#PolpharmaBiologics to jeden z najnowocześniejszych ośrodków badań i rozwoju oraz produkcji leków biologicznych w Europie. Jesteśmy międzynarodowym zespołem doświadczonych ekspertów oraz ambitnych młodych naukowców posiadających wspólne cele i wartości. Biotechnologia jest naszą pasją, dzięki której wspólnie opracowujemy leki będące nadzieją dla pacjentów cierpiących na ciężkie choroby.
Razem tworzymy przyjazne miejsce pracy, w którym możemy się rozwijać oraz realizować swoje ambicje. Chcielibyśmy, abyś do nas dołączył.
Specjalista Wsparcia Procesu
- Międzynarodowe środowisko pracy
- Atrakcyjne wynagrodzenie
- Nowoczesne wyposażenie laboratoryjne
- Konferencje i szkolenia na całym świecie
Do naszego nowo utworzonego Zespołu Wsparcia Procesu poszukujemy obecnie osoby na stanowisko Specjalisty. Pracując na tym stanowisku będziesz uczestniczyć w transferze technologii prowadzonym zgodnie z zasadami cGMP i wewnętrznymi przepisami oraz w projektach wdrożeniowych związanych z wprowadzeniem na rynek nowych leków biotechnologicznych. Będziesz również brać udział w procesie wytwarzania leków biotechnologicznych prowadzonym zgodnie z zasadami GMP oraz wymaganiami FDA.
- Procesami przygotowania roztworów w zbiornikach stalowych oraz w technologii Single-Use (mediów i pożywek hodowlanych), instalacjami CIP i SIP, procesem naważania, dystrybucją materiałów, automatycznym myciem i procesem sterylizacj,
- Opracowywaniem i weryfikacją dokumentacji kwalifikacyjnej, oraz udział w procesach kwalifikacji urządzeń i systemów
- Opracowywaniem raportów serii, procedur i instrukcji (w tym instrukcji obsługi urządzeń)
- Udziałem i nadzorem nad procesami związanymi z transferem technologii i komercyjnym wytwarzaniem zgodnym z zasadami cGMP i wewnętrznymi wytycznymi
- Wsparciem działań kwalifikacyjnych, nadzorem nad dokumentacją kwalifikacyjną zgodnie z zasadami GMP i wewnętrznymi wytycznymi
- Przygotowaniem procesów i obszarów do inspekcji oraz wewnętrznych i zewnętrznych audytów
- Prowadzeniem i monitoringiem procesów w produkcji leków biotechnologicznych prowadzonych zgodnie z wymaganiami GMP, dokumentacją technologiczną i innymi wewnętrznymi wymaganiami
- Rozwiązywaniem problemów, prowadzeniem postępowań wyjaśniających do odchyleń, wdrażaniem działań CAPA oraz wdrażaniem zmian zgodnie z GMP i wewnętrznymi wymaganiami
- Wykształcenie wyższe na kierunku biotechnologia, farmacja lub pokrewne
- Minimum 3-letnie doświadczenie w przemyśle biotechnologicznym lub farmaceutycznym
- Dobrą znajomość cGMP i wymagań FDA
- Dobrą znajomość procesu sterylizacji, CIP/SIP, przygotowania roztworów mediów i buforów, zarządzania przepływem materiałów w skali przemysłowej oraz procesu naważania
- Doświadczenie w pracy z dokumentacją produkcyjną (zapisy serii, SOP, Instrukcje) i z dokumentacją projektową prowadzoną zgodnie z zasadami GMP
- Znajomość procesów USP i DSP oraz doświadczenie w pracy z białkami rekombinowanymi- będzie to dodatkowym atutem
- Znajomość praktyk aseptycznych i technologii wytwarzania w systemie Single-Use- będzie to dodatkowym atutem
- Biegłą znajomość języka angielskiego
- Dobrą organizacja pracy, zdolność samodzielnego rozwiązywania problemów, komunikatywność, umiejętność pracy w zespole i otwartość na nowe wyzwania
- Dostępność do pracy w systemie zmianowym
- Kartę Multisportu
- Programy Rozwojowe
- Prywatną Opiekę Medyczną
- Pakiet relokacyjny
- Dzień owocowy
- Spotkania integracyjne
- Platformę benefitów
- i wiele więcej
Aleksandra Bufnal
aleksandra.bufnal@PolpharmaBiologics.com