Polpharma Biologics jest częścią Grupy Polpharma, jednej z największych firm farmaceutycznych w Europie Środkowo-Wschodniej. Koncentrujemy się na rozwoju i produkcji leków biologicznych. Nasz międzynarodowy zespół łączy doświadczonych ekspertów i młodych naukowców. Jednoczy nas wspólny cel – poprawić jakość życia pacjentów dzięki bardziej dostępnym lekom biologicznym o najwyższej jakości.
Starszy Specjalista ds. Kontroli Jakości Mikrobiologicznej
Miejsce pracy: Gdańsk
Jeśli chcesz pracować:
- w jednym z najnowocześniejszych ośrodków biotechnologicznych w Europie
- w miejscu, w którym profesjonaliści z całego świata pracują na sprzęcie najwyższej jakości
- przy produkcji lekówbiotechnologicznych, dzięki którym większa liczba pacjentów będzie miała dostęp do skutecznej terapii
- w firmie, która da Ci stabilne zatrudnienie, konkurencyjne wynagrodzenie, atrakcyjne benefity i możliwość uczestniczenia w szkoleniach w kraju i za granicą
Obecnie poszukujemy
1
Starszego Specjalisty ds. Kontroli Jakości Mikrobiologicznej
Dołącz do międzynarodowego zespołu Polpharma Biologics i skorzystaj z szansy rozwoju!
Czekamy właśnie na Ciebie!
Czym będziesz się zajmować?
- Przygotowaniem i wypełnianiem dokumentacji związanej z zapisywaniem wyników, procedur oraz raportów. Prowadzeniem dokumentacji według zasad GDP
- Uczestnictwem w transferze technologii, procesów oraz metod
- Kwalifikacją urządzeń laboratoryjnych oraz walidacją i weryfikacją metod mikrobiologicznych
- Kalibrowaniem i konserwacją urządzeń laboratoryjnych
- Pobieraniem oraz testowaniem próbek bez nadzoru: środowiskowych, wody, pary czystej, gazów sprężonych, materiałów wyjściowych, półproduktów na różnych etapach wytwarzania i wyrobów gotowych. Prowadzeniem klasyfikacji i rejestracji próbek
- Uczestnictwem w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
- Pozyskiwaniem ofert i składaniem zamówień.
Czego oczekujemy?
- Wykształcenia wyższego kierunkowego (mikrobiologia, biotechnologia, biologia lub pokrewne)
- Bardzo dobrej znajomości zasad GDP popartej doświadczeniem w środowisku GMP
- Bardzo dobrej znajomości wymagań farmakopealnych w zakresie: badania bioburden, badania jałowości, BET
- Bardzo dobrej znajomości zagadnień związanych z kontrolą jakości podłóż mikrobiologicznych, środków dezynfekcyjnych, kwalifikacją i monitoringiem środowiska
- Doświadczenia w uczestnictiwe w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
- Dobrej znajomości MS Office i bardzo dobrej znajomości j. angielskiego
- Bardzo dobrej organizacji pracy i czasu oraz umiejętności priorytetyzacji zadań.
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.