#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
KOGO SZUKAMY?
Specjalista DSP Produkcji Ssaczej i Mikrobiologicznej
Miejsce pracy: Gdański Park Naukowo-Technologiczny Trzy Lipy 3
CO NAS WYRÓŻNIA
- Międzynarodowe środowisko pracy
- Atrakcyjne wynagrodzenie
- Nowoczesne wyposażenie laboratoryjne
- Konferencje i szkolenia na całym świecie
Czym będziesz się zajmować:
- Prowadzeniem i monitorowaniem procesu wytwarzania produktów biotechnologicznych zgodnie
z dokumentacją technologiczną, zasadami GMP i wewnętrznymi wymaganiami jakościowymi - Analizowaniem uzyskanych wyników procesowych pod kątem zgodności z dokumentacją technologiczną oraz wewnętrznymi wymaganiami jakościowymi
- Udziałem w transferze technologii i walidacji procesu we współpracy z Departamentem Badań
i Rozwoju - Przygotowywaniem dokumentacji zgodnie z zasadami GMP oraz wewnętrznymi wymaganiami firmy
- Opracowywaniem wzorcowych procedur postępowania oraz instrukcji i prowadzeniem z nich szkole
- Prowadzeniem procesu oczyszczania i filtracji w technologii single use
- Gwarantowaniem sprawnego wykonywania działań produkcyjnych, ciągłości procesów i produkcji, raportowaniem statusów wykonywanych zadań
- Nadzorem nad prawidłowym rozchodem materiałów i odczynników w trakcie procesów transferu technologii i procesów produkcyjnych
Jeśli posiadasz:
- Wykształcenie wyższe (minimum magisterskie) biotechnologiczne, farmaceutyczne
lub pokrewne - Minimum dwuletnie doświadczenie w oczyszczaniu produktów biotechnologicznych (białek) w skali produkcyjnej lub minimum czteroletnie w skali laboratoryjnej
- Dobrą znajomość zasad cGMP oraz wymogów FDA
- Doświadczenie w prowadzeniu dokumentacji procesowej zgodnie z zasadami GMP/GLP
- Znajomość technik chromatograficznych: Chromatografia powinowactwa na białku A, chromatografia jonowymienna (CEX i AEX), znajomość obsługi systemu Akta
- Znajomość technik filtracyjnych (takich jak filtracja styczna - TFF)
- Bardzo dobry angielski
- Umiejętność samodzielnego rozwiązywania problemów oraz dobrą organizację czasu pracy
- Otwartość na nowe zadania, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole
- Chęć do pracy zmianowej
- Dobra znajomość technik pracy aseptycznej będzie dodatkowym atutem
- Doświadczenie w zastosowaniu materiałów jednorazowych do produkcji leków biotechnologicznych będzie dodatkowym atutem
Dołącz do naszego zespołu
Oferujemy
- Kartę Multisportu
- Programy Rozwojowe
- Prywatną Opiekę Medyczną
- Pakiet relokacyjny
- Dzień owocowy
- Spotkania integracyjne
- Platformę benefitów
- i wiele więcej
Aplikuj teraz
Napisz do nas, aby poznać szczegóły
Rekruter
Aleksandra Bufnal
aleksandra.bufnal@PolpharmaBiologics.com
Aleksandra Bufnal
aleksandra.bufnal@PolpharmaBiologics.com