JESTEŚMY DRUŻYNĄ POLPHARMY
Odważnie wybiegamy w przyszłość, co sprawia, że jesteśmy czołowym zawodnikiem w obszarze farmacji. Nasz cel - dbanie o zdrowie - realizujemy dzięki wspólnemu działaniu wszystkich naszych zespołów od Produkcji po Sprzedaż. Możesz zostać częścią jednego z nich.
Szukamy osoby na stanowisko:
Starszy Specjalista ds. Walidacji Czyszczenia
Miejsce pracy: Sieradz
Na co dzień będziesz zajmować się:
- Nadzorowaniem procesów jakościowymi w zakresie kwalifikacji obiektów, urządzeń i systemów oraz walidacji procesu i czyszczenia
- Monitorowaniem regulacji prawnych z zakresu cGxP walidacji, technologii wywarzania oraz postępu naukowo - technicznego w zakresie wytwarzania produktów leczniczych, środków spożywczych, materiałów medycznych ,kosmetyków
- Opiniowaniem zmian w zakresie walidacji, kwalifikacji, Q3D, Specyfikacji wymagań użytkownika.
- Udziałem w testach kwalifikacyjnych i walidacyjnych (SIA, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ)
- Interpretacją i oceną raportów toksykologicznych
- Współpracą z podmiotami zewnętrznymi w zakresie opracowywania i wdrożenia walidacji optymalnej , zgodnej z aktualnymi przepisami, wytycznymi i trendami w zakresie GMP
- Prowadzeniem komunikacji z klientami w zakresie zagadnień jakościowych
- Tworzeniem i zarządzaniem dokumentacją walidacyjną , kwalifikacyjną i Q3D
- Udziałem i koordynowaniem działań wyjaśniających w rozwiązywaniu problemów dotyczących wytwarzania i magazynowaniem produktów leczniczych, kosmetyków, wyrobów medycznych i suplementów diety
- Reprezentowaniem firmy podczas inspekcji i audytów korporacyjnych oraz klienckich- prezentuje dokumentację systemową
Oferujemy:
- Umowa o pracę
- Prywatna opieka medyczna
- Ubezpieczenie na życie
- Karta Multisport
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Jeden dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
To praca dla Ciebie jeśli:
- Masz wykształcenie wyższe kierunkowe (biologia, chemia, biotechnologia, farmacja lub pokrewne)
- Posiadasz doświadczenie zawodowe w firmie farmaceutycznej w dziale zapewnienia jakości, w zakresie realizacji procesów walidacyjnych i kwalifikacyjnych, kontroli jakości , R&D lub produkcji
- Znasz prawo farmaceutyczne, Dobrą Praktykę Dystrybucyjną oraz Dobrą Praktykę Wytwarzania w zakresie wytwarzania produktów leczniczych niesterylnych
- Potrafisz interpretować i wdrażać przepisy prawa do organizacji firmy
- Znasz technologie wytwarzania produktów farmaceutycznych
- Nie są Ci obce systemy zarządzania jakością
- Bardzo dobrze komunikujesz się w języku angielskim (znasz słownictwo specjalistyczne)
- Jesteś komunikatywny/a i bierzesz odpowiedzialność za podejmowane decyzje
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
- Konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie adekwatne do doświadczenia
- Szeroki pakiet dodatkowych benefitów (m.in. prywatna opieka medyczna, pracowniczy plan emerytalny, dofinansowanie do posiłków i zajęć sportowych)
- Niezbędne narzędzia pracy: laptop, telefon komórkowy
- Ciekawe wyzwania, możliwości wszechstronnego rozwoju zawodowego
- Przyjazną i twórczą atmosferę pracy
Jak wygląda proces rekrutacji?
- Wysłanie CV
- Krótka rozmowa telefoniczna
- Spotkanie
- Decyzja o zatrudnieniu
Pozostańmy w kontakcie
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
Zachęcamy do śledzenia zakładki polpharma/praca
i naszych profili w mediach społecznościowych.
www.instagram.com/team_polpharma
www.linkedin/company/polpharma
Poznaj
POLPHARMA S.A.
Zdrowe jutro zaczyna się od ludzi, którzy tworzą Polpharmę – od ich wiedzy, zaangażowania i pasji. Wspólnie dbamy o zdrowie innych i tworzymy środowisko, w którym każdy może być sobą. Rozwijamy się w zgodzie z własnymi ambicjami, niezależnie od obszaru, w jakim działamy. Razem z nami możesz realnie wpływać na zdrowie i dobrostan innych.