalifikacji. Zarządzanie procesem niezgodności oraz odstępstw w trakcie realizacji...
  • Asystent / Asystentka ds. jakości wewnętrznej

    Daedong System Poland Sp. z o.o.   Cieszyn, Mała Łąka 28/32    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków przegotowanie dziennych raportów jakościowych; przygotowywanie i prowadzenie szkoleń jakościowych; okresowa weryfikacja Poka Yoke; przygotowanie dziennych spotkań jakościowych; dokonywanie dziennej analizy defektów; audyty LPA; rejestracja danych jakościowych do systemu;
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości Projektu

    Rockfin S.A.   Małkowo    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Weryfikacja wymagań jakościowych projektu na podstawie specyfikacji kontraktu; Nadzór nad dostawcą podczas procesu tworzenia niezbędnej dokumentacji oraz realizacji procesu produkcyjnego; Tworzenie planów kontroli, z określeniem zakresu i kryteriów oceny z zakresu...
Zobacz więcej ofert pracy

Specjalista ds. Walidacji

Celon Pharma S.A.
Kazuń Nowy, ul. Marymoncka 15
specjalista (mid)
pełny etat
umowa o pracę
praca stacjonarna
418 dni temu
Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.

Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
Specjalista ds. Walidacji
Miejsce pracy: Kazuń Nowy, 20 min od Warszawy, ul. Marymoncka 15
Opis stanowiska
  • nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji procesu wytwarzania w tym analiza ryzyka, protokół walidacji, raport walidacji, również w j. angielskim,
  • statystyczna analiza danych związanych z ciągłą weryfikacją procesu,
  • przygotowane danych do PQR,
  • nadzór i opracowanie dokumentacji dla walidacji czyszczenia w tym obliczenia powierzchni kontaktu, wytypowanie punktów krytycznych, obliczenie limitu czystości, opracowanie protokołu walidacji i raportu walidacji,
  • opracowanie i nadzór nad monitoringiem po zakończonej walidacji czyszczenia,
  • opiniowanie wniosków kontroli zmian, odchyleń, OOS w kontekście wpływu na status walidacji procesu oraz walidacji czyszczenia,
  • prowadzenie procesu mapowania pomieszczeń magazynowych,
  • aktywny udział w inspekcjach i audytach, również w j. angielskim.
Wymagania
  • wykształcenie wyższe techniczne,
  • minimum dwuletnie doświadczenie w firmie farmaceutycznej,
  • minimum dobra znajomość j. angielskiego,
  • dobra znajomość zagadnień dotyczących procesów walidacji i kwalifikacji,
  • bardzo dobra znajomość prawa farmaceutycznego oraz wymagań EU GMP, mile widziana znajomość przepisów FDA,
Oferujemy
  • pracę w prężnie rozwijającej się firmie biofarmaceutycznej,
  • udział w różnorodnych, innowacyjnych projektach,
  • prace w niekorporacyjnej atmosferze oraz dużą swobodę w działaniu,
  • brak rutyny w codziennej pracy,
  • pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, grupowe ubezpieczenie na życie, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), transport Warszawa-Łomianki-Kazuń.
 

Poznaj

Celon Pharma S.A.

Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.

Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3  posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!

 

Podobne oferty

  • Specjalistka / Specjalista ds. Akredytacji i Systemów Jakości

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    2 dni
    Zakres obowiązków: wdrażanie i monitorowanie standardów akredytacyjnych w placówce; przygotowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją jakościową i procedurami; prowadzenie audytów wewnętrznych, wsparcie podczas audytów zewnętrznych i inspekcji; analiza zgodności działań z...
  • Specjalista ds. Jakości Procesu

    Katcon Polska Sp. z o.o.   Błonie    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 godz.
    Opis stanowiska Realizacja bieżącej kontroli jakości wyrobów na linii produkcyjnej. Kontrola przyjęcia dostaw materiałów. Współpraca interdyscyplinarna w celu identyfikacji i eliminacji przyczyn problemów. Gotowość do pracy w systemie zmianowym.
  • Specjalista ds. Wdrożenia i Monitorowania Akredytacji / Jakości

    EUROPEJSKIE CENTRUM ZDROWIA OTWOCK Sp. z o.o.   Otwock    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa o pracę  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    4 dni
    Wymagania: wykształcenie minimum średnie, doświadczenie w obszarze ochrony zdrowia, znajomość organizacji systemu opieki zdrowotnej, doświadczenie przy wdrażaniu i monitorowaniu standardów akredytacji, umiejętność analitycznego myślenia, dobra znajomość MS Office, bardzo dobra...
  • Pracownik ds. systemów zarządzania

    Wojskowe Zakłady Motoryzacyjne S.A.   Poznań    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    5 dni
    Zakres zadań podstawowych: nadzór nad Zintegrowanym Systemem Zarządzania oraz związanych z nim procedur w ramach wymagań norm powszechnie obowiązujących (zgodność z wymaganiami ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, AQAP 2110, koncesji MSWiA oraz WSK), udział w zarządzaniu systemami według norm...
  • Specjalistka / Specjalista ds. Procesów Jakościowych

    Klient portalu Praca.pl   Częstochowa    praca stacjonarna
    specjalista (mid)  umowa zlecenie  pełny etat / część etatu   40,00 zł brutto/godz.
    7 dni
    weryfikacja dokumentacji PPAP otrzymywanej od dostawców (m.in. raporty pomiarowe, certyfikaty materiałowe); kontrola jakości komponentów w ramach procesu zatwierdzania części; współpraca z dostawcami przy wyjaśnianiu niezgodności, defektów i rozbieżności pomiarowych; kontakt z działem...
  • Regulatory affairs consultant (medical devices)

    Malon Group Sp. z o.o.   Wrocław    praca zdalna / hybrydowa
    specjalista mid / senior  umowa o pracę / kontrakt B2B  pełny etat  aplikuj szybko  aplikuj bez CV
    7 godz.
    Do zadań osoby na tym stanowisku należeć będą w szczególności: Realizacja kompleksowych projektów wdrożeniowych oraz doradczych w obszarze systemu zarządzania jakością wg ISO 13485 oraz wymagań rozporządzenia MDR (UE 2017/745); Opracowywanie i weryfikacja dokumentacji technicznej...
  • Inżynier / Inżynierka ds. Jakości

    Daedong System Poland Sp. z o.o.   Cieszyn, Mała Łąka 28/32    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Zakres obowiązków: Przygotowywanie codziennych raportów i spotkań dotyczących jakości. Analiza defektów i audyty. Prowadzenie szkoleń z zakresu jakości. Weryfikacja systemów Poka Yoke i rejestracja danych.
  • Inżynier / Inżynierka / Specjalistaka / Specjalista ds. Zapewnienia Jakości Projektu

    Klient portalu Praca.pl   Małkowo    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    1 dni
    Weryfikacja wymagań jakościowych projektu w oparciu o specyfikację kontraktową. Nadzór nad procesem produkcyjnym i dokumentacją dostawcy. Tworzenie szczegółowych Planów Kontroli (QC/QP) i kryteriów kwalifikacji. Zarządzanie procesem niezgodności oraz odstępstw w trakcie realizacji...
  • Asystent / Asystentka ds. jakości wewnętrznej

    Daedong System Poland Sp. z o.o.   Cieszyn, Mała Łąka 28/32    praca stacjonarna
    specjalista (mid) / asystent  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Twój zakres obowiązków przegotowanie dziennych raportów jakościowych; przygotowywanie i prowadzenie szkoleń jakościowych; okresowa weryfikacja Poka Yoke; przygotowanie dziennych spotkań jakościowych; dokonywanie dziennej analizy defektów; audyty LPA; rejestracja danych jakościowych do systemu;
  • Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości Projektu

    Rockfin S.A.   Małkowo    praca stacjonarna
    specjalista junior / mid / senior  umowa o pracę  pełny etat
    3 dni
    Opis stanowiska: Weryfikacja wymagań jakościowych projektu na podstawie specyfikacji kontraktu; Nadzór nad dostawcą podczas procesu tworzenia niezbędnej dokumentacji oraz realizacji procesu produkcyjnego; Tworzenie planów kontroli, z określeniem zakresu i kryteriów oceny z zakresu...