Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wchodniej, Kaukazu i Azji Centralnej. Zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie. Naszym motto jest hasło "Ludzie pomagają Ludziom".
Specjalista Kontroli Jakości
Miejsce pracy: Sieradz
Oferujemy:
- Stałe wynagrodzenie
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Szkolenia
- Prezenty świąteczne
- Kartę sportową
- Dodatkowe ubezpieczenie
- Pakiet relokacyjny
Jak pracujemy i z kim pracujemy?
- Elastyczny czas pracy
- Praca w zespole
- Ponad 7 000 pracowników
Jaką pracę będziesz wykonywać?
- Samodzielne wykonywanie i ocena badań fizyko-chemicznych (badania chromatograficzne, inne) w celu dostarczania informacji o jakości badanych materiałów wyjściowych, produktów leczniczych w oparciu o metody, specyfikacje, farmakopeę, zasady GMP i GLP
- Uczestnictwo w projektach KJ, m.in. jakościowych, wdrażania oprogramowania Empower (aparaty HPLC/GC), data integrity, LIMS
- Walidacja metod analitycznych do oznaczania pozostałości API/detergentów na powierzchniach urządzeń produkcyjnych
- Przeprowadzenie działań wyjaśniających w przypadku uzyskania wyniku nietypowego, niezgodnego ze specyfikacją
- Wykonywania analiz w ramach walidacji procesowych
- Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z zasadami zawartymi w procedurach i instrukcjach
- Przygotowywanie roztworów odczynników i wzorców oraz racjonalne ich wykorzystanie
- Opracowywanie/opiniowanie i sprawdzanie instrukcji, procedur oraz raportów
- Uczestnictwo w transferach metod analitycznych zewnętrznych oraz wewnętrznych
- Administrowanie systemami skomputeryzowanymi w KJ
Czego od Ciebie oczekujemy?
- Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
- Minimum 2 lata doświadczenia w pracy na podobnym stanowisku w branży farmaceutycznej
- Wiedza analityczna
- Bardzo dobra znajomość technik analitycznych HPLC (oprogramowania Empower), GC, spektrofotometria
- Doświadczenie w opracowywaniu/walidacji metod oznaczania pozostałości na powierzchniach urządzeń produkcyjnych
- Doświadczenie w pracy w LIMS (mile widziane)
- Doświadczenie przy wdrażaniu systemów w KJ
- Znajomość GMP oraz GLP
- Bardzo dobra znajomość obsługi pakietu MS Office (tworzenie raportów/porównań, zestawień)
- Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
- Umiejętność współpracy w zespole
- Umiejętność rozwiązywania problemów oraz podejmowania decyzji
- Umiejętność organizacji pracy własnej oraz samodzielność
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.