Starszy Specjalista ds. LIMS [rekrutacja online]
Miejsce pracy: Pabianice
Co zyskasz dołączając do naszego zespołu?
- Umowę o pracę
- Opiekę medyczną dla Ciebie i Twojej rodziny
- Atrakcyjny system premiowy
- Kafeterię szkoleń
- Zdrowie na 5 (akcje profilaktyczne, konsultacje medyczne, seminaria, szczepienia)
- Możliwość realizacji swoich pasji (sport, wolontariat, ekologia)
- Zorganizowany transport do pracy lub parking
- Eventy integracyjne (Festiwal Wartości, Mikołajki, Spotkanie świąteczne)
Za co będziesz odpowiadać?
- Konfiguracja systemu - środowisk informatycznych (DEV, QA, PROD), testowanie rozwiązań,
- Walidacja zmian w systemie, upgrade' u systemu,
- Wykonywanie nadzorowanie testów i zatwierdzanie dokumentacji walidacyjnej,
- Zapewnienie wsparcia dla użytkowników końcowych LIMS/LES,
- Zapewnienie stosownych kwalifikacji personelu produkcyjnego poprzez odpowiednie szkolenia z procedur i instrukcji dotyczących obsługi systemu LIMS/LES,
- Utrzymywanie bezpośredniego kontaktu z innymi kluczowymi użytkownikami systemów komputerowych (w tym ERP), LIMS, w trakcie rozwiązywania incydentów i wdrażania nowych funkcjonalności,
- Dostarczanie podstawowego wsparcia, diagnostyki i jeśli możliwe rozwiązań dla użytkowników końcowych,
- Eskalowanie incydentów, informowanie użytkowników o postępach prac w zakresie rozwiazywania problemów,
- Pełnienie funkcje super usera (Kluczowego użytkownika) LIMS w obszarze CPL, Inicjowanie tworzenia, zmian i usuwania użytkowników i ich autoryzacji,
- Zarządzanie i/lub branie udziału w projektach związanych z implementacją innych systemów klasy ERP na styku ich z systemem LIMS,
- Tworzenie dokumentów z systemu LIMS,
- Wspieranie procesów walidacji systemów skomputeryzowanych.
Co jest dla nas ważne?
- Wykształcenie wyższe magisterskie na kierunkach: IT, Farmacja, pokrewne,
- Minimum 3 lata doświadczenia na podobnym stanowisku,
- Zaawansowana znajomość j. angielskiego,
- Znajomość technologii IT (zaawansowana znajomość i obsługa praktyczna systemów komputerowych ERP i LIMS, umiejętność konfigurowania),
- Znajomość narzędzi MS Office,
- Wiedza z zakresu optymalizacja procesów poprzez sprawne zarządzanie systemem LIMS (harmonogram badań stabilnościowych, mikrobiologiczny, analityczny, aparatura kontrolno pomiarowa ect.),
- Znajomość prawa farmaceutycznego, a w szczególności dobrej praktyki wytwarzania produktów leczniczych (GMP),
- Znajomość zagadnień dotyczących walidacji systemów skomputeryzowanych - GAMP doświadczenie w tworzeniu dokumentacji walidacyjnej,
- Wiedza z zakresu prowadzenia i rozliczania projektów (CAPEX, OPEX),
- Umiejętność szacowania kosztów operacyjnych- opłacalność stosowanych rozwiązań.
