Celon Pharma S.A. jest zintegrowaną firmą farmaceutyczną prowadzącą zaawansowane badania naukowe i wytwarzającą nowoczesne leki. Firma prowadzi również skuteczny i profesjonalny marketing własnych produktów. Nasze leki pomagają tysiącom pacjentów zachować lepsze i dłuższe życie. Środki finansowe na badania i rozwój pozyskujemy ze sprzedaży naszych własnych produktów, środków pochodzących z rynku kapitałowego.
Dużym atutem Celon Pharma S.A. jest silne zaplecze badawczo-rozwojowe, które pozwala nam tworzyć zupełnie nowe klasy skutecznych leków. Dział badawczo-rozwojowy Celon Pharma S.A. tworzy ponad 200 naukowców, spośród których 1/3 posiada tytuł doktora biologii molekularnej, farmacji lub chemii.
Inwestujemy w rozwój innowacyjnych farmaceutyków o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu nowotworów, chorób neurologicznych, cukrzycy i innych schorzeń metabolicznych. Zapraszamy Cię do naszego zespołu!
- Nadzorowanie i doskonalenie działania Systemu Jakości dla produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych
- Nadzorowanie i doskonalenie procesu zarządzania ryzykiem
- Udział oraz przewodniczenie w prowadzonych analizach ryzyka
- Udział w procesie zarządzania zmianami w firmie, ocena ryzyka zmian i koordynacja działań związanych ze zmianami
- Udział w audytach i inspekcjach wewnętrznych oraz inspekcjach organów nadzoru farmaceutycznego
- Udział w postępowaniach wyjaśniających i prowadzeniu działań naprawczych w przypadku odchyleń w procesie
- Udział w postępowaniach wyjaśniających i prowadzeniu działań naprawczych i korygujących CAPA
- Udział w procesie wstrzymania/wycofania serii z obrotu
- Opracowywanie oraz doskonalenie specyfikacji, instrukcji i procedur oraz innych dokumentacji w Systemie Zarządzania Jakością
- Ocena dokumentacji przekazywanej do zatwierdzenia na zgodność z obowiązującym w Spółce systemem, prawem wraz z oceną wpływu na poszczególne obszary systemu
- Minimum 2 lata doświadczenia w Dziale Zapewnienia Jakości firmy z branży farmaceutycznej
- Doświadczenie w wytwarzaniu sterylnych biotechnologicznych produktów leczniczych
- Znajomość wytycznych GMP
- Znajomość prawa farmaceutycznego na rynku EU i USA
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- Umiejętność pracy w zespole
- Rozwinięte umiejętności organizacyjne
- Zdolności do analitycznego myślenia i kreatywność
- Terminowość i skrupulatność
- Umiejętność podejmowania decyzji oraz rozwiązywania problemów
- Atutem będzie doświadczenie w zarządzaniu projektami w branży farmaceutycznej, medycznej
- Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
- Wynagrodzenie dostosowane do kwalifikacji, doświadczenia i kompetencji
- Pakiet świadczeń pozapłacowych: Prywatną opiekę medyczną, dofinansowaną kartę sportową, ZFŚS (grusza, paczki, zapomogi), transport Warszawa-Łomianki-Kazuń
- Udział w różnorodnych, innowacyjnych projektach, brak rutyny w codziennej pracy
- Pracę pełną wyzwań ale i satysfakcjonującą - w zgranym i energicznym zespole, :)
- Stabilne, i rozwijające się środowisko pracy - zapewniamy możliwość rozwoju i awansu w strukturach firmy
